ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Neue Ergebnisse in der thermischen Polymerisation von reinem Styrol bei 130°C widerlegen frühere Befunde von MÜLLER, daß 1-Phenyltetralin das dimere Hauptprodukt sei. Die vorwiegenden Dimeren sind cis- und trans-1.2-Diphenylcyclobutan, im Verhältnis 1:2, mit relativ kleinen Mengen von 1-Phenyltetralin, 1.3-Diphenylbuten und 1-Phenyl-1.2-dihydronaphthalin. Daten für die Dimeren, die sich bei 85°C bilden, und für die Dimeren, die im vollständig polymerisierten Styrol (180°C) enthalten sind, werden angegeben. Die Signifikanz der Unterschiede in der Zusammensetzung des Reaktionsgemisches wird diskutiert. MAYOS Hypothese der Bildung von Radikalpaaren bei der Reaktion eines DIELS-ALDER-ähnlichen Dimeren mit Styrol ist der Ausgangspunkt für ein ausführlicheres Reaktionsschema, in dem Käfig-Reaktionen geringere Mengen von dimeren und trimeren Produkten bilden und mit der Kettenstartreaktion konkurrieren.
Notes:
New observations on the thermal polymerization of pure styrene at 130°C refute an earlier claim by MÜLLER that 1-phenyltetralin is the major dimeric product. The principal dimeric products are cis- and trans-1.2-diphenylcyclobutane in a 1:2 ratio with relatively minor amounts of 1-phenyltetralin, 1.3-diphenylbutene, and 1-phenyl-1.2-dihydronaphthalene. Data are also given for the dimers formed at 85°C and for the dimers isolated from a fully cured (180°C) polystyrene the significance of differences in minor constituent yields is assessed. MAYO's basic postulate of radical pair production by reaction of a DIELS-ALDER type dimer with styrene is the starting point for a more extended reaction scheme in which cage reactions form minor dimeric and trimeric products in compeßition with chain initiation.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1969.021280110
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