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    Electronic Resource
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    Preparation and electrical and magnetic properties of Sr2-xNaxCuO3 (0 ≤ x ≤ 1) solid solutionsDedicated to Professor Rudolf Hoppe on his 70th Birthday (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 616 (1992), S. 201-207 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Mixed-valence copper(II,III) oxide ; solid solutions ; semiconducting behavior ; electronic structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Präparation sowie elektrische und magnetische Eigenschaften der festen Lösungen Sr2-xNaxCuO3 (0 ≤ x ≤ 1)Die festen Lösungen Sr2-xNaxCuO3 (0 ≤ x ≤ 1) mit Kupfer(II,III)-oxid wurden durch Feststoffreaktionen in Sauerstoffatmosphäre dargestellt. Alle diese festen Lösungen haben die Struktur von Sr2CuO3 (Raumgruppe Immm). Elektrische Leitfähigkeits- und EMK-Messungen zeigen Halbleiterverhalten im gesamten Bereich der Zusammensetzung. Die Elektronenstruktur des Sr2CuO3 wird mit der des La2CuO4 auf Basis eines ionisch-kovalenten Modells verglichen. Die Interpretation des Transportverhaltens deutet auf kleine Polaronen. Magnetische Suszeptibilitäts- und EPR-Messungen zeigen, daß die antiferromagnetische Ordnung des Sr2CuO3 abnimmt mit zunehmendem x. Die magnetischen Wechselwirkungen sind jedoch noch stark bei einer Kupferionen- Konzentration von x = 0,8.
    Notes: Mixed-valence copper(II/III) oxide solid solutions Sr2-xNaxCuO3 (0 ≤ x ≤ 1) have been prepared by solid-state reactions in oxygen atmosphere. All solid solutions exhibit the structure of Sr2CuO3 (S.G. Immm). Electrical conductivity and thermoelectric power measurements show a semiconducting behavior in the whole composition range. The electronic structure of Sr2CuO3 is compared with that of La2CuO4 on the basis of an iono-covalent model. Interpretation of transport properties suggests the formation of small polarons. Magnetic susceptibility and EPR measurements show that the antiferromagnetic ordering of Sr2CuO3 tends to vanish as x increases, however magnetic interactions are still strong for a concentration of Cu2+ ions corresponding to x = 0.8.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926161033
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
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    On the magnetic properties of Lithium Vanadium Bronzes LixV2O5 (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 748-752 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lithium vanadium bronzes ; magnetic properties of LixV2O5 ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: über die magnetischen Eigenschaften der Lithium-Vanadium-Bronzen LixV2O5.Die magnetische Susceptibilität von V2O5 und der bei Raum- und Hochtemperatur gebildeten α-, ∊-, und γ-LixV2O5-Bronzen wurde zwischen 4,2 und 300 K gemessen. Die Ergebnisse stimmen mit dem lokalen Charakter der Vanadium(IV) d-Elektronen überein und weisen für genügend hohe x-Werte die Existenz antiferromagnetischer Kopplungen in einem niederdimensionalen System nach. Das Austauschintegral J wurde über das Bonner/Fischer Modell für Heisenberg-Ketten mit einem S = 1/2 Spin bestimmt. Es ist für die γ-Phase größer als für die δ-Phase.Dieses Resultat und das Vorliegen einer Fernkopplung unterhalb TN = 130 K in der γ-Phase läßt sich durch die Ordnung der V4+ - V5+-Ionen in der erstgenannten Bronze und der nicht geordneten Verteilung der V4+-Ionen in der letzteren erklären.
    Notes: Magnetic susceptibility of V2O5 and of the α-, ∊-, δ- and γ-LixV2O5 bronzes prepared either at high or at room temperature has been measured between liquid helium and ambient temperature. The results are representative of the localized character of the V4+ ion d-electron and, for high enough x-values, of the existence of antiferromagnetic interactions in a low dimensional system. The intrachain exchange integral J has been determined using the Bonner/Fischer model for Heisenberg chains with S = 1/2 spin. It is larger for the γ- than for the δ-phase. This result as well as the occurrence of long range ordering below TN ≈ 130 K in the γ-phase may be ascribed to ordering of V4+ and V5+ ions in the former bronze and to the random distribution of V4+ ions in the latter one.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190418
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Preparation and characterization of Fully stoichiometric SrCoO3 by electrochemical oxidationDedicated to Professor Harald Schäfer on his 80th Birthday. (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 7-12 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Strontium cobaltiate(IV), SrCoO3 ; preparation ; crystal structure ; physical properties ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese und Charakterisierung der völlig formelreinen Verbindung SrCoO3 durch elektrochemische Oxidation.Fast formelreines SrCoO3 ist bisher nur unter Anwendung hohen Sauerstoffdrucks dargestellt worden. Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung völlig formelreinem SrCoO3 durch elektrochemische Oxidation vorgeschlagen. SrCoO2,50 vom Brownmillerite-Typ wird zu einem vollkommen stöchiometrischen Perowskit oxidiert bei einem Potential von 500 mV in 180 h bei Raumtemperatur in alkalischem Medium (1 M KOH). Die oxidierte Phase hat eine kubische Einheitszelle (a=383,5 pm); sie ist metallisch und zeigt bei Temperaturen unter 280 K ferromagnetisches Verhalten. Das magnetische Moment bei 0 K beträgt 2, 1 μB. Die physikalischen Eigenschaften des SrCoO3,00 werden durch die teilweise Besetzung des σ*egα-Bands erklärt.
    Notes: A nearly stoichiometric SrCoO3 phase had been prepared up to now only using high oxygen pressure. A new method for preparing fully stoichiometric SrCoO3 has been proposed using electrochemical oxidation. Brownmillerite-type SrCoO2.50 is oxidized into a completely stoichiometric perovskite at a potential of 500 mV for 180 hours at room temperature in alkaline media (1 M KOH). The oxidized phase has a cubic unit cell (a=383.5 pm). It is metallic and, at temperatures below T=280 K, it shows ferromagnetic behavior. The magnetic moment at 0 K is 2.1 μB. The physical properties of SrCoO3.00 have been explained in terms of partial occupancy of a σ*egα band.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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