ISSN:
0075-4617
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Reactions of Halogeno-aminomethylene-2H-pyrroles and Halogenopyrrole AldehydesHalogeno-aminomethylene-2H-pyrroles undergo base exchange to form e.g. 1. By reaction with sulfur compounds, the thioethers 3 and 4 are formed; with pyrrolinones, the halogenoneo-dipyrromethenes 5; and with CH-acidic substances, the condensation products 6 and 7 are obtained. - 1-Substituted halogeno-formylpyrroles are utilised to synthesize N-substituted halogenoneodipyrromethenes, e. g. 8, which is transformed with potassium acetate into the new propentdyopent-adduct 9. Bromo-formylpyrrole forms the tripyrrene 10, which gives with potassium acetate the dioxotripyrrene 11.
Notizen:
Die Halogen-aminomethylen-2H-pyrrole können einem Basenaustausch, z. B. unter Bildung von 1, unterworfen werden. Durch Umsetzung mit S-Verbindungen gewinnt man die Thioäther 3 und 4, mit Pyrrolinonen die Halogen-neodipyrromethene 5 und mit CH-aciden Substanzen als weitere Kondensationsprodukte 6 und 7. - 1-Substituierte Halogen-formyl-pyrrole dienen zur Synthese von N-substituierten Neodipyrromethenen, wie 8, das mit Kaliumacetat zu dem neuartigen Propentdyopent-Addukt 9 führt. Brom-formyl-pyrrol bildet das Tripyrren 10, das mit Kaliumacetat in das Dioxo-tripyrren 11 übergeführt wird.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717510106
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