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    Electronic Resource
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    Springer
    Der Anaesthesist 44 (1995), S. 826-830 
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Effektivität ; Kontinuierliche Spinalanästhesie ; Mikrokatheter ; Punktionsnadel ; Radiologische Dokumentation ; Subarachnoidale Position ; Key words Continuous spinal anaesthesia ; Directional needle ; Effectiveness ; Microcatheter ; Radiological documentation ; Subarachnoid position
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract The subarachnoid position of the microcatheter has an impact on the outcome of continuous spinal anaesthesia (CSA). The present prospective, randomised study investigated the influence of two different spinal needles on the radiographically documented subarachnoid positions of microcatheters in CSA. In addition, the influence of the subarachnoid position of the microcatheter on onset time of analgesia, dose requirement of local anaesthetics, and level of analgesia was examined. Methods. Forty orthopaedic patients received CSA using a 28-gauge spinal catheter inserted either through a non-directional 22-gauge Quincke needle (group 1) or a directional 22-gauge Sprotte needle (group 2). After initial injection of 2 ml to a maximum of 5 ml of supplemental doses of 0.5% plain bupivacaine, onset time of analgesia at the level of T 10, dose requirement of bupivacaine, and the achieved analgesic level were registered. After surgery, a dye-enhanced AP X-ray film of the lumbar spine was performed for radiological control of the subarachnoid catheter position. Results. There was a higher number of cranial catheter positions in group 2 (60%) compared with group 1 (40%, P=0.037). In contrast to group 1, with 35% caudally directed catheters, no catheter was seen in a caudal position in group 2. Onset time of analgesia (P=0.0002) and anaesthetic dose requirement (P=0.037) were lower in patients with cranially directed catheters compared to patients with the catheters situated at the level of the puncture site or in a caudal position. Maximal analgesic levels were higher in cranially directed catheters compared with other localisations (P=0.022). Conclusions. Sprotte needles provide a higher number of cranially directed microcatheters, which are associated with faster onset of analgesia, lower dose requirement of local anaesthetics, and higher analgesic levels in CSA. The results suggest more effectiveness and probably more safety in microcatheter CSA using Sprotte needles for catheter insertion.
    Notes: Zusammenfassung Die vorliegende, prospektiv randomisierte Studie untersucht den Einfluß zweier unterschiedlicher Punktionsnadeln, einer nicht direktionalen 22 G Quincke-Nadel und einer direktionalen 22 G Sprotte-Nadel auf die subarachnoidale Position eines 28 G Mikrokatheters. Weiterhin wird der Einfluß der subarachnoidalen Katheterposition auf den Verlauf der kontinuierlichen Spinalanästhesie mit Mikrokatheter untersucht. Hierzu wurden 40 orthopädische Patienten in zwei Gruppen aufgeteilt. Gruppe 1 wurde mit der Quincke-Nadel, Gruppe 2 mit der Sprotte-Nadel bei L3/L4 unter standardisierten Bedingungen punktiert. Nach Insertion des Mikrokatheters wurden 2 ml isobares Bupivacain 0,5% injiziert und bis zu einer Höchstdosis von 5 ml nachtitriert, falls das erwünschte Analgesieniveau von TH 10 innerhalb von 20 min nicht erreicht war. Die Anschlagszeit der Analgesie bei TH 10, das maximale Analgesieniveau und die für den Block bei TH 10 benötigte Dosis an Lokalanästhetikum wurden registriert und mit dem χ 2 -Test auf Abhängigkeit von der am Ende der Operation radiologisch dokumentierten subarachnoidalen Katheterposition getestet. Katheter, die durch die Sprotte-Nadel eingeführt wurden, waren häufiger in kranialer Position (60%), als Katheter, die durch die Quincke-Nadel eingeführt wurden (40%, p=0,037). Kaudale Katheterpositionen waren ausschließlich bei Verwendung der Quincke-Nadel nachzuweisen (35%). Bei Kathetern in kranialer Position zeigte sich eine schnellere Anschlagszeit der Analgesie (p=0,0002) bei geringerer Dosis an Lokalanästhetikum (p=0,037) und höherem Analgesieniveau (p=0,022) im Vergleich zu anderen Positionen. Aufgrund der höheren Anzahl an kranialen Katheterpositionen ist die Anwendung der direktionalen Sprotte-Nadel mit einer höheren Effektivität bei reduziertem Risiko für postoperative Komplikationen verbunden und daher für die kontinuierliche Spinalanästhesie mit Mikrokatheter zu empfehlen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Anaesthesist 46 (1997), S. 121-125 
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Lokalanästhetika: Bupivacain ; Mepivacain ; Spinalanästhesie: Anschlagzeit ; Wirkdauer ; single-dose ; Key words Local anaesthetics: bupivacaine ; mepivacaine ; hyperbaric ; Spinal anaesthesia: duration ; onset ; single-dose
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Background: Single-dose spinal anaesthesia with hyperbaric local anaesthetic provides profound analgesia and motor blockade and allows exact assessment of the analgesic level. The present prospective, randomised study compares a mixture of plain 0.5% bupivacaine and hyperbaric 4% mepivacaine with hyperbaric 0.5% bupivacaine with regard to onset time of analgesia and duration of the sensory and motor blockade. Methods: One hundred and twenty-two orthopaedic patients (69 m/53 f, aged 20–91 years) scheduled for elective lower limb surgery under spinal anaesthesia were randomly allocated to one of two groups. In group 1, 67 patients received a 1:1 mixture of plain 0.5% bupivacaine and hyperbaric 4% mepivacaine (density: 1,015 kg/m3, 37° C). In group 2, 55 patients received hyperbaric 0.5% bupivacaine (density: 1,021). The lumbar puncture was performed between L3 and L5 using a 26 G Quincke needle through a 20 G introducer with the patients either in the sitting or lateral position. The local anaesthetic was administered with an injection speed of 1 ml per 5 s. Patients with a body height 〈160 cm received 2.0 ml, those 160–180 cm 3,0 ml, and those 〉180 cm 4.0 ml. The level of analgesia was registered every minute by pin-prick until the maximal analgesic level was reached. The time of regression of analgesia to the level of T 12 and regression of the motor block to Bromage scale 3 was registered. The data were analysed using Student’s t-test with P〈0.05 considered as significant. Results: Demographic data did not differ between groups. In group 1, the onset time of analgesia was faster than in group 2 (8±3 vs. 14±5 min, P〈0.001). While in group 1 the onset time of analgesia was faster in patients injected sitting compared to those in the lateral position (p〈0.05), there was no position-related difference in group 2. The groups also did not differ with respect to the maximal level of analgesia and the duration of sensory and motor blockade. Conclusions: The local anaesthetic mixture may be preferred to hyperbaric 0.5% bupivacaine in patients requiring a fast onset of analgesia associated with a 2–3 h duration of sensory and motor block.
    Notes: Zusammenfassung Die vorliegende, prospektiv randomisierte Studie vergleicht eine Lokalanästhetikamischung aus isobarem Bupivacain 0,5% und hyperbarem Mepivacain 4% mit hyperbarem Bupivacain 0,5% in ihrer Auswirkung auf die Anschlagzeit der Analgesie, das maximale Analgesieniveau und die Dauer der sensomotorischen Blockade. Methodik: Hierzu wurden 122 orthopädische Patienten (69 m/53 w, Alter 20–91 Jahre) randomisiert zwei Gruppen zugeordnet. In Gruppe 1 erhielten 67 Patienten eine Mischung aus isobarem Bupivacain 0,5% und hyperbarem Mepivacain 4% im Verhältnis 1:1. In Gruppe 2 erhielten 55 Patienten Bupivacain 0,5% hyperbar. Die Anschlagzeit der Analgesie wurde mittels pin-prick-Test im Minutenabstand bis zum Erreichen des maximalen Analgesieniveaus dokumentiert. Weiterhin wurde die Dauer der sensomotorischen Blockade (Regression der Analgesie bis Th 12, Bromage 3) registriert. Ergebnisse: Zwischen den Gruppen bestanden keine demographischen Unterschiede. In Gruppe 1 (LA-Mischung) wurde das maximale Analgesieniveau mit 8±3 (3–15) min eher erreicht, als in Gruppe 2 (LA-Monosubstanz) mit 14±5 (6–30) min (p〈0,001). Dagegen war das maximale Analgesieniveau mit Th 8±2 in beiden Gruppen identisch. Die Dauer der sensorischen (Gruppe 1: 148±36 min, Gruppe 2: 164±42 min) und motorischen (Gruppe 1: 143±36 min, Gruppe 2: 154±42 min) Blockade war ebenfalls vergleichbar. Schlußfolgerungen: Aufgrund der schnelleren Anschlagzeit bei ansonsten gleichartigem klinischen Wirkprofil ist die untersuchte LA-Mischung bei Patienten, bei denen ein rascher Analgesieeintritt und eine Blockadedauer von 2–3 h angezeigt ist, dem hyperbaren Bupivacain 0,5% überlegen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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