ISSN:
1437-1596
Keywords:
C3-Polymorphismus
;
Vaterschaftsgutachten
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
,
Law
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Zur Feststellung der Vererblichkeit und des Vererbungsmodus des C3-Proteins haben wir Phänotypenbestimmungen bei insgesamt 31 Zwillingspaaren (16 zwei-eiigen und 15 eineiigen), 24 Familien mit 43 Kindern und schließlich 34 Mutter-Kind-Paaren vorgenommen. Dabei haben wir eine autosomale, kodominante Vererbung dieser Serum-protein-Phä notypen feststellen können, was auch mit den Ergebnissen anderer Autoren über-einstimmt. Damit kann das vorliegende formalgenetische Modell als zutreffend gelten: drei Phänotypen (C3 S, SF, F) gesteuert von zwei autosomal kodominanten allelen Genen (C3S und C3F). Dies stimmt vollkommen überein mit den von anderen Autoren vorgenommenen Untersuchungen. Geschlechtsunterschiede in der C3-Phänotypenverteilung liegen nicht vor, da unsere Untersuchung an einer deutschen Stichprobe (96 Frauen und 114 Männer) keine signifikanten Unterschiede zeigte. Auch dies stimmte mit den bisherigen Ergebnissen anderer Autoren überein. Darüber hinaus haben wir die Anwendbarkeit und Aussagekraft dieses Systems bei Vaterschaftsnachweisen auf Grund der Auswertung der von uns errech-neten Genfrequenzen in Rheinland-Pfalz (C3S = 0,8071, C3F = 0,1928) überprüft, wobei wir ein relativ gutes Ergebnis erzielten, indem die theoretische Ausschlußwahrscheinlichkeit für das C3-System 13,14% beträgt. Durch Untersuchung von 27 Vaterschaftsgutachtenfällen konnte in 2 Fällen jeweils ein Mann allein auf Grund dieses Systems durch einen klassischen Ausschluß als Vater ausgeschlossen werden. Dies ergibt eine empirische Ausschlußquote von 7,40%. Der Grund dieser Diskrepanz zwischen theoretischer und empirischer Ausschlußchance wird nachstehend erörtert.
Notes:
Summary We have confirmed the autosomal, co-dominant mode of inheritance for the three common phenotypes for the C3 system proposed by other authors. This was done through the study of 31 twin pairs (15 monozygotic and 16 dizygotic), 24 families with 43 children and finally 34 mother-child pairs. The formal genetic model is a two allele (C3S and C3F) three phenotypes (S, SF, F) one, which is also in accord with the findings of other authors. There were no differences in the distribution of C3 phenotypes between the sexes basing on a study of 96 women and 114 men from the German population. These observations indicated the usefulness of applying this system in cases of disputed paternity. The theoretical probability of exclusion of a man falsely accused, based on this system is 13.14%. This probability is based on the gene frequencies of C3S = 0.8071 and C3F = 0.1928. Examination of 27 cases of disputed paternity enabled us to exclude one of the accused men in 2 cases based only on this system. Thus the empirical rate of exclusion is 7.40%. Possible reasons for the discrepancy are discussed.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF02079410
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