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    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Titanocene complexes ; S ligands ; Organic polysulfanes ; Ligand transfer reactions ; Sulfur heterocycles ; Chalcogens ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Treatment of Cp2Ti(CO)2 (3) with the di- and polysulfanes 1,2,4-(CH2)2S3, C4S6 (9), C,7H10S3 (11), 1,2,4,6-(CH2)3S4 (16), C6H10S6(19), and S6 affords the titanocene chelate complexes Cp2TiS3(CH2)2 (8), (Cp2Ti)2C4S6 (10), Cp2TiS3C7H10 (13), Cp2TiS2C7H10 (14), Cp2TiS4(CH2)3 (17), Cp,2TiS6C6H6H10 (20), and Cp2TiS8 (23). 14 is also obtained from Cp2TiCl2 (1) and the geminal dithiol of norbornene. The analogous reaction with the dithiol of dicyclopentadiene yields Cp2TiS2C10H12 (15). In ligand transfer reactions, 8 reacts with SCl2 to give 1,2,3,5-tetrathiane (25), 10 provides 9 on reaction with Cl2, 13 when treated with S2Cl2 affords C7H10S5 (12), 15 reacts with S2Cl2Cl2 to give C10H12S4. 17 and SCl2 yield 1,2,3,5,7-pentathiepane (18), 20 is converted to C6H10S7 (22) on reaction with SCl2, and 23 yields S10 and 1,2,-C6H4(SCl)2, respectively. With phosgene, thiophosgene, and thionyl chloride, compound 15 yields the corresponding dithiocarbonate 26, the trithiocarbonate 27 and the trisulfane 2-oxide 28. The structure of 27 was determined by X-ray crystallography.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 2000 (2000), S. 921-928 
    ISSN: 1434-1948
    Schlagwort(e): Sulfur ; Titanium ; Zinc ; Polysulfido complexes ; Sulfur heterocycles ; Polysulfides ; Polysulfanes ; Sulfenyl chlorides ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The preparation of seven novel organic polysulfanes is reported. Bis(n-octyl)heptasulfane R2S7 1 is formed upon reaction of RSCl with [Cp2TiS5], while the corresponding nonasulfane R2S9 2 is obtained by reaction of RSSCl with [Cp2TiS5]. The bis(n-octyl)pentasulfane R2S5 3 is obtained from RSCl and [(Cp′2TiCl)2S3] by transfer of the S3 ligand at 20 °C. The new alkyl polysulfanes 1-3 have been obtained in quantitative yields. They are liquids at 20 °C, having freezing points below -50 °C, but do not form mesogenic phases. Reactions of [Cp2TiS5] with 2-naphthyl- and 4-chlorophenyl sulfenyl chloride furnish the corresponding heptasulfanes 4 and 5, respectively, which are solids at 20 °C. 1,2-Benzodisulfenyl chloride C6H4(SCl)2 reacts with [(Cp′2TiCl)2S3] to give the known 1,2,3,4,5-benzopentathiepin C6H4S5 6, with [Cp2TiS5] to give the novel 1,2,3,4,5,6,7-benzoheptathionin C6H4S7 7, and with [(TMEDA)ZnS6] to give the novel 1,2,3,4,5,6,7,8-benzooctathiecin C6H4S8 8. The cyclic polysulfanes 6-8 are solids at 20 °C and have been recovered in yields of 60-83%. The orthorhombic structure of 1,2-C6H4S7 has been investigated by single-crystal X-ray diffraction analysis. The molecules are found to be located at sites of Cs symmetry and the motif of the C2S7 heterocycle is +-+-+-+-, with the torsion angle of zero at the carbon-carbon bond. The three internuclear SS distances measure 205.0(1), 203.7(1), and 205.7(1) pm.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1594-1600 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Organic polysulfanes ; NMR spectra ; X-ray structural analysis ; high-pressure liquid chromatography ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Darstellung spirocyclischer organischer Polysulfane des Typs C6H10Sn und Röntgenstrukturanalyse von C6H10S11Durch Reaktion von (C5H5)2Ti(μ-S2)2C6H10 3 mit S2Cl2 wurde 7,8,9,10,11,12-Hexathiaspiro[5,6]dodecan 4 hergestellt (Ausbeute 51%), das durch UV-, IR-, Raman-, Massen- und NMR-Spektren (1H, 13C) charakterisiert wurde. Die NMR-Spektren zeigen, daß der siebengliedrige CS6-Ring in Lösung Pseudorotation erleidet. Mit S7Cl2 reagiert der Komplex 3 zu 7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-Undecathiaspiro-[5.11]heptadecan 5 (Ausbeute 23%). Die gelben, monoklinen Kristalle von 5 bestehen aus spirocyclischen C6H10S11-Molekülen, deren C6-Ring Sesselkonformation aufweist, während der CS11-Ring eine dem cyclo-Dodecaschwefel S12 entsprechende Konformation besitzt. Alle Glieder der homologen Reihe C6H10Sm (m = 5-14) wurden mittels HPLC charakterisiert.
    Notizen: By reaction of (C5H5)2Ti(μ-S2)2C6H10 3 with S2Cl2 7,8,9,10,11,12-hexathiaspiro-[5.6]dodecane 4 is prepared (yield 51%) and characterized by UV, IR, Raman, mass, and NMR spectra (1H, 13C). The seven-membered CS6 ring undergoes pseudorotation in solution. With S7Cl2 the complex 3 yields 7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-undecathiaspiro[5.11]heptadecane 5 (yield 23%). The yellow, monoclinic crystals of 5 consist of spirocyclic C6H10S11 molecules with the C6 ring in a chair-conformation while the CS11 ring is of the same conformation as cyclododecasulfur S12. UV, IR, Raman, mass and NMR-spectra of 5 are reported. A mixture of dichlorosulfanes SnCl2 (n = 1 -8) reacts with 3 to give the homologous series C6H10Sm which was characterized by reversed-phase HPLC for m = 5 - 14.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1513-1516 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Perthiocarbonic acid diester ; X-ray structural analysis ; perthiocarbonate ; bis(triphenylmethyl) perthiocarbonic acid diester ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ein Derivat der Perthiokohlensäure H2CS4: Röntgenstrukturanalyse von Bis(triphenylmethyl)perthiocarbonat (Ph3C)2CS4Die Molekülstruktur von Ph3CSSC(S)SCPh3 · CS2 wurde durch eine Röntgenstrukturanalyse bestimmt. Die Substanz kristallisiert im triklinen Kristallsystem [a = 884,9(2) pm, b = 1 039,5(2) pm, c = 2 064,6(3) pm, α = 75,86(1)°, γ = 79,83(2)°, γ = 77,31(5)°, Z = 2, Raumgruppe P1]. Die CS3-Gruppe ist planar; die S—S-Bindung (201,4 pm) bildet mit der CS3-Ebene einen Winkel von 5,7°. Der CSSC-Torsionswinkel beträgt 96,3°. (Ph3C)2CS4 wurde durch Umsetzung von TosNSCl2 (Tos = p-MeC6H4SO2) mit Ph3CSH in CS2 in Gegenwart von Triethylamin erhalten. Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert.
    Notizen: The molecular structure of Ph3CSSC(S)SCPh3 · CS2 has been determined by X-ray structural analysis. The substance crystallizes in the triclinic crystal system [a = 884.9(2) pm, b = 1 039.5(2) pm, c = 2 064.6(3) pm, α = 75.86(1)°, β = 79.83(2)°, γ = 77.31(5)°, Z = 2, space group P1]. The CS3 group is planar; the S—S-bond (201.4 pm) forms an angle of 5.7° with the CS3 plane. The torsional angle CSSC equals 96.3°. (Ph3C)2CS4 was obtained by reaction of TosNSCl2 (Tos = p-MeC6H4SO2) with Ph3CSH in CS2 in the presence of triethylamine. The reaction mechanism is discussed.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1021-1024 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Polysulfanes ; structure ; spectra ; preparation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Kristall- und Molekülstrukturen sowie Spektren zweier organischer Tetrasulfane R2S4 (R = 2-Benzothiazolyl und 4-Chlorphenyl)Bis(2-benzothiazolyl)tetrasulfan, hergestellt aus dem Mercaptan und S2Cl2, kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C2/c mit den im Abstract angegebenen Zelldimensionen. Die Moleküle haben C2-Symmetrie; das S4-Gerüst ist von all-trans-Konformation mit den Parametern dss = 202,7 (terminal) und 207,3 pm (zentral), αsss = 106,4° und τssss = 78,5°. Bis(4-chlorphenyl)tetrasulfan kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/a (s. Abstract). Die Moleküle befinden sich in allgemeinen Lagen, sind aber näherungsweise von C2-Symmetrie und ebenfalls von all-trans-Konformation mit dss = 203,6 (terminal), 206,7 (zentral) und 202,3 pm (terminal), αsss = 107,4° und 108,4° sowie τssss = 75,5°. Die intermolekularen Wechselwirkungen sind vom van der Waals-Typ. Infrarot-, Raman-, Massen- und NMR-Spektren (1H, 13C) der Verbindungen werden mitgeteilt.
    Notizen: Bis(2-benzothiazolyl)tetrasulfane prepared from the mercaptane and S2Cl2 crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a = 3513 pm, b = 577.28 pm, c = 800.0 pm, β = 98.74°, ρ = 1.64 g cm-3 (at 298 K). The molecules are of C2 symmetry with the geometrical parameters of the S4 backbone: dss = 202.7 (terminal) and 207.3 pm (central), αsss = 106.4°, τssss = 78.5°. The overall conformation is all-trans.Bis(4-chlorophenyl)tetrasulfane prepared from the mercaptane and diisopropoxydisulfane crystallizes in the monoclinic space group P21/a with a = 1237.7 pm, b = 748.4 pm, c = 1623.9 pm, β = 105.58°, ρ = 1.61 g cm-3 (at 298 K). The molecules occupy general positions but are approximately of C2 symmetry with dss = 203.6 (terminal), 206.7 (central) and 202.3 pm (terminal), αsss = 107.4° and 108.4°, τssss = 75.5° (all-trans conformation). The intermolecular interactions are of van der Waals type. Infrared, Raman, mass and NMR spectra (1H, 13C) are reported.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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