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  • 11
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Messungen der Viskositätszahl eines thermisch im Vakuum abgebauten Polycarbonates zeigen, daß das Polymere eine statistische Kettenspaltung erleidet, im Einklang mit der Gleichung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\log [\eta ] = - \alpha \log ({\rm t} + {\rm t}_0 ) + {\rm C}$$\end{document} Der Wert für α aus den in Methylenchlorid erhaltenen Viskositätswerten stimmt mit dem veröffentlichten, auf osmotischem Wege bestimmten Wert von 0,83 als Exponent der Kuhn-Houwink-Gleichung überein.Die Analyse der Molekulargewichtsveränderungen im Verlauf des Abbaues bei verschiedenen Temperaturen zeigt, daß der Prozeß der Kettenspaltung der ersten Ordnung gehorcht und durch die Geschwindigkeitsgleichung k = 4,8·107·e-39500/RT ausgedrückt werden kann.
    Notes: Measurements of the intrinsic viscosity of a polycarbonate degraded thermally in vacuum show that the polymer undergoes random chain scission according to the equation \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\log [\eta ] = - \alpha \log ({\rm t} + {\rm t}_0 ) + {\rm C}$$\end{document} The viscosity results obtained in methylene chloride yield a value of α, the exponent of the Kuhn-Houwink equation in agreement with the published value (0.83) obtained by osmometry.Analysis of the molecular weight changes occurring during degradation at various temperatures shows that the chain scission process obeys first order kinetics and can be expressed by the rate equation k = 4.8·107·e-39,500/RT.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 81 (1965), S. 38-50 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde der thermische Abbau von Polytetramethylenoxid untersucht. Das Polymere enthielt schwache Bindungen, die beim Erwärmen auf 50 bis 150°C leicht spalteten. In Xylol betrug die Aktivierungsenergie dieses Abbauvorganges 13,3 Kcal/Mol. Wie nachgewiesen wurde, sind die schwachen Bindungen Hydroperoxidgruppen, die sich in Gegenwart der Luft bildeten. Diese Gruppen konnten beim Erhitzen im Vakuum zerstört werden; der sich einstellende Abbaugrad des Polymeren hängt von der Zahl der vorhandenen Hydroperoxidgruppen ab. Messungen der Intrinsic-Viskosität des von schwachen Bindungen befreiten Polytetramethylenoxids zeigten eine regellose Kettenspaltung bei erhöhten Temperaturen, die nach der Gleichung verlief: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \log \rm{ }\left[ \eta \right] = - \alpha \cdot \rm{log \ (t } + \rm{ t}_0 )\rm{ } + \rm{ C} $$\end{document} Der Exponent α der KUHN-HOUWINK-Gleichung wurde für das Polymere in benzolischer Lösung und bei 20 °C zu 0,75 bestimmt. Die Analyse der Molekulargewichtsänderungen während des Abbaus bei verschiedenen Temperaturen ergab, daß die Kinetik der Kettenspaltung erster Ordnung war und durch folgende Geschwindigkeitsgleichung erfaßt wurde: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \rm{k} = 1,98 \cdot 10^{17} \rm \ { e}^{ - 49700/\rm{RT}} $$\end{document} Dieses Ergebnis wurde mit den Aktivierungsenergien der in Luft und unter Vakuum durchgeführten thermogravimetrischen Analyse verglichen.
    Notes: The thermal degradation of polytetramethylene oxide has been examined in detail. The polymer contained weak links which led to facile chain scission on heating. (50 to 150°C.). The activation energy of this degradation process in xylene solution is 13.3 Kcal/mol. The available evidence indicates that the weak links are hydroperoxide groups formed in the presence of air. These groups could be destroyed by heating in vacuum, the resultant degree of degradation of the polymer depending on the number of hydroperoxide groups present.Measurements of the intrinsic viscosity of polytetramethylene oxide, freed from weak links, showed that the polymer underwent random chain scission at elevated temperatures according to the equation: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \log \left[ \eta \right] = - \alpha \ {\rm log \ (t} + {\rm t}_0 )\ + {\rm C} $\end{document} The exponent, α, of the KUHN-HOUWINK equation was thus determined to be 0.75 for the polymer in benzene at 20°C. Analysis of the molecular weight changes occurring during degradation at various temperatures showed that the chain scission process obeyed first order kinetics and could be expressed by the rate equation: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \rm {k} = 1.98 \cdot 10^{17} \rm {e}^{ - 49,700/\rm{RT}} $\end{document} This result is compared with activation energies obtained by thermogravimetry in air and vacuum.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 110 (1967), S. 180-184 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Vernetzung von Poly-[2.2-propan-bis-(4-phenylcarbonat)] durch Erhitzen in einem kontinuierlich evakuierten System wurde bei verschiedenen Temperaturen (295-382°C) untersucht. Der Einfluß von Zeit und Temperatur auf die Viskosität des Polymeren und den Gelgehalt wird diskutiert.
    Notes: The cross-linking of poly [2.2-propane-bis-(4-phenyl carbonate)] by heating in a continuously evacuated system has been examined at various temperatures (295-382°C). The effect of time and temperature on the viscosity of the polymer and the gel content is discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 132 (1970), S. 23-33 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde gezeigt, daß Polysulfon eine wesentlich höhere thermische und thermooxydative Beständigkeit aufweist als Polycarbonat, Polyarylate (hergestellt durch Kondensation von Terephthaloylchlorid und Bisphenol A bzw. Terephthaloylchlorid und Phenolphthalein) und Polyphenylenoxid. Die vier zuletzt genannten Polymeren unterscheiden sich nur wenig in ihren thermischen Stabilitäten. Für den thermooxydativen Abbau ergibt sich. daß das Polysulfon am stabilsten ist, während das Polyphenylenoxid die geringste Beständigkeit aufweist. Die Stabilität der drei Polyester ist vergleichbar und liegt zwischen diesen beiden genannten Polymeren. Hier werden die Unterschiede auf die relative Stabilität der Nachbargruppen der Phenyleneinheiten zurückgeführt. Die geringe Stabilität des Polyphenylenoxids wird durch die leichte Oxydierbarkeit der Methylseitengruppen erklärt. Deshalb kann das Polyphenylenoxid als ein Polymeres angesehen werden, das aus potentiellen Antioxydantien-Einheiten aufgebaut ist, was auch den oxydativen Abbau erklären könnte.
    Notes: It has been shown that polysulphone is appreciably more stable to thermal and thermaloxidative breakdown than polycarbonate, the polyarylates, prepared from the condensation of terephthaloyl chloride/bisphenol A and terephthaloyl chloride/phenolphthalein, and polyphenylene oxide. The latter four polymers differ little in their thermal stabilities but regarding thermo-oxidation, while the three polyesters are comparable, minor differences being attributable to the relative stability of the phenylene linking groups, polyphenylene oxide is markedly less stable. This has been explained as being due to the oxidisability of the pendant methyl groups in polyphenylene oxide. Also, it is noted that this polymer may be considered as being composed of potential antioxidant units and accordingly is liable to oxidative breakdown.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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