ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Die aus N-Phenacyl-benzthiazoliumbromiden (1) mit Alkali in wasserfreiem Medium erhaltenen Anhydrobasen erweisen sich als Dimere, als Bi-benzthiazolinylidene-(2.2′). Thermisch entsteht aus ihnen Bi-benzthiazolyl-(2.2′). - Die für (Benz-)Thiazoliumsalze charakteristische leichte Ringaufspaltung mit wäßrigem Alkali zeigt sich auch am N-[p-Nitro-benzyl]-benzthiazoliumbromid (7); auch aus ihm läßt sich ein Dimeres mit Äthylenstruktur gewinnen. Mit Triäthylamin erhält man ein Ylid. Daß unter geeigneten Umständen aus 7 ein Nitron entstehen kann, beweist gleichwohl eine gewisse N-Methylen-Aktivität. Diese ist deutlich ausgeprägter in N-Phenacyl- und N-[p-Nitro-phenacyl]-thiazolium- und -4-methyl-thiazoliumsalzen, obwohl man auch aus ihnen 2.2′-Dimere erhalten kann.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981206
Permalink
