ISSN:
0392-6737
Keywords:
Other interactions of matter with particles and radiation
;
Infrared and Raman spectra and scattering
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Physics
Description / Table of Contents:
Riassunto Vengono presentati e discussi risultati di EXAFS e scattering Raman in soluzioni acquose di ZnCl2 ed in soluzioni miste di ZnCl2 con LiCl, CaCl2 e SrCl2. Le misure EXAFS, effettuate mediante la facility PULS di Frascati (Italia), riguardano lo studio della struttura fine dello spettro di assorbimento sullo spigoloK dello zinco e del calcio. Le soluzioni acquose di ZnCl2 mostrano effetti di complessazione intorno allo ione zinco con un ordine locale di tipo tetraedrico. In contrasto i cationi Li+, Ca2+ e Sr2+ preferiscono una complessazione con l’acqua, con la conseguente formazione di una sfera di idratazione primaria. In eccesso di ioni cloro, le unità tetraedriche tendono a diventare sempre piú isolate e gli ioni cloro non agiscono da ponte tra le varie unità. I relativi spettri Raman confermano queste ipotesi topologiche: viene osservato, in particolare, uno spostamento a piú alte frequenze della vibrazione Raman total-simmetrica, associato alle unità tetraedriche ZnCl 4 2− , quando il rapportoR tra ioni zinco e ioni cloro è maggiore di due.
Abstract:
Резюме Приводятся данные EXAFS и данные по рамановскому рассеянию в Zn Cl2 водных растворах и в их смесях с LiCl, CaCl2 и SrCl2. Измерения, проведенные на аппаратуре PULS, на К-краяхцинка и кальция позволяют нам определить локалькый порядок около поглотителя в этих многокомпонентных системах. Водные растворы ZnCl2 обнаруживают структуру с образованием тетраэдрических комплексов около Zn2+. В противоположность этому, катионы Li+, Ca2+ и Sr2+ предпочитают комплексообразование с участием воды. В частности, получено явное подтверждение, что тетраэдрические агрегаты ZnCl 4 2− , которые представляют основные катион-анионные комплексы в таких растворах, становятся менее и менее взаимодействующими при увеличении величины отношенияR между ионами Cl− и Zn2+. Рамановский отклик подтверждает эти структурные гипотезы, указывающие, что колебательные зоны становятся более и более локализованными для величинR, больших двух.
Notes:
Summary EXAFS and Raman scattering data in ZnCl2 aqueous solutions and in their mixture with LiCl, CaCl2 and SrCl2 are presented. The measurements, carried out at the PULS facility on the Zn and CaK-edges, allow us to define the local order around the absorber in these multi-component systems. The aqueous ZnCl2 solutions exhibit inner-shell ion complexing with the formation of tetrahedral complexes about the Zn2+. In contrast, Li+, Ca2+ and Sr2+ cations prefer an inner-shell water complexation. In particular clear evidence exists that tetrahedral ZnCl 4 2− units, which are the main cation-anion complexes in such solutions, become less and less interacting for increasing values of the ratioR between Cl− and the Zn2+ ions. The Raman response confirms these structural hypotheses, indicating that the vibrational bands become more and more localized for values ofR higher than 2.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF02450455
Permalink
