ISSN:
1590-3478
Keywords:
Myasthenia Gravis
;
thymus
;
lymphocyte differentiation antigens
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Sommario Nel timo i timociti esprimono diversi antigeni di superficie in accordo con il loro stadio di maturazione. In questo lavoro, sono stati studiati gli antigeni di differenziazione timica nel timo di 20 pazienti con miastenia gravis (MG) e di 10 soggetti sottoposti a intervento cardiochirurgo. Per evidenziare gli antigeni di superficie delle cellule timiche sono stati utilizzati anticorpi monoclonati coniugati con isotiocianato di fluorescina. Rispetto al timo normale, nel timo miastenico si è rilevata una riduzione della percentuale di espressione degli antigeni CD1, CD5 e CD7, un significativo aumento dei linfociti CD20+ e nessuna differenza significativa nell'espressione degli antigeni, CD3, CD4 e CD8. Questi risultati suggeriscono da una parte la riduzione degli immunofenotipi corrispondenti a timociti corticali (che probabilmente riflettono l'atrofia della corticale timica già dimostrata nella MG), dall'altra suggeriscono l'incremento di cellule B mature (CD20+) in grado di intervenire in una attiva risposta immunitaria.
Notes:
Abstract Thymocytes express multiple different surface antigens according to their stage of maturation. We studied lymphocyte surface differentiation antigens using direct immunofluorescence technique in the thymus of 20 patients with myasthenia gravis (MG) and 10 controls undergoing cardiac surgery. Fluorescein isothiocyanateconjugated monoclonal antibodies were used to stain thymic cell surface antigens. We found a decrease in the percent expression of CD1, CD5, and CD7 surface antigens and a significant increase of CD20+ cells in myasthenic thymus compared with the controls. The changes in the percent expression of CD3, CD4, and CD8 antigens were not significant. These data suggest both the decrease in the imunophenotypes corresponding to cortical thymocytes (probably reflecting the cortical atrophy of the MG thymus) and the increase of mature B Cells (CD20+), which may participate in an active immune response.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF02336953
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