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  • 1
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Leukemia ; DNA-synthesis ; Corticosteroids ; Leukämie ; DNS-Synthese ; Corticosteroide
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die spezifische gegen eine akute Leukämie gerichtete Wirksamkeit einer hochdosierten Prednisolon-Behandlung ist 24–48 Std nach Therapiebeginn an einem Aktivitätsabfall der bei der DNS-Synthese beteiligten Enzyme Thymidin-Kinase und DNS-Polymerase sowie der Einbauraten von DNS-Vorstufen — Thymidin und Desoxyuridin — nachweisbar. Entsprechende Stoffwechseluntersuchungen an leukämischen Blasten bei akuten Leukämien im Erwachsenen- und Kindesalter zeigen, daß sich die antileukämische Wirksamkeit der Corticosteroide auf die akuten Lymphoblasten- und undifferenzierten Leukämien beschränkt. Diese Ergebnisse werden durch klinische Verlaufsbeobachtungen und Angaben in der Literatur bestätigt. Es ergibt sich daraus, daß nur bei der akuten Lymphoblasten- und undifferenzierten Leukämie eine Indikation zur Behandlung mit Corticosteroiden in therapeutisch wirksamen Dosen besteht.
    Notes: Summary The specific action of high dose prednisolone treatment against acute leukemia is detected 24–48 hours after the initiation of treatment by decrease of enzyme activities involved in DNA-synthesis—thymidine-kinase and DNA-poly-merase—and of the incorporation rates of DNA-precursors—thymidine and deoxyuridine. Biochemical investigations of leukemic blast cells of acute leukemias in adults and children show, that the antileukemic effects of corticosteroids are limited to the acute lymphoblastic and undifferentiated leukemia. These results are confirmed by clinical observations and by different reports in the literature. Therefore high doses of corticosteroids are only valuable for the treatment of acute lymphoblastic and undifferentiated leukemia.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 384-393 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Cell cycle ; ineffective cell renewal ; pulse-cytophotometry ; Feulgen-photometry ; 3H-Thymidine autoradiography ; chromosome analysis ; leukaemia ; panmyelopathy ; Zellcyclus ; ineffektive Zellneubildung ; Impulscytophotometrie ; Feulgen-Photometrie ; 3H-Thymidin-Autoradiographie ; Chromosomenanalyse ; Leukämie ; Panmyelopathie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit werden die an 395 Proben von Blut und Knochenmark von 119 Patienten gewonnenen durchflußphotometrischen Nucleinsäurebestimmungen vorgelegt. Der Vergleich mit feulgenphotometrischen DNS-Untersuchungen zeigte nur in 3 von 35 Fällen einen allein methodisch erklärbaren Unterschied in den Ergebnissen. Bei 8 der Kranken mit Hämoblastose, bei denen erhöhte DNS-Werte Folge einer Hyperdiploidie sein könnten, wurde zweimal zusätzlich eine Stammlinie bei tetraploiden Werten gefunden, aber in keinem Fall Aneuploidien, die zwischen 2c und 4c liegende DNS-Werte erklären könnten. Die gewonnenen Ergebnisse quantitativer DNS-Untersuchungen können deshalb auch bei den Kranken mit Hämoblastosen nach dem Konzept G0, G1-S-(G2) gedeutet werden. Danach lassen sich Störungen des Zellcyclus sowohl im Übergang von G1 nach S, innerhalb der S-Phase wie in der G2-Phase erfassen. Wie bisher bereits angenommen, erfolgt eine Regulation vorwiegend durch eine Blockade des G1-S-Überganges. Die in 55 Fällen gleichzeitig durchgeführten3H-Thymidinautoradiographischen Untersuchungen gestatten bei dem statistischen Vergleich mit den durchflußphotometrisch gewonnenen Nucleinsäurebestimmungen die Annahme, daß eine ineffektive Zellneubildung durch ein Ausscheren von S-Phase-Zellen aus dem Cyclus erfolgt, und sowohl bei akuten Leukämien wie bei Panmyelopathien, wie in der untersuchten Gruppe der Anämien bei Urämie eine große Bedeutung hat. Eine ineffektive Blutzellneubildung durch Austritt aus dem Cyclus nach Beginn der DNS-Reduplikation scheint damit häufiger zu sein als bisher angenommen. Die Methode der durchflußphotometrischen Nucleinsäurebestimmung ist nicht geeignet, um bei niedrigem Anteil an S- und G2-Phase-Zellen Verschiebungen innerhalb der S-Phase auch unter Behandlung mit Cytostatika mit ausreichender Genauigkeit zu erkennen, da die Befunde durch die breite Streuung der DNS-Werte der G0/G1-Zellen überdeckt werden können.
    Notes: Summary The authors discuss the results of the pulse-cytophotometric nucleic acid analysis obtained in 395 tests of blood and bone marrow from 119 patients. Compared with Feulgen-photometric DNA investigations, a difference was found in only 3 of 35 cases. This difference may be attributed to the various methods applied. In the study of the chromosomes, an additional stem-line with tetraploid values was seen twice in eight cases of haemoblastosis. In these cases the increased DNA values might be a consequence of hyperdiploid cells. In no case however were any aneuploid cells observed which could be responsible for DNA values between 2c and 4c. Therefore, the results of quantitative DNA analysis can be adscribed also to patients with haemoblastosis according to the concept G0, G1-S-(G2). Disturbances of the cell cycle can by these means be registered in the transitional period from G1 to S, as well as within the S-phase and the G2-phase. We found that a regulation mainly occurs by blocking the transitional period from G1 to S. 553H-thymidin-autoradiographic investigations were made concomitantly on the same material and the results statistically compared with nucleic acid analysis carried out by means of cytophotometry. According to our results we assume that an ineffective cell- renewal results from S-phase cells out of the cycle. This fact has been observed with acute leukaemia as well as with panmyelophthisis and with the tested groups of anaemia caused by uraemia. We suppose that an ineffective renewal of blood cells by out-of-cycle cells after the beginning of the DNA reduplication is probably more frequent than assumed until now. It has to be said however that the pulse-cytophotometric nucleic acid analysis is not a method suitable for the very exact diagnosis of the shifting within the S-phase in cases with a low part of S- and G2-phase cells, because the diagnosis could be veiled by a large dispersion of the DNA-values of G0/G1 cells.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 771-776 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetrahydroxoaluminate chloride, Na2[Al(OH)4]Cl ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Sodium Tetrahydroxoaluminate Chloride Na2[Al(OH)4]ClThe hitherto unknown compound Na2[Al(OH)4]Cl was prepared by crystallisation from a NaCl containing sodium aluminate solution. According to the X-ray single crystal investigation (tetragonal, space group P4/nmm, a = 7.541 Å, c = 5.059 Å, Z = 2) the compound represents the first example of a crystalline hydroxoaluminate with monomeric [Al(OH)4]- anions. Cl- shows a quadratic anti prismatic coordination to 4 Na+ and over hydrogen bonds to 4 O2- while Na+ is octahedrally coordinated by 4 O2- and 2 Cl- (axial). The results of the crystal structure analysis are confirmed by 27Al and 23Na MAS NMR investigations. Na2[Al(OH)4]Cl decomposes at about 200°C without intermediates under formation of β-NaAlO2 and NaCl.
    Notes: Die bisher unbekannte Verbindung Na2[Al(OH)4]Cl wurde durch Kristallisation aus mit NaCl versetzter Natriumaluminatlösung erhalten. Entsprechend der Röntgenstrukturanalyse an einem Einkristall (tetragonal, Raumgruppe P4/nmm, a = 7,541 Å, c = 5,059 Å, Z = 2) liegt mit dieser Verbindung erstmals ein Beispiel für ein kristallines Hydroxoaluminat mit monomeren [Al(OH)4]--Anionen vor. Cl- ist quadratisch antiprismatisch mit 4 Na+ sowie über Wasserstoffbrückenbindungen mit 4 O2- koordiniert, während Na+ oktaedrisch von 4 O2- und 2 Cl- (axial) umgeben ist. Die Ergebnisse der Kristallstrukturanalyse werden durch 27Al- und 23Na-MAS-NMR-Messungen bestätigt. Na2[Al(OH)4]Cl zersetzt sich ohne Zwischenprodukte bei 200°C zu β-NaAlO2 und NaCl.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 679-684 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Sodium oxohydroxoaluminate hydrate ; Na2[Al2O3(OH)2] · 1.5 H2O ; crystal structure ; 27Al NMR ; 23Na NMR ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of the Sodium Oxohydroxoaluminate Hydrate Na2[Al2O3(OH)2] · 1.5 H2OThe crystal structure of the sodium oxohydroxoaluminate hydrate Na2[Al2O3(OH)2] ·s 1.5 H2O (up to now described as Na2O · Al2O3 · 2.5 H2O and Na2O · Al2O3 · 3 H2O, respectively) was solved. The X-ray single crystal diffraction analysis (tetragonal, space group P-421m, a = 10.522(1) Å, c = 5.330(1) Å, Z = 4) results in a polymeric layered structure, consisting of AlO3/2(OH) tetrahedral groups. Between these layers the Na+ ions are situated, which form tetrameric groups of face-linked NaO6 octahedra. The involved O2- ions are due to Al—O—Al bridges, Al—OH groups and water of crystallization. 27Al and 23Na MAS NMR investigations confirm the crystal structure analysis. The relations between the crystallization behaviour of the compound and the constitution of the aluminate anions in the corresponding sodium aluminate solution and in the solid, respectively, are discussed.
    Notes: Die Kristallstruktur des Natriumoxohydroxoaluminathydrates Na2[Al2O3(OH)2] · 1,5 H2O - bisher in der Literatur als Na2O · Al2O3 · 2,5 H2O bzw. Na2O · Al2O3 · 3 H2O bezeichnet - wird bestimmt. Die Einkristallröntgenstrukturanalyse (tetragonal, Raumgruppe P-421m, a = 10,522(1) Å, c = 5,330(1) Å, Z = 4) ergibt eine aus AlO3/2(OH)-Tetraedern aufgebaute, polymere Schichtstruktur. Die zwischen den Schichten angeordneten Na+-Ionen bilden mit O2--Ionen von Al—O—Al-Brücken, Al—OH-Gruppen und von Kristallwasser NaO6-Oktaeder, die über gemeinsame Flächen zu tetrameren Baugruppen verknüpft sind. 27Al- und 23Na-MAS-NMR-Messungen bestätigen die Kristallstrukturanalyse. Die Beziehungen zwischen dem Kristallisationsverhalten der Verbindung und der Konstitution der Aluminatanionen in der entsprechenden Natriumaluminatlösung bzw. in der kristallinen Verbindung werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Nonasodium bis(hexahydroxoaluminate) trihydroxide hexahydrate ; Na9[Al(OH)6]2(OH)3 · 6H2O ; crystal structure ; 27Al NMR ; 23Na NMR ; DSC ; DTG ; hydrogen bond ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nonasodium Bis(hexahydroxoaluminate) Trihydroxide Hexahydrate (Na9[Al(OH)6]2(OH)3 · 6H2O) - Crystal Structure, NMR Spectroscopy and Thermal BehaviourThe crystal structure of the nonasodium bis(hexahydroxoaluminate) trihydroxide hexahydrate Na9[Al(OH)6]2(OH)3 · 6H2O (4.5 Na2O Al2O3 · 13.5 H2O) (up to now described as 3 Na2O · Al2O3 · 6H2O, 4Na2O · Al2O3 · 13 H2O and [3 Na2O · Al2O3 · 6H2O] [xNaOH · yH2O], respectively) was solved. The X-ray single crystal diffraction analysis (triclinic, space group P1, a = 8.694(1) Å, b = 11.344(2) Å, c = 11.636(3) Å, α = 74.29(2)°, β = 87.43(2)°, γ = 70.66(2)°, Z = 2) results in a structure, consisting of monomeric [Al(OH)6]3- aluminate anions, which are connected by NaO6 octahedra groups. Furthermore the structure contains both, two hydroxide anions only surrounded by water of crystallization and OH groups of [Al(OH)6]3- aluminate anions and a hydroxide anion involved in three NaO6 coordination octahedra directly and moreover connected with a water molecule by hydrogen bonding. The results of 27Al and 23Na-MAS-NMR investigations, the thermal behaviour of the compound and possible relations between the crystal structure and the conditions of coordination in the corresponding sodium aluminate solution are discussed as well.
    Notes: Die Kristallstruktur des Nonanatrium-bis(hexahydroxoaluminat)-trihydroxid-hexahydrates Na9[Al(OH)6]2(OH)3 · 6H2O (4,5 Na2O · Al2O3 · 13,5 H2O) - bisher in der Literatur als 3Na2O · Al2O3 · 6H2O, 4Na2O · Al2O3 · 13 H2O bzw. [3 Na2O · Al2O3 · 6H2O] [x NaOH · y H2O] bezeichnet - wurde bestimmt. Aus der Einkristallröntgenstrukturanalyse (triklin, Raumgruppe P1, a = 8,694(1) Å, b = 11,344(2) Å, c = 11,636(3) Å, α = 74,29(2)°, β = 87,43(2)°, γ = 70,66(2)°, Z = 2) ergibt sich eine Struktur aus monomeren [Al(OH)6]3--Aluminatanionen, die über NaO6-Koordinationsoktaeder untereinander verbunden sind. Die Struktur enthält weiter zwei Hydroxidionen, die koordinativ nur mit Kristallwasser und OH-Gruppen der [Al(OH)6]3--Aluminatanionen in Verbindung stehen, sowie ein drittes, das an drei NaO6-Koordinationsoktaedern beteiligt und außerdem über eine Wasserstoffbrückenbindung mit einem Wassermolekül verbunden ist. Die Ergebnisse von 27Al- und 23Na-MAS-NMR-Messungen, das thermische Verhalten der Verbindung sowie mögliche Beziehungen zwischen der Struktur der kristallinen Verbindung und den Koordinationsverhältnissen in der entsprechenden Natriumaluminatlösung werden diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1483-1488 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Nonasodium bis(hexahydroxogallate) trihydroxide hexahydrate ; decasodium bis(hexahydroxogallate) tetrahydroxide ; disodium tetrahydroxogallate chloride ; crystal structure ; 71Ga MAS NMR ; 23Na MAS NMR ; DTA, DTG, guinier lenné technique ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About Crystalline Sodium HydroxogallatesTwo crystalline sodium hydroxogallates 4,5 Na2O · Ga2O3 · 13,5 H2O (I) and 5 Na2O · Ga2O3 · 8 H2O (II), as well as a crystalline phase of the composition Na2O · Ga2O3 · 4 H2O · 2 NaCl (III) are described.
    Notes: Es werden zwei kristalline Natriumhydroxogallate 4,5 Na2O · Ga2O3 · 13,5 H2O (I) und 5 Na2O · Ga2O3 · 8 H2O (II) sowie eine kristalline Phase der Zusammensetzung Na2O · Ga2O3 · 4 H2O · 2 NaCl (III) beschrieben.(I) kristallisiert aus Natriumgallatlösungen eines breiten Konzentrationsfeldes und hat nach Einkristallröntgenstrukturanalyse [1] eine dreidimensional vernetzte Struktur aus monomeren [Ga(OH)6]3--Anionen, die über NaO6-Koordinationspolyeder untereinander verbunden sind; daneben sind Kristallwasser und weitere Hydroxidionen enthalten.Damit ist (I) als Nonanatrium-bis(hexahydroxogallat)-trihydroxid-hexahydrat (Na9[Ga(OH)6]2(OH)3 · 6 H2O) zu formulieren; Isotypie besteht zu dem entsprechenden Natriumhydroxoaluminat [2, 3]. 5 Na2O · Ga2O3 · 8 H2O II) läßt sich aus (I) in Gegenwart von Natriumhydroxid durch Entwässern über P4O10 bei Raumtemperatur unter Schutzgas (N2) erhalten. Es kristallisiert tetragonal, ist isotyp mit Na10[Al(OH)6]2(OH)4 [4] und dementsprechend als Na10[Ga(OH)6]2(OH)4 zu formulieren. Durch Zusatz von Natriumchlorid zu Natriumgallatlösungen läßt sich Na2O · Ga2O3 · 4 H2O · 2 NaCl (III) isolieren, das ebenfalls tetragonal und isotyp zu Na2[Al(OH)4]Cl [5] ist. Es handelt sich demnach um das Dinatriumtetrahydroxogallatchlorid Na2[Ga(OH)4]Cl. Die Ergebnisse der 71Ga- und 23Na-MASNMR-Messungen an den Verbindungen (I) bis (III) und deren thermisches Verhalten werden diskutiert.(I) crystallizes from sodium gallate solutions in a wide concentration field; from the X-ray single crystal diffraction analysis [1] results a three dimensional network structure, consisting of monomeric [Ga(OH)6]3- anions connected by NaO6 octahedra groups. Furthermore the structure contains water of crystallization and further hydroxide ions. (I) has to be formulated as nonasodium bis(hexahydroxogallate) trihydroxide hexahydrate Na9[Ga(OH)6]2(OH)3 · 6 H2O; it is isotypic with the corresponding sodium hydroxoaluminate [2, 3]. 5 Na2O · Ga2O3 · 8 H2O (II) was obtained from (I) in presence of sodium hydroxide by dehydration over P4O10 in an inert atmosphere (N2) at room temperature. (II) crystallizes tetragonally and is isotypic with Na10[Al(OH)6]2(OH)4 [4]. Accordingly it could be described as a decasodium bis(hexahydroxogallate) tetrahydroxide, Na10[Ga(OH)6]2(OH)4. Na2O · Ga2O3 · 4 H2O · 2 NaCl (III) was obtained by addition of sodium chloride to sodium gallate solutions, (III) crystallizes also tetragonally and is isotypic with (Na2[Al(OH)4]Cl [5]. Correspondingly, it has to be formulated as disodium tetrahydroxogallate chloride Na2[Ga(OH)4]Cl. The results of 71Ga and 23Na MAS NMR investigations of the compounds (I) to (III) and their thermal behaviour are discussed.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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