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  • 1
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Borverbindungen ; Bromide ; Carbide ; Festkörperstrukturen ; Lanthanoide ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Gadolinium Iodide Carbide Nitride ; Gadolinium Bromide Carbide Nitride ; Yttrium Iodide Carbide Nitride ; Lanthanum Iodide Carbide Nitride ; preparation ; X-ray single crystal structure investigation ; crystal structure ; condensed cluster ; chain of condensed octahedra and double tetrahedra ; C—C single bond ; Gd6(C2) octahedron ; Gd6N2 double tetrahedron ; Y10(C2)2 double octahedron ; Y6N2 double tetrahedron ; α-Gd4I6CN, β-Gd4I6CN, Y6I9C2N, α-Gd4Br6CN, α-La4I6CN ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gd4I6CN: A Carbide Nitride with Chains of Gd6(C2) Octahedra and Gd6N2 Double TetrahedraThe compound α-Gd4I6CN is prepared by reaction of Gd, GdI3, C, and GdN (1:2:1:1 mole ratio) at 1 170 K in sealed Ta tubes. It is obtained as brown red, transparent needles which are air and moisture sensitive. The structure of α-Gd4I6CN contains Gd6 octahedra centered by C2 groups and double tetrahedra centered by N atoms. The units are alternatingly connected via common edges to form chains (Gd2Gd4/2C2) (Gd2/2Gd2/2N)2 parallel [001]. The linear chains are surrounded by I atoms above all free edges of the metal polyhedra and linked according to (Gd2Gd4/2C2) (Gd2Gd4/2N2)I4/2I8I2 in the a - b plane.We also found β-Gd4I6CN, which is formed in a monotropic transition from the α-form. In the structure the chains of Gd octahedra and tetrahedra as described for α-Gd4I6CN are more densely packed.The structure of Y6I9C2N is composed by chains of pairs of Y-octahedra and Y-tetrahedra, respectively. The octahedra are centered by C2 groups, the tetrahedra by N-atoms.We also synthesized the compounds Gd4Br6CN und La4I6CN by tempering at 1 220 K. They are isotypic with α-Gd4I6CN.
    Notes: α-Gd4I6CN wird durch Reaktion von Gd, GdI3, C und GdN (Molverhältnis 1:2:1:1) bei 1 170 K im verschlossenen Ta-Tiegel erhalten. Es bildet braunrot durchscheinende Nadeln, die gegen Luft und Feuchtigkeit empfindlich sind. Die Struktur von α-Gd4I6CN enthält durch C2-Einheiten zentrierte Gd6-Oktaeder und Doppel aus N zentrierten Tetraedern, Gd6N2. Abwechselnd sind Oktaeder und Tetraederdoppel über gemeinsame Kanten zu Ketten (Gd2Gd4/2C2) (Gd2/2Gd2/2N)2 verknüpft, die parallel [001] ausgerichtet sind. Diese eindimensionalen Einheiten sind über allen freien Kanten durch Iodatome koordiniert und untereinander nach dem Schema (Gd2Gd4/2C2) · (Gd2Gd4/2N2)I4/2I8I2 in der a - b-Ebene verknüpft.Daneben existiert noch ein β-Gd4I6CN, das sich monotrop aus der α-Form bei 1 300 K bildet. Dessen Struktur zeichnet sich durch eine dichtere Packung der für die α-Form beschriebenen Gd-Oktaeder-Tetraederketten aus.In der Struktur von Y6I9C2N sind die Ketten aus Doppeln sowohl C2-zentrierter Oktaeder als auch N-zentrierter Tetraeder der Y-Atome aufgebaut.Weiter erhielten wir die mit α-Gd4I6CN isotypen Verbindungen Gd4Br6CN und La4I6CN durch Tempern der Ausgangsverbindungen bei 1 220 K.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 630-634 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Metal-rich titanium selenide ; preparation ; single crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Metal-Rich Titanium Selenide Ti9Se2The new compound Ti9Se2 has been prepared as hitherto most metal-rich phase in the system titanium-selenium. It crystallizes in the orthorhombic space group Pbam (No. 55) with a = 691.7(2), b = 1 550.5(9), c = 345.4(2) pm. The structure consists of ∞1[Ti9]-strings which are described within the concept of condensed clusters. The Se atoms are coordinated by tricapped trigonal prisms of Ti atoms.
    Notes: Die erstmals dargestellte Verbindung Ti9Se2 ist die bislang metallreichste Phase im binären System Titan-Selen. Sie kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pbam (Nr. 55) mit a = 691.7(2), b = 1 550.5(9), c = 345.4(2) pm. Die Struktur enthält ∞1[Ti9]-Baueinheiten, die im Konzept kondensierter Metallcluster beschrieben werden. Die Se-Atome sind von einem dreifach überkappten trigonalen Prisma aus Ti-Atomen umgeben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 649-654 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Cerium Nitride Iodide ; preparation ; X-ray single crystal investigation ; crystal structure ; condensed cluster ; chain of condensed Ce tetrahedra around N ; Ce triangles around N ; magnetic properties ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Crystal Structure, and Magnetic Properties of Ce15N7I24The compound Ce15N7I24 is prepared by reaction of CeI3 and CeN (8:7 mole) at 1050 K in sealed Ta tubes. It is obtained as red, transparent needles which are air and moisture sensitive. The structure of Ce15N7I24 contains two crystallographically different types of N atoms. The one type of N is tetrahedrally coordinated by Ce atoms. The Ce4N tetrahedra are condensed via opposite edges to form chains. The other type of N has a triangular environment of Ce atoms. Ce15N7I24 is paramagnetic with an effective magnetic moment of 2,55 μB.
    Notes: Ce15N7I24 wird durch Reaktion von CeI3 und CeN (Molverhältnis 8:7) bei 1050 K im verschlossenen Ta-Tiegel erhalten. Es bildet rot durchscheinende Nadeln, die gegen Luft und Feuchtigkeit empfindlich sind. In der Struktur von Ce15N7I24 liegen zwei kristallchemisch unterschiedliche N-Atome vor. Die eine Sorte wird von den Ce-Atomen tetraedrisch koordiniert. Die Ce4N-Tetraeder sind über gemeinsame Kanten zu Ketten verknüpft. Die andere Sorte befindet sich im Mittelpunkt eines von Ce-Atomen aufgespannten Dreiecks. Die Ce3N-Dreiecke sind über I-Atome mit benachbarten Dreiecken und Tetraederketten verknüpft. Ce15N7I24 ist paramagnetisch mit einem effektiven magnetischen Moment von 2,55 μB.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 109 (1997), S. 1873-1891 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Bandstruktur ; Carbide ; Cuprate ; Lanthanoide ; Supraleitung ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die mikroskopische Theorie von Bardeen, Cooper und Schrieffer lieferte ein grundsätzliches physikalisches Verständnis des Phänomens Supraleitung. Die Theorie stellt allerdings keinen direkten Stoffbezug her. Ausgehend von den speziellen Bindungsverhältnissen in Carbiden und Carbidhalogeniden der Seltenerdmetalle wird eine allgemeine Vorstellung entwickelt, die die Entstehung von Supraleitung auf eine Tendenz von Leitungselektronen zur (paarweisen) Lokalisierung zurückführt. Diese Vorstellung wird anhand elektronischer Bandstrukturen konkretisiert und mit existierenden physikalischen Modellen für eine Paarung der Elektronen im Ortsraum verglichen. Die Übertragbarkeit der Vorstellung auf die im letzten Jahrzehnt gefundenen Hochtemperatursupraleiter wird diskutiert.
    Additional Material: 26 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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