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  • 1
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Aerobe Abwasserreinigung ; Biologische Abbaubarkeit ; Modellierung ; Biomasse-Rückführung ; Airlift-Schlaufenreaktor ; Stoffübergang ; Hydrodynamik ; Maßstabsübertragung ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 253 (1997), S. 71-88 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine Reihe von Polyamidimid-Polyimid-Blockcopolymeren (PAI-PI-BCPs) wurde durch Polykondensation von PAI-Blöcken mit Amino-Endgruppen und PI-Blöcken mit Anhydrid-Endgruppen hergestellt. Zur Synthese der Blöcke mit Molekulargewichten im Bereich von ca. 2000 bis 15000 wurden nur technisch leicht zugängliche Monomere, wie Trimellitsäureanhydridchlorid, Benzophenontetracarbonsäuredianhydrid, 4,4′-Diaminodiphenylmethan, 2,4-Toluylendiamin und 4,4′-Diaminodiphenylsulfon eingesetzt. Dabei zeigte sich, daß durch den blockartigen Aufbau die Löslichkeit-und damit die Verarbeitbarkeit-im Vergleich zu den reinen, unlöslichen Polyimiden wesentlich verbessert werden konnte, bei nahezu gleichbleibender Thermostabilität. So wurden BCPs mit guten mechanischen Eigenschaften, Thermostabilitäten bis ca. 480°C (Thermogravimetrie, 5% Gewichtsverlust) und guten Löslichkeiten in Dimethylacetamid und anderen polaren aprotischen Lösungsmitteln erhalten.
    Notes: New poly(amide-imide)-poly(imide) block copolymers (PAI-PI-BCPs) were prepared by polycondensation of amino-terminated PAI-blocks with anhydride-terminated PI-blocks. For the syntheses of the blocks with molecular weights from 2000 to 15000 only commercially available monomers were used, e.g. trimellitic acid anhydride chloride, benzophenone tetracarboxylic acid dianhydride, 4,4′-diaminodiphenylmethane, 2,4-toluenediamine and 4,4′-diaminodiphenylsulfone. The BCPs were shown to have better solubility compared to the pure, insoluble PIs with only minor decrease of the thermostability. Thus, BCPs with good mechanical properties, thermostabilities up to 480°C (thermogravimetric analysis, 5% weight loss) and good solubility in dimethylacetamide and other polar aprotic solvents were obtained.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Thermisch polymerisierte Proben von linearen Additionspolymeren des Bisphenol-A-Diglycidylethers (DGEBA) mit den drei unterschiedlichen Aminen, (A) Benzylamin (BA), p-Chloranilin (PCA) und Cyclohexylamin (CHA), wurden mittels Gelpermeationschromatographie (GPC) unter Verwendung von THF als Elutionsmittel untersucht.Bei der Eichung des Systems und der Interpretation der Chromatogramme wurde der Solvatationseffekt der Hydroxylgruppen durch THF berücksichtigt. Der Vergleich der Chromatogramme weist darauf hin, daß das Polymere mit CHA schon im Bereich kleiner Molmassen (einschließlich der Dimeren) und in einem frühen Reaktionsstadium cyclisiert. Der Vergleich der mittleren Molmassen der Proben, die nach zwei unabhiingigen Methoden  -  Dampfdruckosmometrie (VPO) und GPC  -  gemessen wurden, zeigt, daß die Cyclisierung der Polymeren mit BA und PCA in einem geringeren Umfang stattfindet. Die beiden letztgenannten Polymeren neigen also weniger zur Cyclisierung.
    Notes: Thermally polymerized samples of linear addition polymers of bisphenol-A-diglycidyl ether (DGEBA) and the following three different amines (A): benzylamine (BA), p-chloroaniline (PCA), and cyclohexylamine (CHA) were chromatographed by gelpermeation chromatography (GPC) using THF as eluent. The solvation effect of hydroxyl groups by THF has been taken into consideration when calibrating the system and interpreting the chromatograms. The comparison of the chromatograms suggests that the polymer with CHA is cyclized already in the range of small molecular masses (including dimers) and in an early stage of reaction. The comparison of average molecular masses of the samples as measured with independent methods - vapour pressure osmometry (VPO) and GPC - shows that the cyclization of the polymers with BA and PCA takes place to a lower extent, the latter polymer being less capable of cyclization.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Synthesis and Oxygen index (OI) of linear epoxide-amine addition polymers and prepolymers containing (dimethylphosphinyl)methanamine (DMAPO) as flame retardant unit were studied.The structural feature of these polymers and prepolymers was determined by elemental analysis, IR-, 1H-NMR-, 13C-NMR- and 31P-NMR spectroscopy.The OI of the addition polymer of bisphenol-A diglycidylether and DMAPO was found to be 29.5.
    Notes: Es wird über die Herstellung von linearen, hochmolekularen Epoxid-Amin-Additionspolymeren und telechelen Prepolymeren berichtet, die mit Dimethyl(aminomethyl)phosphinoxid (DMAPO) ein flammwidriges Kettenglied in der Polymerkette enthalten. Die Struktur dieser Polymeren und Prepolymeren wird mittels Elementaranalyse, Mn-Werten, IR-, 1H-NMR-, 13C-NMR- und 31P-NMR-Spektroskopie untersucht. Der Sauerstoffindex OI von DGEBA/DMAPO-Polymeren erreicht etwa 30.Auch der polare Charakter von Epoxid/Amin-Additionspolymeren, der für die Haftung an metallischen und oxidischen Werkstoffen bedeutsam ist, wird durch den Einbau von PO(CH3)2-Gruppen verstärkt. Ebenso wird hierdurch die photooxidative Stabilität verbessert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: N,N'-Dibenzyl-3,6-dioxaoctane-diamine-1,8 and three analogous secondary diamines (EDA) all of which have long chain aliphatic ether groups were prepared and reacted with diglycidylether of bisphenol-A (DGEBA) to give well defined linear epoxide-amine addition polymers. Due to the flexible spacer in the amine component, the glass transition temperatures (Tg) of DGEBA/EDA copolymers decrease to 9-23°C. Likewise Tg's of DGEBA/polyamine networks are significantly lowered by copolymerization with EDA (Tg = 25 -100°C). Such flexible copolymers may be used as strain free optical adhesives or as the soft component in polymer blends and interpenetrating networks.Thermodynamic and kinetic polyreaction parameters were measured by DSC. In excellent correspondence with experiments, data have been calculated using a refined reaction model. This includes both noncatalyzed and catalyzed parallel reactions. The latter ones are activated by NH···HO complexation resulting from growing amounts of HO groups in the addition product.
    Notes: N,N'-Dibenzyl-3,6-dioxaoctandiamin-1,8 und drei analoge sekundäre Diamine mit langen aliphatischen Ethergruppierungen (EDA) sind hergestellt und mit Bisphenol-A-diglycidylether DGEBA polymerisiert worden. Der lineare Charakter der Additions-polymerisation wurde durch die Molmassenverteilung, Mw/Mn = 2, sowie elementaranalytische und spektroskopische Untersuchungen der Additionspolymeren und ihrer Hydroxylderivate (Acetate, Dicarbonsäurehalbester, Urethane) belegt.Durch ein verbessertes Reaktionsmodell wurde die Epoxid-Amin-Reaktion in ausgezeichneter Übereinstimmung mit dem Experiment (Zeit-Umsatz-Kurve und dynamische Wärmekapazitätsmessung) bis zum höchsmöglichen Umsatz beschrieben. Das Reaktionsmodell berücksichtigt die nichtkatalysierte Reaktion und eine durch Addukt-OH-Gruppen katalysierte Parallelreaktion.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 51 (1979), S. 1241-1241 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Ultrafiltration ; konzentrationsabhängige Stoffwerte ; makromolekulare Stoffe ; Konzentrationspolarisation ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Granulat ; Trocknung ; Steuerung ; Wasseraktivität ; Wassergehalt ; Wirbelschicht-Trocknung ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Diffusion and solubility of hydrocarbons and halogenated hydrocarbons in low density polyethylene for temperatures between 20°C and 150°C were determined by sorption-, equilibrium vapour pressure-, and gaschromatographic measurements. The coefficients of permeation, diffusion and of Bunsen's solubility were calculated from the experimental data. The corresponding energies of activation and enthalpies of solution and mixing follow from the dependences of these coefficients on the temperature. For further interpretation the theories of Flory, Huggins, Prigogine and Patterson were used. Phase diagrams showed that infinite solubility lies between the limits of the upper and lower miscibility gap and above the melting point curve of the crystallites.
    Notes: In Sorptionsversuchen wurden Diffusion und Löslichkeit von Kohlenwasserstoffen und halogenierten Kohlenwasserstoffen in Polyäthylen niedriger Dichte bei Temperaturen zwischen 20°C und 150°C bestimmt. Gleichgewichtsdampfdruck- und gaschromatographische Löslichkeitsmessungen ergänzten die Ergebnisse der Sorptionsexperimente. Aus den gewonnenen Daten wurden die Permeations-, Diffusions- und Bunsenschen Löslichkeitskoeffizienten und deren Temperaturabhängigkeiten errechnet. Letztere führten zu den entsprechenden Aktivierungsenergien, zu den integraden Lösungs- und differentiellen Mischungswärmen. Die Anwendung dieser Meßwerte erfolgte auf theoretische Ansätze von Flory, Huggins, Prigogine und Patterson. Phasendiagramme zeigten, daß das Gebiet unbegrenzter Mischbarkeit durch die obere und untere Mischungslücke, sowie durch die Kristallitschmelzpunktskurve abgegrenzt wird.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In a series of differently substituted and isomeric poly(arylenevinylene)s (polyxylylidenes) it was found, that with the undoped polymers there is the relation (1) between the optical excitation energy Eopt and the photoelectrical sensitivity JPh. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {J_{{\rm Ph}} = A(T)\exp - (0,34E_{{\rm opt}} /kT);} & {T = {\rm Const}{\rm .}} & {(1)} \\ \end{array}$$\end{document} This relation is discussed on the basis of a photochemical ionization of the macromolecules.
    Notes: An einer Reihe verschieden substituierter und isomerer Poly(arylenvinylen)e (Polyxylylidene) wurde gefunden, daß bei den undotierten Polymeren zwischen der optischen Anregungsenergie Eopt und der photoelektrischen Empfindlichkeit JPh der Zusammenhang (1) besteht. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {J_{{\rm Ph}} = A(T)\exp - (0,34E_{{\rm opt}} /kT);} & {T = {\rm Const}{\rm .}} & {(1)} \\ \end{array}$$\end{document} Diese Beziehung wird auf der Grundlage einer photochemischen Ionisation der Makromoleküle diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 177 (1976), S. 1097-1110 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The molecular weight distribution (MWD) as a function of the reaction time was calculated for a catalytic process involving propagation, chain transfer to monomer and transfer agent, an initiation reaction as a consequence of the reaction with the transfer agent, and a spontaneous deactivation of the catalytic centers. The monomer and transfer agent concentration was assumed to be constant. For long reaction times the MWD is approximately the Schulz-Flory most probable MWD.
    Notes: Es wird die Molekulargewichtsverteilung als Funktion der Reaktionszeit für einen katalytischen Prozeß berechnet, wobei eine Wachstumsreaktion, Übertragungsreaktionen zum Monomeren und Regler, eine Startreaktion als Folge der Reaktion mit dem Regler und eine spontane Desaktivierungsreaktion vorkommen. Die Monomer- und Regler-konzentration wird als konstant angenommen. Für lange Reaktionszeiten geht die Molekulargewichtsverteilung angenähert in die Schulz-Flory-Verteilung über.
    Type of Medium: Electronic Resource
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