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  • 11
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1130-1144 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese von Analoga des Bradykinins beschrieben, in denen das Phenylalanin in 5- oder 8-Stellung bzw. in beiden Positionen durch L-threo-β-Phenylserin ersetzt ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 682-688 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Peptide mit N-terminalem Norarginin (γ-Guanido-α-aminobuttersäure) lassen sich nach den üblichen Methoden der Peptidsynthese nicht darstellen. Die Alkalilabilität des NG-Nitronorarginins verhindert die α-Acylierung und führt ebenso wie die für die Peptidsynthese notwendige Aktivierung der Carboxylgruppe wegen der ausgeprägten Tendenz zu intramolekularen Ringschlüssen vorzugsweise zu cyclischen Produkten. Die Synthese von Norarginylpeptiden gelingt dagegen glatt, indem zunächst die entsprechenden Peptide der α,γ-Diaminobuttersäure mit selektiv abspaltbaren Schutzgruppen dargestellt und in diese nach Abspaltung der γ-Schutzgruppe die Nitroguanidogruppe eingeführt wird. Auf diese Weise wurde Nα-Z- bzw. Nα-Boc-NG-Nitronorarginyl-prolin synthetisiert und aus diesem das Nα-Z-NG-Nitro-norarginyl-prolyl-prolyl-glycinhydrazid gewonnen. Es stellt die durch Norarginin modifizierte N-terminale Peptidsequenz des Bradykinins dar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 420-428 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Peptides. XXIV. Synthesis of [8-α-Amino-γ-phenylbutyric acid]-bradykinin in Combination with Nor- and Homoarginine in Position 9The syntheses of three bradykinin analogues are described with exchange by α-amino-γ-phenylbutyric acid of phenylalanine in position 8. Moreover, arginine in position 9 was replaced by nor- or homoarginine, respectively.
    Notes: Es wird die Synthese von drei Analoga des Bradykinins beschrieben, in denen das Phenylalanin in Position 8 durch L-α-Amino-γ-phenylbuttersäure ersetzt ist. Zusätzlich wurde in Position 9 Arginin gegen Norarginin und Homoarginin ausgetauscht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 429-440 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Peptides. XXV. Synthesis of Bradykinin Analogues and Partial Sequences with Tyrosine for Electron Spin Resonance and Fluorescence StudiesThe syntheses of [5-tyrosine, 6-glycine]-, [8-tyrosine, 6-glycine]-, [5,8-Di-tyrosine, 6-glycine]-bradykinin, and the C-terminal partial sequences are described. The analogues have been labelled with the dansyl group or an aminoxyl radical, respectively.
    Notes: Es wird die Synthese von [5-Tyr, 6-Gly]-, [8-Tyr, 6-Gly]-, [5.8-Di-Tyr, 6-Gly]-Bradykinin und der C-terminalen Partialsequenzen beschrieben. Die Bradykininanaloga werden mit dem Dansylrest und einem Iminoxylradikal-Spinmarker substituiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 441-449 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Peptides. XXVI. Synthesis of [8-Phenylglycine]-Bradykinin in Combination with Nor- and Homoarginine in Position 9The syntheses of three analogues of the nonapeptide bradykinin are described with a replacement by C-phenylglycine in position 8. Furthermore, arginine in position 9 has been exchanged by nor- or homoarginine, respectively.
    Notes: Es wird die Synthese von drei Analoga des Nonapeptids Bradykinin mit C-Phenylglycin anstelle von Phenylalanin in Position 8 beschrieben. Zusätzlich wurde Arginin in Position 9 gegen Norarginin oder Homoarginin ausgetauscht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 80 (1968), S. 534-534 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 490-496 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus dem Tripeptid-hydrazid Boc-Lys(Z)-aThr-Lys(Z)-NHNH2 9 [2] und dem Tetrapeptid aThr-Lys(Z)-Lys(Z)-D-Leu-OMe wird durch Kupplung nach der Azid-Methode das geschützte Heptapeptid Boc-Lys(Z)-aThr-Lys (Z)-aThr-Lys(Z)-Lys(Z)-D-Leu-OMe 10 dargestellt. Es entspricht einer Teilsequenz das Peptidantibiotikums Circulin B, in der die α,γ-Diaminobuttersäure durch Lysin und außerdem das Threonin durch das diastereomere Allothreonin ersetzt ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 511-519 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Boc-Lys(Z)-Thr-Lys(Z)-Thr-N3 [3] mit Lys(Z)-Lys(Z)-D-Leu OMe [1] wird das Heptapeptid Boc-Lys(Z)-Thr-Lys(Z)-Thr-Lys(Z)-Lys(Z)-D-Leu-OMe 13 erhalten. Nach Abspaltung der Boc-Gruppe wird es mit dem Tripeptid-Derivat Boc-Ile-Lys(Z)-Lys(Pht)-ONP 7 zum vollständig geschützten Dekapeptid Boc-Ile-Lys(Z)-Lys(Pht)-Lys(Z)-Thr-Lys(Z)-Thr-Lys (Z)-Lys(Z)-D-Leu-OMe 14 umgesetzt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 87-92 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese eines Analogons des Bradykinins beschrieben, in dem Arginin in Position 1 durch Valin und Serin in Position 6 durch Threonin ersetzt ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 336-342 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Peptides XXIII. Syntheses of Bradykinin Analogues with a Sequence Modified by NorarginineThe syntheses of three analogues of bradykinin are described, containing norarginine instead of arginine in positions 1 and/or 9.
    Notes: Beschrieben wird die Synthese von drei Analoga des Bradykinins, in denen das Arginin in Position 1 oder 9 bzw. in beiden Positionen durch Norarginin ersetzt ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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