ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Polydienes modified by a reaction coupled with hydroboration contain residual, highly reactive trialkylborane structures making these products instable in air. In the case of cyanomethylated polydienes obtained by this way, elimination of the residual trialkylborane structures by a selective, specific, and quantitative method was investigated: optimation of the cyanomethylation reaction did not result in a quantitative elimination and the acetolysis was found under various conditions not be to quantitative or specific, whereas alcaline oxidation reaction could be shown to be specific and quantitative but not completely selective: it induces, with low yields, a secondary hydrolysis reaction of the cyanomethylated structures. The products obtained by this last method and their acetylated and reduced derivatives were characterized by spectrographic analysis (IR and NMR).
Notes:
L'existence de structures trialkylboranes résiduelles dans les polydiènes modifiés par réaction couplée à l'hydroboration confère aux produits obtenus une instabilité résultant de la réactivité de ces structures à l'air. Pour les polydiènes cyanométhylés par cette voie, une méthode d'élimination des structures trialkylboranes par une réaction sélective, spécifique et quantitative a été recherchée: l'optimisation de la réaction de cyanométhylation n'a pas permis une élimination quantitative; l'acétolyse est, selon les conditions, non quantitative ou non spécifique tandis que la réaction d'oxydation alcaline s'est révélée spécifique et quantitative mais non totalement sélective: elle provoque simultanément et à de faibles taux l'hydrolyse parasite des structures cyanométhylées. La caractérisation des produits obtenus par cette dernière methode a été réalisée par analyse spectrographique (IR et NMR) des produits eux-měmes, de leurs dérivés acétylés et de leurs dérivés réduits.
Additional Material:
5 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1976.021771103
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