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  • Organic Chemistry  (13)
  • 1
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    Niedermolekulare Umsetzungsprodukte aliphatischer Diisocyanate 5. Mitteilung über Polyurethane) (1949)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 562 (1949), S. 205-228 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19495620306
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Über Derivate des Chinolinchinons-(5.8)Herrn Professor Dr. Hans Meerwein zum 80. Geburtstag gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 624 (1959), S. 108-119 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus 6.7-Dihalogen-chinolinchinonen-(5.8) entstehen mit Aminen 6-Amino-Derivate, aus denen, teilweise nach Acetylierung und nach Einführung einer Mercaptogruppe in 7-Stellung, verschiedenartige Chinolinchinone-(5.8) mit anellierten heterocyclischen Ringen erhalten werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19596240110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Reaktion cyclischer Lactimäther mit AminocarbonsäurenHerrn Professor Dr. Hans Meerwein zum 80. Geburtstage gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 623 (1959), S. 166-176 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclische Lactimäther reagieren mit aliphatischen und aromatischen, Aminocarbonsäuren zunächst unter Bildung offenkettiger amidinartiger Verbindungen, die in der aliphatischen Reihe nur schwer zum Ring geschlossen werden können. Der Ringschluß vollzieht sich bei aromatischen und heterocyclischen o-Amino-carbonsäuren sehr leicht. Die neue Synthese macht auch das Alkaloid Rutaecarpin (XV) leicht zugänglich.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19596230119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Merocyanine aus Chinonen und MethylenbasenHerrn Professor Dr. H. Bredereck zum 60. Geburtstag in Freundschaft gewidmet (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 675 (1964), S. 102-108 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Farbstoffe der Merocyanin-Reihe beschrieben, die durch Umsetzung von Methylenbasen mit Chinonen, Chlorchinonen und Chinonsulfonsäuren entstehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19646750112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Umsetzungen mit Naphthochinonaldehyden, IV. Umlagerungs- und Fragmentierungsreaktionen (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 764 (1973), S. 44-49 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Naphthoquinone Aldehydes, IV. - Rearrangements and FragmentationsOn action of alkali hydroxides, 2 moles of naphthoquinonylmethylpropionaldehyde 1 fuse to form the bi-indanofurane derivative 2a. The reaction of 1 with 2-amino-ω-ethoxycarbonyl-benzohydrazide (3) or N,N′-diphenylethylenediamine (8) yields the unstable cyclic compounds 4 and 9 which decompose; C - C fragmentation next to the original aldehyde group of 1 and redox reactions are observed.
    Notes: Unter der Einwirkung von Alkalien treten 2 Mol Naphthochinonyl-methyl-propionaldehyd 1 zum Biindanofuran-Derivat 2a zusammen. 1 bildet mit 2-Amino-ω-äthoxycarbonyl-benzoesäurehydrazid (3) oder mit N,N′-Diphenyläthylen-diamin (8) die instabilen Ringverbindungen 4 und 9, die leicht zerfallen, wobei eine C - C-Fragmentierung neben der ursprünglichen Aldehydgruppe von 1 und Redoxreaktionen beobachtet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19727640107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Umsetzungen von Chinonen mit stickstoffhaltigen Heteroaromaten (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 764 (1973), S. 131-144 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Quinones with Heteroaromatic Compounds Containing Nitrogen Atomsp-Benzoquinone (1) and 1,4-naphthoquinone (4) add pyrazoles to yield (1-pyrazolyl)hydroquinones 2 and 5 respectively. With strong oxidants the corresponding quinones 3 and 6 are obtained. Chloroanile (12) and 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (14) react with pyrazoles, imidazoles, and triazoles to form the respective tetra- and disubstituted derivatives 13 and 15, some of which can undergo exchange reactions.
    Notes: p-Benzochinon (1) und 1.4-Naphthochinon (4) addieren Pyrazole zu den (1-Pyrazolyl)-hydrochinonen 2 bzw. 5, die mit starken Oxidationsmitteln in die entsprechenden Chinone 3 bzw. 6 übergehen. Chloranil (12) und 2.3-Dichlor-1.4-naphthochinon (14) liefern mit Pyrazolen, Imidazolen und Triazolen die Tetra- und Bis-Substitutionsprodukte 13 bzw. 15, von denen einige zu Austauschreaktionen befähigt sind.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19727640116
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Umsetzung von 1,3,4(2H)-Isochinolintrionen mit Ethanol und Aminen (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1978 (1978), S. 283-288 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of 1,3,4(2H)-Isoquinolinetriones with Ethanol and Amines1,3,4(2H)-Isoquinolinetriones 1 react with ethanol, amines (including 6-aminopenicillanic acid), and hydrazine to give esters 3, amides 5, 8, and hydrazides 9, 10, respectively, of 1-hydroxy-3-oxoisoindoline-1-carboxylic acid.
    Notes: 1,3,4(2H)-Isochinolintrione 1 reagieren mit Ethanol, Aminen (auch mit 6-Aminopenicillansäure) oder Hydrazin unter Bildung von Estern 3, Amiden 5, 8 bzw. Hydraziden 9, 10 der 1-Hydroxy-3-oxoisoindolin-1-carbonsäure.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197819780209
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Über die Umsetzung von Mercaptopyridinen mit Naphthochinon-(1.4)Herrn Professor Tschesche zum 60. Geburtstag in Verehrung gewidmet (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 686 (1965), S. 115-122 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzungsprodukte von 2- bzw. 4-Mercapto-pyridin mit Naphthochinon-(1.4) sowie mit einigen verwandten Chinonen werden beschrieben. Beim Erhitzen der Primärprodukte in basischen Lösungsmitteln bilden sich Dichinone bzw. innere Chinhydrone (IV, V und XIII), die sich vom Binaphthyl-(2.2′) ableiten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19656860115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Umsetzungen mit Naphthochinonaldehyden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 740 (1970), S. 180-191 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Naphthoquinone AldehydesReaction of the quinone aldehydes 1a and 2a with acylhydrazines gives the aldehyde hydrazones 1b-f or 2b. Using hydroxylamine, the cyclic products 3a or 3b are formed. - In the presence of basic catalysts, 1a and 2a react with compounds of the general formula NC—CH2-X (cyanoacetic esters, cyanoacetamide, malonic dinitrile, substituted phenylacetic acid nitriles) to yield derivatives of dihydronaphthodifuran 6. In some cases quinonoid side products (10) have been isolated. Under similar conditions, 3a reacts with cyano acetic esters to give a derivative of dihydrobenzofuroindole 11. The structures are confirmed by chemical and spectroscopical means.
    Notes: Bei Umsetzungen der Chinonaldehyde 1a und 2a mit Carbonylreagenzien ergeben Acylhydrazine die Aldehydhydrazone 1 b-1 f bzw. 2b; mit Hydroxylamin bilden sich ringförmige Produkte (3a bzw. 3b). - 1 a und 2a lassen sich unter dem Einfluß basischer Katalysatoren mit Verbindungen des Typs NC—CH2—X (Cyanessigsäureester, Cyanessigsäureamide, Malodinitril, substituierte Benzylcyanide) zu Derivaten des Dihydronaphthodifurans 6 umsetzen; in einigen Fällen entstehen chinoide Nebenprodukte (10). 3a bildet mit Cyanessigsäureestern unter ähnlichen Bedingungen Derivate des Dihydrobenzofuroindols 11. Die Strukturen werden auf chemischem und spektroskopischem Wege gesichert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19707400119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Umsetzungen mit Naphthochinonaldehyden, II. Anlagerung von organischen Schwefelverbindungen an Naphthochinonaldehyde (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 764 (1973), S. 28-35 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Naphthoquinone Aldehydes, II1). - Addition of Organic Sulphur Compounds to Naphthoquinone AldehydesNaphthodihydrofurane derivatives 2 - 4 are formed by addition of mercaptanes, alkali hydrogen sulphites or sulphinic acids to naphthoquinonylmethylpropionaldehyde 1. The naphthothiophene derivative 5 is obtained by reaction of 1 with alkali thiosulphate and subsequent oxidation. Addition of thiourea yields the furonaphtho-oxathiolone 9; with thiocyanic acid the furonaphtho-oxazolethione 12 is formed. Products obtained from 9 and 12 are described.
    Notes: Der Naphthochinonyl-methylpropionaldehyd 1 lagert Mercaptane, Alkalihydrogensulfit oder Sulfinsäuren unter Bildung der Naphthodihydrofuran-Derivate 2 - 4 an. Durch Umsetzung mit Alkalithiosulfat und nachträgliche Oxidation wird das Naphthothiophen-Derivat 5 erhalten. Mit Thioharnstoff bildet sich das Furo-naphtho-oxathiolon 9, mit Rhodanwasserstoff dagegen das Furo-naphtho-oxazolthion 12. Folgeprodukte von 9 und 12 werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19727640105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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