ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Antibiotica als Liganden. Das Koordinationsverhalten des Cycloserins gegenüber Cobalt(II)-, Nickel(II)-, Zink(II)-, Cadmium(II)- und Quecksilber(II)-HalogenidenDie Komplexe des Cycloserins, 4-Amino-3-isoxazolidon, (Ccs), mit CoII-, NiII-, ZnII-, CdII- und HgII-Halogeniden werden dargestellt. Ihre Strukturen werden auf Grund von analytischen-, Leitfähigkeits-, spektralen (VIS, IR und fernes IR) und magnetischen Daten bestimmt. Die Liganden verhalten sich als einzähnig O-gebunden. Die Lage und Vielfältigkeit der Metall-Halogen-Valenzfrequenzen werden diskutiert und zur stereochemischen Zuordnung verwendet. Die überzeugendsten strukturellen Beweise für die Cobaltderivate deuten auf eine bevorzugt planare Umgebung für die Chloro-Komplexe mit Endliganden und endständigen Halogenen und auch für die 1:3 Komplexe schlagen wir eine pentakoordinierte Struktur mit endständigen Liganden and Halogenen vor. Die Nickel(II)-Chloro- und Bromo-Komplexe scheinen pseudotetraedrische Symmetrie zu haben, während die Iodo-Komplexe Pentakoordination zeigen. Cobalt(II)- und Nickel(II)-Derivate sind mit Ausnahme von Co(Ccs)2Cl2 High-Spin-Komplexe. Tetraedrische monomere und dimere Strukturen mit Brückenhalogenatomen und pentakoordinierte Geometrien liegen in den Zink(II)-, Cadmium(II)- und Quecksilber(II)-Komplexen vor. Das Wasser liegt immer als unkoordiniertes „Gitterwasser“ vor. Zuordnungen für die elektronischen Spektren werden für alle mitgeteilten Symmetrien vorgeschlagen. Die Zuordnungen für die Metall-Liganden und Metall-Halogen-Valenzschwingungen werden ebenfalls gegeben. In keinem Fall wurde eine Metall-induzierte Ringöffnung unter den vorliegenden experimentellen Bedingungen beobachtet.
Notes:
The complexes of cycloserine, 4-amino-3-isoxazolidone, (Ccs) with cobalt(II), nickel(II), zinc(II), cadmium(II), and mercury(II) halides have been synthetized. Their structures have been assigned on the basis of analytical, conductivity, spectral (visible, i.r. and far-i.r.) and magnetic data. The ligand behaves as monodentate O-bonded. The position and multiplicity of the metal-halide stretching frequencies are discussed and used as a guide to the stereochemistry. The most convincing structural evidence for the cobalt derivatives is a predominantly planar environment for the chloro-complex with terminal ligands and terminal halides, while for the 1:3 complexes we could suggest a pentacoordinate structure with terminal both ligands and halides. The nickel(II) chloro- and bromo-derivatives seem to have a pseudo-tetrahedral symmetry, while the iodo-complex resulted pentacoordinate. Both the cobalt(II) and nickel(II) derivatives resulted high spin, with the exception of Co(Ccs)2Cl2. Tetrahedral monomeric and dimeric structures with bridging halide atoms, and pentacoordinate geometries are present in the zinc(II), cadmium(II), and mercury(II) complexes. The water resulted always uncoordinated lattice water. Assignments for the electronic spectra are proposed for all the above reported symmetries; the assignments for the metalligand and metal-halides stretching modes have also been made. We have never observed a metalinduced ring opening under the present experimental conditions.
Additional Material:
4 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794530622
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