ISSN:
1435-1285
Keywords:
Schlüsselwörter Cor triatriatum dexter – kongenitale Fehlbildungen – Chiari-Netzwerk – Eustachische Klappe – Thebesische Klappe
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Key words Cor triatriatum dexter – congenital malformation – Chiari network – Eustachian valve – Thebesian valve
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary Cor triatriatum dexter is a rare congenital malformation in which a membrane divides the right atrium into two chambers. The membrane represents a persistence of the right sinus venosus valve (RSV). Normally the RSV regresses between the 9th and 15th week of gestation, as the cephalic portion forms the crista terminalis and the caudal portion develops into the Eustachian and Thebesian valve. Any failure in the regression process may result in remnants of RSV as a simple muscle bar, a Chiari-network or a fenestrated or unfenestrated membrane (cor triatriatum dexter). We describe a patient with cor triatriatum dexter in whom diagnosis was made several years after successful valvulotomy procedure for severe congenital valvular pulmonary stenosis.
Notes:
Zusammenfassung Das Cor triatriatum dexter ist eine seltene Fehlbildung, bei der eine Membran den rechten Vorhof in zwei Kammern teilt. Es handelt sich dabei um eine persistierende Sinus-venosus-Klappe, welche sich normalerweise zwischen der 9. bis 15. Gestationswoche zurückbildet. Fehler in dieser physiologischen Regression führen dazu, daß Reste der ehemaligen Sinus-venosus-Klappe als einfacher Muskelstrang, ein Chiari-Netzwerk oder eine fenestrierte oder unfenestrierte Membran persistieren können. Wir beschreiben einen Patienten mit einem Cor triatriatum dexter, bei dem die Diagnose erst einige Jahre nach erfolgreicher Valvulotomie einer schweren kongenitalen, valvulären Pulmonalstenose gestellt wurde.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/s003920050245
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