Library

Language
Preferred search index
Number of Hits per Page
Default Sort Criterion
Default Sort Ordering
Size of Search History
Default Email Address
Default Export Format
Default Export Encoding
Facet list arrangement
Maximum number of values per filter
Auto Completion
Feed Format
Maximum Number of Items per Feed
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 244 (1940), S. 225-244 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Silberwolframat mit Salzsäure und Ultrafiltration des Reaktionsgemisches werden klare wäßrige Lösungen der Wolframsäure gewonnen. Überläßt man diese Lösungen mit abgestuften Zusätzen von HCl sich selbst, so scheiden sich in Abhängigkeit von der Temperatur und der Konzentration der zugesetzten Salzsäure im Laufe der Zeit verschiedene definierte Hydrate des WO3 aus, die durch Analysen, isotherme Entwässerung und Röntgenaufnahmen näher untersucht und bestimmt wurden. Bei 20° kristallisiert aus salzsäurefreien bzw. ganz schwach salzsauren Lösungen (bis zu 0,01 n) ein hellgrünes Hydrat der Zusammensetzung WO3 · 2 H2O1). Aus stärker angesäuerten Lösungen fallen zunächst weiße, amorphe Niederschläge aus, die in stark salzsaurer Lösung in ein mit dem obigen identisches hellgrünes, feindisperses 2-Hydrat und in mittleren Säurestufen (0,02-0,1 n) in ein dunkelgrünes Hydrat der Zusammensetzung WO3 · 1 H2O übergehen. Bei 100° fällt aus stark salzsaurer Lösung (0,2-1 n) die bekannte gelbe Wolframsäure: WO3 · 1 H2O, die im Verlaufe von einigen Monaten in wasserfreies blaßgrünes WO3 übergeht. Im Bereich mittlerer Säurestufen hingegen bildet sich ein beständiges weißes Hydrat mit eigenem Kristallgitter, welches 1 H2O auf 2 WO3 enthält. Aus schwach angesäuerten Lösungen fällt ein Gemisch von weißem 1/2-Hydrat mit gelbem 1-Hydrat. Bei 0° werden in allen Fällen zuerst amorphe weiße Gele ausgeschieden, die sich im Laufe der Zeit in die grünen, bei Zimmer-temperatur sofort entstehenden Formen umwandeln.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 244 (1940), S. 149-167 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Herstellung einer elektrolytfreien, wasserlöslichen Wolframsäure durch Umsetzung von normalem Silberwolframat (Ag2 WO4) mit Salzsäure beschrieben.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 244 (1940), S. 168-183 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Silberwolframat mit Salzsäure gewonnene wäßrige Lösungen von Wolframsäure werden konduktometrisch und potentiometrisch mit Natronlauge titriert. Aus diesen Titrationen geht hervor, daß die Ionen der primär in Lösung gehenden Monowolframsäure als solche nicht beständig sind und miteinander unter Bildung einer Isopolysäure reagieren.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 244 (1940), S. 245-251 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 327 (1985), S. 51-62 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Photochemistry of Aminoketones. VIII. Diastereoselective Synthesis of 3-Hydroxy-prolinesGlycine esters react in two steps (aminoalkylation and N-acylation) to N-acyl-N-(β-benzoylethyl)-glycine ester 3. In less polar solvents these ketonic compounds are n,π*-excited by 300 nm irradiation. In ether 3* yield mixtures of aminocyclopropanoles 4, hydroxyprolines 5 and products of additions and cleavages. In benzene and cyclohexane/benzene, respectively, the regioselective photocyclization to 5 is favoured. Furthermore this hydroxyproline synthesis has the advantages of high diastereoselectivity yielding the (2,3) E-5 and of high overall-yields in connection with the one pot method. The influence of solvents and substituents on the regio- and diastereoselectivity are explained using a model with stabilization of special conformations of intermediates by dipol-dipol interactions.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde die katalytische Kohlenoxydoxydation an den Halbleiteroxyden CdO, Fe2O3 und ihren Mischungen gemessen. Besonders wurde die Änderung der katalytischen Eigenschaften in den beiden Gebieten geringer Zumischung der anderen Komponente beachtet. An den gleichen Oxyden wurden Messungen des elektrischen Widerstandes, Bestimmungen der Oberflächengröße und röntgenographische Strukturuntersuchungen durchgeführt.CdO ist ein n-Leiter, Fe2O3 wird als Eigenhalbleiter betrachtet. Die Widerstandsmessungen an Fe2O3 mit geringen Zusätzen von CdO entsprechen dieser Anschauung; bei CdO mit Zusätzen von Fe2O3 liegt eine Anomalie infolge der hohen Eigenleitfähigkeit des CdO vor.Die Reaktiongeschwindigkeiten und die Aktivierungsenergien der Reaktion weisen besonders in den beiden Gebieten geringer Zumischung der anderen Komponente starke Unterschiede auf. Die Aktivierungsenergie der Reaktion am reinen CdO wird durch Zumischung von 0,64 Mol-% Fe2O3 von 13,2 auf 20 kcal erhöht; die des Fe2O3 (15,4 kcal) auf 6,5 kcal bei Zumischung von 0,4% CdO erniedrigt.Diese starken Unterschiede in der Aktivierungsenergie lassen sich nicht auf Oberflächen- oder Gitterveränderungen zurückführen; sie werden in Anwendung der Halbleitertheorie durch den Typ der Fehlordnung und die Art der Beeinflussung der elektronischen Verhältnisse durch den Zuschlag erklärt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 482 (1981), S. 40-48 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intermetallic Phases with B35-Superstructure and Relationship to LiFe6Ge6A series of hexagonally crystallizing phases of the composition AB6X6 (A = Li, Mg, Sc, Y, Zr, Hf, Gd—Lu, U; B = Fe, Co, Ni; X = Ge, Si) was prepared. Representative phases were structurally characterized by single crystal investigations. They are to be described as superstructures of the B35(CoSn)-type structure, space group P6/mmm, and are closely related to LiFe6Ge6 [1].
    Notes: Es wurde eine Reihe von hexagonal kristallisierenden Phasen der Zusammensetzung AB6X6 (A = Li, Mg, Sc, Y, Zr, Hf, Gd—Lu, U; B = Fe, Co, Ni; X = Ge, Si) dargestellt. Die Strukturen repräsentativer Phasen wurden anhand von Einkristalluntersuchungen bestimmt. Sie sind als Überstrukturen des B35 (CoSn)-Typs zu beschreiben und weisen eine enge Beziehung zu LiFe6Ge6 [1] auf.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 424 (1976), S. 296-304 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Elastic Behaviour of High Polymeric Inorganic Phosphazenes. Determination of the Molecular Weight and the Energy Contribution to the Torsional ModulusCyclic trimer and tetramer phosphazenes (NPX2)3,4 are polymerized to crosslinked and unsolubles elastic inorganic rubbers.The storage and the loss modulus of these polyphosphazenes are determined by means of a torsional pendulum in dependence of temperature.This dependence is used to calculate the molecular weight of the polyphosphazenes and the energy contribution to the torsional modulus.
    Notes: Cyclische trimere und tetramere Dihalogen- und Pseudodihalogenphosphazene (NPX2)3,4 werden thermisch zu vernetzten, unlöslichen Poly(dihalogenphosphazenen) polymerisiert.Mit Hilfe eines kombinierten Torsionspendels werden die elastischen Kenngrößen der hochmolekularen Phosphazene bestimmt.Aus der Temperaturabhängigkeit der Kenngrößen werden das Netzbogengewicht der Polymeren und der energieelastische Anteil des Torsionsmoduls ermittelt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 3707-3727 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Selective Catalytic Oxidations, XXXVIIPlatinum Catalyses as Hydride Mechanism: Catalytic Oxidation of Nitrogen and Oxygen HeterocyclesThe reaction of model nitrogen and oxygen heterocycles with platinum catalyst and oxygen as dehydrogenating agent in liquid phase was investigated. Model compounds were piperidine (5), pyrrolidine (12), the piperidazines 16a, b, the cyclic ethers 19, 25, 31, 34, 40, and the cyclic acetals 44, 47, 50, 53, 56, 57, 59 and 60. The course and mechanism of the oxidations is discussed on the basis of product analyses. The experimental results are in agreement with a hydride transfer mechanism of the catalytic oxidation, platinum acting as a hydride abstractor. This has been substantiated by treating the dioxolane 60b with platinum and oxygen in the presence of BF3. It was possible to trap the ionic intermediate and to isolate the crystalline acetoxonium tetrafluoroborate 61b.
    Notes: Das Verhalten stickstoff- und sauerstoffhaltiger Heterocyclen bei der katalytischen Oxidation in flüssiger Phase mit Platin als Katalysator und Sauerstoff als Dehydrierungsmittel wurde an Modellsubstanzen untersucht. Als solche dienten Piperidin (5), Pyrrolidin (12), die Piperidazine 16a, b, ferner die cyclischen Äther 19, 25, 31, 34 sowie 40 und schließlich die cyclischen Acetale 44, 47, 50, 53, 56, 57, 59 sowie 60. An Hand der Produktanalyse der Oxidationsansätze wird der jeweilige Verlauf der Oxidation diskutiert und mechanistisch gedeutet. Die experimentellen Befunde lassen den Schluß zu, daß die katalytische Oxidation einem Hydridabspaltungsmechanismus folgt, wobei dem Platin die Funktion eines Hydridabstraktors zukommt. Dies konnte durch Behandlung des Dioxolans 60b mit Platin und Sauerstoff in Gegenwart von BF3 bestätigt werden. Es läßt sich die ionische Zwischenstufeabfangen und als kristallines Acetoxonium-tetrafluoroborat 61b isolieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    ISSN: 0947-3440
    Keywords: Cyclopropyl homoconjugation ; Molecular structures ; Electron density determinations ; Ab initio calculations ; Spiro compounds ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Low-temperature crystal structural studies of a series of saturated and unsaturated bicyclo[2.2.1]heptadiene, heptene and heptane compounds with 7-spirocyclopropyl substitution reveal significant differences in the bond lengths of the three-membered rings and in the C—C single bonds of the bicyclic fragment. A complex interplay of strain and different types of conjugation influence the molecular structure of the bicycloheptadiene derivative 1, where the difference in the length of the three-membered ring bonds is 0.040 Å and all C—C single bonds in the bicyclic fragment are lengthened significantly. Ab initio calculations at the HF/6-31G(d) (to a minor extent) and MP2/6-31G(d) levels are in good agreement with the experimental data. Calculated charge distributions and dipole moments further support the relevance of cyclopropyl homoconjugation in the investigated prototype of Walsh and through-space π-orbital interaction. Static difference electron density maps have been derived from the experimental data by multipole refinements which showed exocyclic shifts of electron density in the planes of the three-membered rings and significant bond ellipticities at the C—C single bonds in the unsaturated bicyclic units.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...