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  • 1
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 127 (1994), S. 67-71 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Gallium compounds ; Heterocubanes, gallium-phosphorus ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Synthesis and Characterization of Gallium-Phosphorus HeterocubanesThe reaction of iPrGaCl2 with tBuPLi2 in Et2O at -78°C gives the heterocubane [iPrGaP(tBu)]4 (1) by using the “dilution principle”. {(MesGa)3[GaP(H)tBu][P(tBu)]4} (2) was formed, when three equivalents of MesGaCl2 and one equivalent of GaCl3 in THF at -78°C were treated with 5 equivalents of tBuPLi2. Compounds 1 and 2 were characterized by NMR, IR, and MS techniques as well as by X-ray structure determination. The heterocubane molecules of 1 are disordered in the crystal; every atom site of the central cubical frame work is occupied by gallium and phosphorus atoms (occupation factor 0.5). The structure of 2 contains two crystallographically unique molecules, which are not disordered because of the additional P(H)tBu groups.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 885-888 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Organodilithium phosphides ; organolithium phosphide ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Characterization of Organodilithium Phosphides. The Crystal Structure of [Li(THF)(TMEDA)P(H)Mes]t-BuPH2 and MesPH2 can be reacted with two equivalents n-BuLi at R. T. in Et2O/n-hexane to yield the corresponding organodilithium phosphides t-BuPLi2 (1) and MesPLi2 (2). 1 and 2 can be isolated solvent-free as bright orange-yellow solids. 1 and 2 were characterized by NMR, IR, and RE spectra. When MesPH2 is treated with one equivalent of n-BuLi, MesP(H)Li is crystallizing as [Li(THF)(TMEDA)P(H)Mes] (3) from THF/TMEDA/n-pentane in the space group P21/n with a = 893.41(6), b = 1 734.7(1), c = 1 391.1(1) pm and β = 90.613(6)°.
    Notizen: t-BuPH2 und MesPH2 werden bei Zimmertemperatur in Et2O/n-Hexan mit zwei äquivalenten n-BuLi zu den entsprechenden Organodilithiumphosphiden t-BuPLi2 (1) und MesPLi2 (2) umgesetzt. 1 und 2 können lösungsmittelfrei als leuchtend orange-gelbe Festkörper isoliert werden. 1 und 2 wurden mittels NMR-, IR- und RE-Spektren charakterisiert. Wird MesPH2 mit nur einem äquivalent n-BuLi behandelt, kristallisiert MesP(H)Li in Form von [Li(THF)(TMEDA)P(H)Mes] (3) aus THF/TMEDA/n-Pentan in der Raumgruppe P21/n mit a = 893,41(6), b = 1 734,7(1), c = 1 391,1(1) pm und β = 90,613(6)°.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 889-893 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Ga—P-Heterocubane ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: {(MesGa)3[GaP(H)Mes](PMes)4}, a Phosphorus-substituted Ga—P-HeterocubaneA mixture of MesGaCl2/GaCl3 (ratio 3:1) reacts with 5 equivalents of MesPLi2 in THF at -78°C to the title compound {(MesGa)3[GaP(H)Mes](PMes)4} (1) by use of the “dilution principle”. 1 can be obtained in 30% yield. Recrystallization of 1 from DME and toluene, respectively, gives 1 · 0.5 DME and 1 · toluene. 1 was characterized by NMR-, IR-, and MS-techniques. According to the X-ray structure determination of 1 · toluene, 1 has a heterocubane structure, one corner of which is substituted with an P(H)Mes group.
    Notizen: Eine Mischung von MesGaCl2/GaCl3 (molares Verhältnis 3:1) reagiert mit fünf Äquivalenten MesPLi2 in THF bei -78°C zur Titelverbindung {(MesGa)3[GaP(H)Mes] · (PMes)4} (1) unter Anwendung des „Verdünnungsprinzipes“. 1 kann in 30% Ausbeute isoliert werden. Wird 1 aus DME oder Toluol umkristallisiert, werden 1 · 0,5 DME bzw. 1 · Toluol in Form von farblosen Kristallen erhalten. 1 wurde durch NMR-, IR- und MS-Untersuchungen charakterisiert. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalysen von 1 · Toluol hat 1 eine Heterocuban-Struktur, wobei eine Ecke mit einer P(H)Mes-Gruppe substituiert ist.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Zinc complexes ; organogallium compound ; indium complexes ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Difluorenyl Zinc as Alkylation Reagent in Formation of Triorgano Metallanes of Group 13. Synthesis and Crystal Structure of [GaFl3(THF)] · Toluol (Fl = Fluorenyl)Difluorenyl zinc (fluorenyl = Fl) gives with AlCl3 in THF the salt [AlCl2(THF)4][ZnCl3(THF)] (1) while the corresponding reaction with GaCl3 leads to the THF stabilized gallane [GaFl3(THF)] (2). As a result of the reactions of InCl3 and TlCl3 by the mentioned way above only the complex [InCl3(THF)3] (3) could be isolated. The mixture of solvents DME/THF gives the complex [InCl3(DME)(THF)] (4). For a comparison of the binding parameters with the zincate ion [ZnCl3(THF)]- the compound [ZnCl2(THF)2] (5) has been synthesized. 1-5 were characterized by NMR and IR techniques. 1, 2 · toluene, 3 and 5 could also be investigated by X-ray structure analysis. According this, 1 possesses a cation with a linear AlCl2 unit and a zincate ion, which is only sligthly pyramidalisized by the THF ligand. 2 contains also a distorted tetrahedral coordinated metal center. For 3 a meridional arrangement of the THF ligands was found. In 5 the absence of a negative charge leads to a shortening of the bond lengths in comparison to the zincate ion [ZnCl3(THF)]-.
    Notizen: Difluorenylzink (Fluorenyl = Fl) ergibt mit AlCl3 in THF das Komplexsalz [AlCl2(THF)4][ZnCl3(THF)] (1), während die gleiche Reaktion mit GaCl3 zum THF-stabilisierten Gallan [GaFl3(THF)] (2) führt. Aus Umsetzungen mit InCl3 und TlCl3 konnte bisher nur der Komplex [InCl3(THF)3] (3) isoliert werden. Das Lösungsmittelgemisch THF/DME liefert den Komplex [InCl3(DME)(THF)] (4). Für einen Bindungslängenvergleich mit dem Zinkat-Ion [ZnCl3(THF)]- wurde der Komplex [ZnCl2(THF)2] (5) dargestellt. 1-5 wurden mittels NMR- und IR-Spektroskopie untersucht. Von 1, 2 · Toluol, 3 und 5 konnte eine Röntgenstrukturanalyse angefertigt werden. 1 besitzt danach ein Kation mit linearer AlCl2-Einheit und ein Zinkat-Ion, das durch den THF-Liganden nur wenig pyramidalisiert ist. In 2 liegt ebenfalls ein verzerrt tetraedrisch koordiniertes Metall-zentrum vor. Für 3 wurde eine meridionale Anordnung der THF-Liganden gefunden. In 5 wirkt sich die Abwesenheit einer Ladung im Vergleich zum Zinkat-Ion [ZnCl3THF]- deutlich bindungsverkürzend aus.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 2088-2098 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Fluorenyl gallates ; Fluorenyl indates ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Characterization of Fluorenyl Gallates and Fluorenyl IndatesGaCl3 reacts with Fluorenyllithium (LiFl) in the ratio 1:4 in Et2O to [Li(THF)4][GaFl4] (1). The addition of DME (1,2-dimethoxyethane) to solutions of 1 in THF leads to [Li(DME)3][GaFl4] (2) under replacement of THF molecules by DME molecules in the coordination sphere of the Li+ ions.Treatment of InCl with LiFl in Et2O and recrystallization from THF gives [Li(THF)4][ClInFl3] (3), which is formed by an disproportionation reaction. 3 can also be obtained by the reaction of InCl with FlZnCl/LiCl in Et2O and recrystallization from THF.1 and 2 crystallize from THF and THF/DME as [Li(THF)4][GaFl4] · THF (1 · THF) and [Li(DME)3][GaFl4] · THF (2 · THF), respectively. Crystalline 3 is isolated from the reaction of InCl and FlZnCl/LiCl, while the reaction mixture of InCl and LiFl gives after recrystallization in THF 3 · 1,5 THF. The gallate ions in 1 and 2 differ mainly in the position of the fluorenyl ligands. The unit cells of 3 and 3 · 1,5 THF contain two crystallographic unique ion pairs of [Li(THF)4][ClInFl3].
    Notizen: GaCl3 reagiert mit Fluorenyllithium (LiFl)Fl = Fluorenyl im Molverhältnis 1:4 in THF zu [Li(THF)4][GaFl4] (1). Durch Zugabe von DME (1,2-Dimethoxyethan) zu Lösungen von 1 in THF werden die THF-Moleküle aus der Koordinationssphäre der Li+-Ionen verdrängt, was zu [Li(DME)3][GaFl4] (2) führt.Bei Einwirkung von LiFl auf InCl in Et2O wird nach einer Disproportionierungsreaktion und Umkristallisieren in THF [Li(THF)4][ClInFl3] (3) gebildet. 3 kann ebenfalls durch die Umsetzung von InCl mit FlZnCl/LiCl in Et2O und Umkristallisieren aus THF erhalten werden.1 kristallisiert aus THF in Form von [Li(THF)4][GaCl4] · THF (1 · THF) und 2 aus THF/DME in Form von [Li(DME)3][GaFl4] · THF (2 · THF). Kristallines 3 wird aus der Reaktion von InCl und FlZnCl/LiCl isoliert, während die Reaktionsmischung von InCl und LiFl nach Umkristallisieren aus THF 3 · 1,5 THF liefert. Die Anionen in 1 · THF und 2 · THF unterscheiden sich nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalysen hauptsächlich durch die Stellung der Fl-Liganden in den Gallat-Ionen. 3 und 3 · 1,5 THF enthalten zwei kristallographisch unabhängige Ionenpaare [Li(THF)4] · [ClInFl3] in der Elementarzelle.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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