ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Gallussäure ergibt bei der katalytischen Hydrierung in alkalischem Medium Cyclohexen-(4)-diol-(4.5)-on-(3)-carbonsäure-(1). Diese Dihydrogallussäure erweist sich wie das Dihydropyrogallol als ein typisches Reduktion. Von beiden Verbindungen werden Anilin-, Phenylhydrazin- und Methylderivate beschrieben. Die Weiterhydrierung der Dihydrogallussäure führt zur Cyclohexan-triol-(3.4.5)-carbonsäure-(1).Bei der Dehydrierung mit Luftsauerstoff liefern beide Reduktone kristallisierte Dihydrate der entsprechenden Triketone, die als Triketo-Isomere des Pyrogallols bzw. der Gallussäure aufzufassen sind. Diese Triketone isomerisieren sich sehr leicht zu Pyrogallol bzw. zu Gallussäure; mit verd. Alkali erleiden sie Aufspaltung zur α-Oxyadipinsäure bzw. zur α-Oxy-γM-carboxy-adipinsäure, mit Natriumperjodat zu den entsprechenden α-Ketocarbonsäuren.Der Mechanismus der katalytischen Hydrierung von Pyrogallol und Gallussäure wird erörtert.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550880303
Permalink
