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    Purification and spectroscopic studies on catechol oxidases from Lycopus europaeus and Populus nigra: Evidence for a dinuclear copper center of type 3 and spectroscopic similarities to tyrosinase and hemocyanin (1999)
    Springer
    JBIC 4 (1999), S. 56-63 
    Details
    ISSN: 1432-1327
    Keywords: Key words Metalloprotein ; Type 3 copper center ; Tyrosinase ; Hemocyanin ; Oxygen binding
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract  We purified two catechol oxidases from Lycopus europaeus and Populus nigra which only catalyze the oxidation of catechols to quinones without hydroxylating tyrosine. The molecular mass of the Lycopus enzyme was determined to 39 800 Da and the mass of the Populus enzyme was determined to 56 050 Da. Both catechol oxidases are inhibited by thiourea, N-phenylthiourea, dithiocarbamate, and cyanide, but show different pH behavior using catechol as substrate. Atomic absorption spectroscopic analysis found 1.5 copper atoms per protein molecule. Using EPR spectroscopy we determined 1.8 Cu per molecule catechol oxidase. Furthermore, EPR spectroscopy demonstrated that catechol oxidase is a copper enzyme of type 3. The lack of an EPR signal is due to strong antiferromagnetic coupling that requires a bridging ligand between the two copper ions in the met preparation. Addition of H2O2 to both enzymes leads to oxy catechol oxidase. In the UV/Vis spectrum two new absorption bands occur at 345 nm and 580 nm. In accordance with the oxy forms of hemocyanin and tyrosinase the absorption band at 345 nm is due to an O2 2– (πσ*)→Cu(II) (d x2–y2 ) charge transfer (CT) transition. The absorption band at 580 nm corresponds to the second O2 2– (πv*)→Cu(II) (d x2–y2 ) CT transition. The UV/Vis bands in combination with the resonance Raman spectra of oxy catechol oxidase indicate a μ-η2 : η2 binding mode for dioxygen. The intense resonance Raman peak at 277 cm–1, belonging to a Cu-N (axial His) stretching mode, suggests that catechol oxidase has six terminal His ligands, as known for molluscan and arthropodan hemocyanin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s007750050289
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Synthesen und Eigenschaften von 2,2′-Bipyridin-3-olen und -3,3′-diolen (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1984 (1984), S. 1731-1739 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of 2, 2′-Bipyridin-3-ols and -3,3′-diolsThe synthesis of the 2-furyl ketones 5-7 and 13 and their reaction with ammonium acetate in boiling acetic acid to 3-substituted 2,2′-bipyridines and to 2-(2-pyrimidinyl)-3-pyridinol (14) via a ring-transformation reaction are described. Strong intramolecular hydrogen bonds are responsible for their physical and chemical properties.
    Notes: Die neu dargestellten 2-Furylketone 5-7 und 13 sowie deren Ketimine reagieren mit Ammoniumacetat in siedender Essigsäure über eine Ringtransformation zu 3-substituierten 2,2′-Bipyridinen bzw. zu 2-(2-Pyrimidinyl)-3-pyridinol (14). Starke intramolekulare Wasserstoffbrücken bestimmen deren physikalisches und chemisches Verhalten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198419841013
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Dinucleosid-phosphate aus Hefe-ribonucleinsäure durch Hydrolyse in Gegenwart von Wismuthydroxyd (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 620 (1959), S. 109-122 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hydrolysiert man Hefe-ribonucleinsäure mit Wismuthydroxyd, so lassen sich bei rechtzeitiger Unterbrechung der Reaktion neben Nucleosiden und Mononucleotiden auch Dinucleotide, Dinucleosid-phosphat, Trinucleosid-diphosphate und andere größere Bruchstücke isolieren. Die Gewinnung der 16 möglichen 3′-5′-Dinucleosid-phosphate, ihre Identifizierung und einige ihrer-Eigenschaften werden beschrieben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19596200113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Über die Hydrolyse von Ribonucleinsäuren in Gegenwart von Metallhydroxyden (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 620 (1959), S. 94-108 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Hydrolyse von Ribonucleinsäure (RNS), die in Gegenwart von Pb(OH)2 zu Nucleosiden, von Cd(OH)2 oder Zn(OH)2 zu Mononucleotiden, von Bi(OH)3 oder Al(OH)3 zu Dinucleosid-phosphaten, Dinucleotiden und anderen Spaltprodukten führt, wird näher untersucht. Die spezifische Wirkung der verschiedenen Metallhydroxyde läßt sich auf ihre unterschiedliche, pH-abhängige katalytische Wirkung auf die Hydrolyse von Phosphorsäure-di- und -monoestern zurückführen. - Alle genannten Metallhydroxyde beschleunigen, wie sich an Modellversuchen zeigen ließ, die Hydrolyse der Diester-Bindungen der RNS. Pb(OH)2 katalysiert bei pH 7-8 darüber hinaus auch die Hydrolyse der Monoester; Zusatz von Cd(OH)2 hebt diese Wirkung auf. La(OH)3 und Ce(OH)3, die nach E. Bamann ebenfalls die Hydrolyse von Monoestern katalysieren, verhalten sich anders als Pb(OH)2. - Der Chemismus der metallkatalysierten Hydrolyse wird mit der durch H⊕- und OH⊖-Ionen katalysierten Hydrolyse verglichen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19596200112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Nicht-enzymatischer Abbau von 3′-5′-Dinucleosidphosphaten aus Hefe-ribonucleinsäure zu 5′-Mononucleotiden (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 620 (1959), S. 126-132 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Spaltet man aus 3′-5′-Dinucleosid-phosphaten (z. B. UpA, GpC usw.) die Base des an C-3′ veresterten Nucleosids ab, so entstehen 3′-Riboseester der 5′-Mononucleotide (I). Diese Diester werden durch Natriumcarbonat nicht wie die Ausgangsverbindungen an C-5′, sondern als β-Carbonylester an C-3′ zu 5′-Mononucleotiden gespalten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19596200115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Spaltung von Ribonucleinsäure durch Pankreas-Ribonuclease Der Mechanismus der Enzymreaktion (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 635 (1960), S. 191-208 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter dem Einfluß von Pankreas-Ribonuclease werden nur die durch die Pyrimidinbase besonders aktivierten 3′-Pyrimidinnucleotid-diester gespalten. Der Reaktionsmechanismus wird als Spezialfall einer Protonen-katalysierten Esterspaltung beschrieben und die Spezifität erklärt. Für das Enzym ist nur ein einziger Angriffspunkt anzunehmen. Von ihm muß in neutralem Milieu die PO-Gruppe - unter Ausschaltung eines Gleichgewichts mit dem umgebenden Wasser - protonisiert werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19606350123
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen an 2′-5′-Dinucleosid-phosphaten (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 620 (1959), S. 122-126 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Hydrolyse von Ribonucleinsäure mit Wismuthydroxyd entstehen neben den normalen 3′-5′-Dinucleosid-phosphaten kleinere Mengen von Isomeren. Sie sind identisch mit 2′-5′-Dinucleosid-phosphaten, die durch Säureumlagerung aus entsprechenden 3′-5′-Verbindungen erhalten werden. Nur die 2′-Adenosin-diester unterscheiden sich beim Ionenaustausch und elektrophoretisch wesentlich von ihren 3′-Isomeren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19596200114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Einfluss der Nucleotidbasen auf die nicht-enzymatische Spaltung der Ribonucleinsäure-diester-Bindungen (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 635 (1960), S. 182-191 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Untersuchungen an 3′-5′-Dinucleosid-phosphaten zeigten, daß die Diesterbindungen in der Ribonucleinsäure bei der nicht-enzymatischen Hydrolyse unterschiedliche Spaltungsgeschwindigkeiten aufweisen, deren Ursache in der unterschiedlichen Aktivierung der 2′-ständigen OH-Gruppe der Ribose durch die vier verschiedenen Basen liegt. Damit gewinnen die Pyrimidin- bzw. Purin-basen und deren Sequenzen Einfluß auf die Auf- und Umbauvorgänge, an denen die 2′- oder 3′-ständige OH-Gruppe der Ribose beteiligt ist.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19606350122
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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