ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Der cyclische Selenigsäureester (4), der cyclische Phenylphosphonigsäureester (5) sowie das cyclische Acetaldehydacetal (7) des 1.4.5.6.7.7-Hexachlor-2.3-bis-hydroxymethyl-bicyclo[2.2.1]-heptens-(5) (1) wurden hergestellt, ihre H-NMR-Spektren vermessen und mit denen bekannter analoger Derivate von 1 (2, 3, 8) verglichen. - Die Bandenverschiebungen in den NMR-Spektren dieser Verbindungen bei Benzol gegenüber Deuterochloroform als Lösungsmittel (Δ = τC6H6 — τCDCl3) erlauben Aussagen über die Stellung der Protonen in den Molekülen und damit über deren Konformationen. - Die Konformation des Selenigsäureesters von 1 (4) stimmt mit der des α-Isomeren des Schwefligsäureesters von 1 (α-Endosulfan) überein, die bekannt ist. Der cyclische Schwefelsäurester von 1 (8) nimmt in Benzol und CDCl3 die ebenfalls bekannte Konformation des β-Isomeren des Endosulfans ein. Das NMR-Spektrum dieses Schwefelsäureesters ist temperaturabhängig. Für das Acetaldehydacetal von 1 (7) wird eine α-Konformation des Acetalringes vorgeschlagen.
Additional Material:
4 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010103
Permalink
