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  • Inorganic Chemistry  (3)
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boron-Nitrogen Compounds. LXVIII. Nuclear Magnetic Resonance Studies on 1,3,2-Diazaboracyloalkanes and Phenylborane DerivativesThe 1H chemical shift differences Δδ = δ (NCH2) - δ (NCH3) of 1,3-dimethyl1,3,2-diazaboracycloalkanes as well as the corresponding differences of 13C chemical shifts are dependent upon the ring size. No simple correlation exists between δ11B and δ13C of the boron-bonded phenyl carbon atom of phenylborane derivates, although stereochemical factors appear to influence the absolute values of δ13C. 13C Nuclear resonance measurements permit the observation of conformational isomers of bis(methylamino)phenylborane and N-trimethyl-B-triphenylborazine at low temperatures and confirm the pseudoarmatic nature of the 1,3,2-diazaboroline ring system.
    Notes: Die 1H-chemische Verschiebungsdifferenz Δδ = δ (NCH2) - δ (NCH3) von 1,3-Dimethyl-1,3,2-diazaboracyloalkanen ist ebenso von der Ringgröße abhängig wie die entsprechende Differenz der 13C-chemischen Verschiebungen. Zwischen δ11B und δ13C des borgebundenen Phenylkohlenstoffatoms von Phenylboranderivaten besteht keine direkte Beziehung, doch zeigt sich ein stereochemischer Effekt auf die Absolutwerte von δ13C. Mit Hilfe 13C-kernmagnetischer Messungen lassen sich Konformationsisomere von Bis(methylamino)phenylboran und N-Trimethyl-B-triphenyl-borazin bei tiefen Temperaturen nachweisen und auch der pseudoaromatische Charakter von 1,3,2-Diazaborolinen bestätigen.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 451 (1979), S. 115-122 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bor-Stickstoff-Verbindungen. 80. Die elektronische Struktur von 1,8,10,9-TriazaboradekalinDas Elektronenspektrum von 1,8,10,9-Triazaboradekalin wurde aufgenommen, und weitere Moleküleigenschaften wurden experimentell bestimmt. Die Befunde stehen in gutem Einklang mit den Ergebnissen einer modifizierten INDO-Berechnung.
    Notes: The electronic spectrum of 1,8,10,9-triazaboradecalin has been recorded and some additional molecular properties have been determined experimentally. The data compare favorably with results obtained by a modified INDO calculation.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 468 (1980), S. 44-54 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bor-Stickstoff-Verbindungen. 83. Experimentelle und theoretische Untersuchungen an monomeren IminoboranenKernmagnetische Resonanzdaten und schwingungsspektroskopische Untersuchungen stehen im Einklang mit einer linearen Anordnung der C=N—B-Gruppierung in monomeren Iminoboranen des Typs R2C=N—BR2′. Die allenartige Konformation bringt aber keine Verstärkung der N—B-Bindung durch Wechselwirkung mit der vicinalen C=N—B-Bindung mit sich. Ist R′ ein Kohlenwasserstoffrest, so ist die Natur der N—B-Bindung entsprechend der von Monoaminoboranen R2N—BR2′. So kann auch das (CF3)2C=N—B[N(CH3)2]2 als Trisaminoboran betrachtet werden. Die starre Anordnung der C=N—BN2-Gruppierung führt zur Farbe letzterer Verbindung, deren elektronische Struktur untersucht wurde; experimentelle und theoretische Ergebnisse stimmen hierbei gut überein.
    Notes: Nuclear magnetic resonance and vibrational spectroscopic data support the existence of liner C=N—B skeleton in monomeric iminoboranes of the type R2C=N—BR2′. This allene-like arrangement of the central moiety of the compounds does not seem to enhance the N—B bond strength by interaction of this bond with the vicinal C=N bond. Rather, in the case of R′ being a hydrocarbon group, the nature of the N—B bond is similar to that found in (monoamino) diorganyl-boranes, R2N—Br2′. Similarly, (CF3)2C=N—B[N(CH3)2]2 may ve viewed as a trisaminoborane. However, the rigid C=N—BN2 unit makes this compound colored and the electronic structure of the species was studied; theoretical and experimental data are in good agreement.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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