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  • Inorganic Chemistry  (6)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Asymmetrische Synthesen mit Ketenen, III. Über den Lösungsmitteleinfluß auf den sterischen Ablauf zweier asymmetrischer Amidsynthesen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 854-865 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Temperaturabhängigkeit der Stereopezifität bei der Addition von α-Phenyläthylamin an Phenyl-methyl-keten bzw. Phenyl-α.o-trimethylen-keten wurde in 11 verschiedenen Lösungsmitteln untersucht. Für die α-Phenyl-propionsäure -[α-phenyl-äthylamid]-Bildung ergaben sich übersichtliche Beziehungen zwischen den die Spezifität kontrollierenden Aktivierungsenthalpie- und -entropie-Differenzen und der Basizität der Lösungsmittel, die im vorliegenden Fall ein geeignetes Maß für die Solvatationskraft darstellt. Eine Deutung der beobachteten Phänomene scheint auf einer recht allgemeinen Grundlage möglich zu sein.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960328
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über optisch aktives tert.-Leucin und Pinacolylamin (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3173-3182 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: tert.-Leucin-methylester und Pinacolylamin ließen sich durch fraktionierte Kristallisation diastereomerer Salze in die optischen Antipoden zerlegen und  - über das optisch aktive tert.-Leucinol  -  konfigurativ miteinander verknüpfen. Eine Reihe von Derivaten der genannten Verbindungen wurde dargestellt. Die absolute Konfiguration aller beschriebenen Verbindungen konnte mit Hilfe optischer Messungen und der Quasiracematmethode gesichert werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971128
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bicyclische Basen mit einem asymmetrischen N-Atom, IV: Die stereoisomeren 2.2.6-Trimethyl-chinuclidine und -chinuclidone-(7) (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 2897-2905 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: exo- und endo-2.2.6-Trimethyl-chinuclidin sowie exo- und endo-2.2.6-Trimethylchinuclidon-(7) werden in optisch aktiver Form totalsynthetisch dargestellt. Die relativen Konfigurationen dieser Verbindungen und ihrer Vorstufen konnten aufgrund physikalischer Daten eindeutig zugeordnet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980917
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über α-Phthalimido-ketene (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 151-159 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Thermolyse von N-[α-Diazo-propionyl]-phthalimid entsteht wahrscheinlich primär Phthalimido-methyl-keten, das jedoch wegen seiner großen Instabilität sofort Sekundärreaktionen eingeht. Die Dehydrochlorierung von N-Phthaloyl-α-aminosäurechloriden mit tert. Basen führte nur im Falle des tert.-Leucinderivates zu einem stabilen, isolierbaren Keten, obgleich auch im Falle des N-Phthaloylvalyl-, -β-phenylalanyl- und -phenylglycylchlorids eine intermediäre Ketenbildung sicher nachzuweisen war. Phthalimido-tert.-butyl-keten reagiert mit opt. aktivem Alanin-isopropylester nach Art einer asymmetrischen Synthese zu einem optisch aktiven Dipeptidderivat.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990126
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Kinetik und Mechanismus katalytischer Additionsreaktionen an kumulierte Doppelbindungssysteme, III. Tieftemperaturkinetik, H-Isotopeneffekte und Verlauf aminkatalysierter Additionen von Alkoholen an Phenylmethyl- und Diphenylketen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 196-210 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Ordnung basenkatalysierter Keten-Alkohol-Reaktionen bezüglich ROH sinkt bei Temperaturerniedrigung bis -95° von 1 nach 0 ab. Auch unter den Bedingungen des Geschwindigkeitsgesetzes v = k.[Keten].[Katalysator] lassen sich starke strukturelle Einflüsse der Alkohole auf k sowie kinetische H-Isotopeneffekte nachweisen. Daraus folgt, daß der nucleophile Angriff eines Amin-Alkohol-Assoziates auf das keten geschwindigkeitsbestimmend sein muß. Einige Konsequenzen dieses Mechanismus sowie der Ursprung der Kinetischen Isotopeneffekte werden diskutiert. Abschließend werden diskutiert. Abschließend wird kurz auf Kinetik und Mechanismus der „spontanen“ Reaktion zwischen Ketenen und Alkoholen eingegangen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000124
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    2.2-Dimethyl-chinuclidon-(6), ein mesomeriefreies Säureamid (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 988-998 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2.2-Dimethyl-chinuclidon-(6) wird durch eine 12 stufige Synthese in racemischer und optisch aktiver Form dargestellt. Dieses „Lactam“ ist aus sterischen Gründen keiner Säureamidmesomerie fähig. Die sich daraus ergebenden Eigenschaften  -  Basizität, Reaktivität und spektrales Verhalten  -  werden untersucht und diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920435
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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