Bibliothek

feed icon rss

Ihre E-Mail wurde erfolgreich gesendet. Bitte prüfen Sie Ihren Maileingang.

Leider ist ein Fehler beim E-Mail-Versand aufgetreten. Bitte versuchen Sie es erneut.

Vorgang fortführen?

Exportieren
Filter
  • Keywords. Cyclodehydration; 6  (1)
  • Thiazolidin-4-ones  (1)
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Monatshefte für Chemie 130 (1999), S. 1475-1480 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Keywords. Cyclodehydration; 6 ; 11-Dihydrodibenz[b ; e]oxepin-1-one; 2-(Phenoxymethyl)-benzoic acid; Phthalide; X-Ray structure determination.
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung.  6,11-Dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-one wurden durch Cyclodehydratisierung von 2-(Phenoxymethyl)-benzoesäuren – hergestellt durch Reaktion der entsprechenden Phenole mit Phthaliden – erhalten. Die Cyclodehydratisierung war am effektivsten bei Verwendung von Polyphosphorsäureester. Eine der Titelverbindungen wurde durch Röntgenstrukturanalyse charakterisiert.
    Notizen: Summary.  6,11-Dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-ones were obtained by cyclodehydration of 2-(phenoxymethyl)-benzoic acids prepared by reaction of the corresponding phenols with phthalids. Cyclodehydration was found to be most effective using polyphosphoric acid ester. The structure of one of the title compounds was determined by X-ray crystal structure analysis.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1992 (1992), S. 387-393 
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Push-pull alkenes ; Thiophenes ; Thieno[2,3-b]thiophenes ; Thiazolidin-4-ones ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Treatment of β-keto enolates 1 with carbon disulfide in the presence of sodium hydride and subsequent alkylation yield the open-chain or cyclic acylformylketene S,S-acetals 3 and 4, respectively. Thiophenes 5, 6, or 7 and thieno[2,3-b]thiophenes 8 are formed by using as alkylating agents first methyl iodide and then an α-CH-acidic halo compound or only two equivalents of the latter. β-Keto enolates 1 also react with phenyl isothiocyanate to give acylformylketene S,N-acetals 10, aroylthiophenes 11 or thiazolidin-4-ones 12.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
Schließen ⊗
Diese Webseite nutzt Cookies und das Analyse-Tool Matomo. Weitere Informationen finden Sie hier...