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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 88 (1914), S. 349-354 
    ISSN: 0863-1778
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: 2-Hydroxyaryloximatesmetal chelates ; spectroscopy ; electrochemistry ; crystal structure ; Ni(C9H10NO2)2 ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spektroskopische und elektrochemische Eigenschaften einiger substituierter Bis(2-hydroxyaryloximato)Co(II), Ni(II), Pd(II) und Cu(II)-Chelate. Struktur des Trans-bis(propanon, 1-[2-hydroxyphenyl]-oximato)Ni(II)Die Reaktionsprodukte von fünf 2-Hydroxyaryloximen mit Ni(II), Pd(II) und Co(II) wurden isoliert und anhand ihrer Elementaranalysen, Leitfähigkeiten, magnetischen Momenten und spektroskopischen Daten (IR, 1H-NMR, UV-VIS in Lösung und im festen Zustand) charakterisiert. Das elektrochemische Verhalten wurde mittels zyklisch-voltametrischer Messungen an Quecksilber- und Kohlefaser-Elektroden bestimmt. Der Einfluß der Substituenten auf die Struktur der Chelate und die Elektronendichteverteilung wird abgeschätzt, diskutiert und mit dem Verhalten der entsprechenden Kupfer(II)-Chelate verglichen.Die Struktur der Titelverbindung Trans-bis(propanon, 1-[2-hydroxyphenyl]-oximato)nickel(II), Ni(C9NH10O2)2 wurde röntgenographisch bestimmt, monoklin, P21/n, mit a = 11,894, b = 5,126, c = 13,668 Å, b̃ = 103,72°, Z = 2. Mit der Methode der kleinsten Quadrate wurde eine Absorptionskorrektur bis zu R = 0,03 durchgeführt. Ni liegt in der äquatorialen Ebene und ist von zwei Stickstoff und zwei Sauerstoff in den Abständen 1,884(3) Å bzw. 1,825(2) Å umgeben.
    Notes: The reaction products of five 2-hydroxyaryloximes with Ni(II), Pd(II), and Co(II) have been obtained and characterized by elemental analyses, conductometric measurements, magnetic moment determination, and spectroscopic methods (IR, 1H NMR, electronic absorption in solutions and in solid state). Cyclic voltammetry on mercury and carbon fibre electrodes has been employed to investigate the electrochemical behaviour in DMF solutions. The effect of substituents on the structure of the chelates and the electron distribution is assessed, discussed and compared with the behaviour of the corresponding copper(II) chelates.The structure of the title compound trans-bis(propanone, 1-[2-hydroxyphenyl]-oximato) nickel(II), Ni(C9H10NO2)2 was determined by X-ray diffraction monoclinic system (space group P21/n), a = 11.894, b = 5.126, c = 13.668 Å, b̃ = 103.72°, Z = 2. The structure was refined by full-matrix least squares to a conventional R = 0.03. Ni is on the equatorial plane and surrounded by two nitrogen and two oxygen at distances 1.884(3) Å and 1.825(2) Å, respectively.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 38 (1905), S. 816-816 
    ISSN: 0365-9496
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 37 (1903), S. 332-336 
    ISSN: 0863-1778
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0863-1778
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 72-82 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organische Derivate des Zinns. III. Reaktionen des Trialkylzinnäthoxids mit Aminoalkoholen.Die Reaktionen von Tributylzinnäthoxid, Bu3SnOC2H5, mit N,N-Dialkylaminoalkoholen ergeben Bu3SnORNR2- (R = s. Abstract). Bei Reaktionen von Bu3SnOC2H5 mit N-Methyläthanolamin, HOCH2 · CH2NHMe, und verschiedenen Aminoalkoholen, HORNH2 (R = s.Abstract) reagieren sowohl Hydroxyl- wie auch Aminogruppen unter Bildung von Verbindungen wie Bu3SnOCH2 · CH2NHMe, Bu3SnOCH2 · CH2NMeSnBu3, Bu3SnO · R · NH2, Bu3SnO · R · NH · SnBu3 bzw. Bu3SnO · R · N(SnBu3)2. Mit o-Aminophenol wird nur Bu3SnO · C6H4NH2 gebildet.
    Notes: The reactions oi tributyltin ethoxide, Bu3SnOEt, with N,N-dialkylalkanolamines, HORNR2 (where R = —CH2 · CH2—, —CH2 · CH2 · CH2— and —CH2 · MeCH—; R = —CH3 and —C2H5) give Bu3SnORNR2. In reactions of Bu3SnOEt with N-methylethanolamine, HOCH2 · CH2NHMe, and various alkanolamines, HO · R · NH2, (where R = —CH2 · CH2— —CH2 · CH2 · CH2—, —CHMe · CH2— —CH2 · Me2C— and —CH2 · CH · CH2 · Me) both the hydroxy as well as the amino groups show reactivity to form products of the type: Bu3SnOCH2 · CH2NHMe, Bu3SnOCH2 · CH2NMeSnBu3, Bu3SnO · R · NH2, Bu3SnO · R · NHSnBu3, and Bu3SnO · R · N(SnBu3)2, respectively. The reaction between Bu3SnOEt and o-aminophenol yields only Bu3SnO · C6H4NH2.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 473 (1981), S. 153-165 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bor-Stickstoff-Verbindungen. 92. Spektroskopische untersuchungen an bis(dimethylamino)boranenDie schwingungsspektren von bis(dimethylamino)boranen [(CH3)2N]2BX mit X = H, D, CH3 und CD3 wurden aufgenommen; die Zuordnungen zu den Grundschwingungen stehen im Einklang mit den Ergebnissen einer Normalkoordinatenanalyse. Des weiteren werden einige kernmagnetische Resonanzdaten von Bis(dimethylamino)boranen diskutiert.
    Notes: The vibrational spectra of bis(dimethylamino)boranes, [(CH3)2N]2BX with X = H, D, CH3 or CD3 have been examined and assignments to the fundamental vibrations are supported by the results of a normal coordinate analysis. In addition, some nuclear magnetic resonance data on bis(dimethylamino)boranes are discussed.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 468 (1980), S. 44-54 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bor-Stickstoff-Verbindungen. 83. Experimentelle und theoretische Untersuchungen an monomeren IminoboranenKernmagnetische Resonanzdaten und schwingungsspektroskopische Untersuchungen stehen im Einklang mit einer linearen Anordnung der C=N—B-Gruppierung in monomeren Iminoboranen des Typs R2C=N—BR2′. Die allenartige Konformation bringt aber keine Verstärkung der N—B-Bindung durch Wechselwirkung mit der vicinalen C=N—B-Bindung mit sich. Ist R′ ein Kohlenwasserstoffrest, so ist die Natur der N—B-Bindung entsprechend der von Monoaminoboranen R2N—BR2′. So kann auch das (CF3)2C=N—B[N(CH3)2]2 als Trisaminoboran betrachtet werden. Die starre Anordnung der C=N—BN2-Gruppierung führt zur Farbe letzterer Verbindung, deren elektronische Struktur untersucht wurde; experimentelle und theoretische Ergebnisse stimmen hierbei gut überein.
    Notes: Nuclear magnetic resonance and vibrational spectroscopic data support the existence of liner C=N—B skeleton in monomeric iminoboranes of the type R2C=N—BR2′. This allene-like arrangement of the central moiety of the compounds does not seem to enhance the N—B bond strength by interaction of this bond with the vicinal C=N bond. Rather, in the case of R′ being a hydrocarbon group, the nature of the N—B bond is similar to that found in (monoamino) diorganyl-boranes, R2N—Br2′. Similarly, (CF3)2C=N—B[N(CH3)2]2 may ve viewed as a trisaminoborane. However, the rigid C=N—BN2 unit makes this compound colored and the electronic structure of the species was studied; theoretical and experimental data are in good agreement.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 467 (1980), S. 177-186 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bor-Stickstoff-Verbindungen. 82. Die Schwingungsspektren von Bis(dimethylamino)-halogenboranenDie Schwingungsspektren von Bis(dimethylamino)halogenboranen [(CH3)2N]2BX mit X = Cl, Br, I wurden aufgenommen. Die vorgeschlagenen Zuordnungen zu den Grundschwingungen stehen im Einklang mit den Ergebnissen einer Normalkoordinatenanalyse. Weitgehende Schwingungskopplungen verbieten eine diagnostische Anwendung der Bor-Halogen-Streckschwingung ohne Berücksichtigung der weiteren Borsubstituenten.
    Notes: The vibrational spectra of bis(dimethylamino)haloboranes, [(CH3)2N]2BX, with X = Cl, Br, I, have been recorded. The proposed assignments to the fundamentals are substantiated by the results of a normal coordinate treatment. Extensive coupling of fundamentals precludes a diagnostic use of the boron-halogen stretching frequency without consideration of the environment of the boron atom.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 58 (1925), S. 464-467 
    ISSN: 0365-9631
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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