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  • 11
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of agricultural and food chemistry 7 (1959), S. 418-420 
    ISSN: 1520-5118
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 57 (1969), S. 1215-1223 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine automatische spektrophotometrische Methode der Reaktionszeitmessung für die Ultramikrobestimmung von Mangan(II) wurde beschrieben. Sie beruht auf der durch Mn katalysierten Umsetzung von Kaliumperjodat mit Diäthylanilin. Die für die Bildung einer bestimmten kleinen Menge gefärbten Produktes nötige Zeit wird automatisch gemessen und daraus auf die Mn-Konzentration geschlossen. Die maximal erlaubten Mengen störender Ionen wurden ermittelt. Mangan läßt sich in Mengen von 3 bis 30 ng mit einem relativen Fehler von ungefähr 2% bestimmen. Die zu messenden Reaktionszeiten betragen dann 15 bis 150 Sekunden. Der Variationskoeffizient beträgt 1,0%. Die Methode wurde zur Mn-Bestimmung in natürlichen Wässern verwendet.
    Notes: Summary An automatic spectrophotometric reaction-rate method is described for the ultramicrodetermination of manganese(II). The method is based on the potassium periodate-diethylaniline reaction which is catalyzed by manganese. The time required for the reaction to produce a small fixed amount of colored product is measured automatically and related directly to the manganese concentration. Maximum tolerable amounts of interfering ions were determined. Ultramicro amounts of manganese in the range 3–30 ng were determined with relative errors of about 2% and measurement times of 15–150 seconds. The coefficient of variation was 1.0%. The method was applied for the determination of manganese in natural waters.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 63 (1975), S. 51-60 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine automatische spektrophotometrische Methode zur Mikrobestimmung von Vanadin(V) auf der Basis der Messung der Reaktionsgesch windigkeit wurde beschrieben. Die zur Bildung einer bestimmten kleinen Menge Trijodid durch Katalyse der Wasserstoffperoxid-Jodid-Reaktion benötigte Zeit wird automatisch gemessen. Sie ist direkt abhängig von der Vanadinkonzentration. Der Einfluß der Reagenzienkonzentration wurde untersucht und die maximale tolerierbare Menge störender Ionen bestimmt. 0,6 bis 12 μg Vanadin wurden mit einem relativen Fehler von etwa 2% bei Reaktionszeiten zwischen 15 und 120 Sekunden bestimmt. Der Variationskoeffizient bei der Bestimmung von 1,5 μg V beträgt 2,8%.
    Notes: Summary An automatic spectrophotometric reaction-rate method for the microdetermination of vanadium(V) is described, based on catalysis of the hydrogen peroxide-iodide reaction. The time required for the reaction to produce a small fixed amount of triiodide is measured automatically and related directly to the vanadium concentration. The effect of reagent concentrations was studied and maximum tolerable amounts of interfering ions were determined. Vanadium in the range 0,6 to 12 μg were determined with relative errors of about 2% and measurement times of about 15 to 120 seconds. The coefficient of variation for the determination of 1.5 μg V was 2.8%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 80 (1983), S. 59-63 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein halbautomatisches potentiometrisches Verfahren zur katalytischen Bestimmung vom Jodid (in der Größenordnung 1–20 ppm) in Tafelsalz wurde beschrieben. Es beruht auf der jodid-katalysierten Ce(IV)-As(III)-Reaktion. Durch Zugabe eines bekannten Überschusses einer Standard-Hg(II)-Lösung zur Probelösung und Rücktitration des überschüssigen Hg(II) mit KJ-Lösung läßt sich Jodid bestimmen. Die Ergebnisse stimmen mit denen eines Standard-Titrationsverfahrens gut überein. Der Variationskoeffizient beträgt etwa 1%.
    Notes: Summary A semiautomatic potentiometric method is described for the catalytic determination of iodide in table salts, in the range 1–20 ppm I. It is based on the iodide-catalyzed Ce(IV)-As(III) reaction. Iodide is determined by adding a known excess of standard mercury(II) solution to the sample solution, and back-titrating the excess of mercury(II) with standard potassium iodide solution. The results compared favorably with those obtained by a standard volumetric method. The coefficient of variation was about 1%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein kinetisch-potentiometrisches Verfahren zur Mikrobestimmung von Jodid auf der Grundlage seiner katalytischen Beeinflussung der ChloraminT-Wasserstoffperoxid-Reaktion wurde beschrieben. Die Reaktion wird mit einer für Chloramin-T selektiven Elektrode verfolgt. Die für die Potentialänderung über ein vorgegebenes Spannungsintervall (12,5 mV) erforderliche Zeit wird automatisch gemessen und daraus die Jodidkonzentration ermittelt. Jodidmengen von 1,5 bis 9,0μg lassen sich mit einem relativen Fehler von etwa 2% bestimmen.
    Notes: Summary A kinetic potentiometric method for the microdetermination of iodide, based on its catalytic effect on the chloramine-T-hydrogen peroxide reaction is described. The reaction is monitored with a chloramine-T selective electrode. The time required for the potential to change by a preselected amount (12.5 mV) is measured automatically and related directly to the iodide concentration. Microamounts of iodide in the range 1.5–9.0μg were determined with a mean relative error and coefficient of variation of about 2%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 67 (1977), S. 61-68 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein halbautomatisches, potentiometrisches Verfahren zur katalytischen Titration von Mikrogrammengen Palladium oder Gold wurde angegeben. Es beruht auf dem Hinderungseffekt von Pd und Au(III) gegenüber der Ce(IV)—As(III)-Reaktion und ist einfach, rasch, genau und empfindlich. Die Endpunktanzeige erfolgt mit Hilfe einer Pt-Elektrode durch Aufzeichnung der Titrationskurve. 1–700μg Pd (4,2 · 10−7 bis 3,3 · 10−4 Mol/l) bzw. 18–4000μg Au (4,5 · 10−6 bis 1,0 · 10−3 Mol/l) wurden mit einem Variationskoeffizienten von etwa 1% bestimmt.
    Notes: Summary A semiautomatic potentiometric method is described for the catalytic titrimetric determination ofμg amounts of palladium or gold. The method is based on the inhibitory effect of palladium and gold(III) ions on the iodide-catalyzed Ce(IV)-As(III) reaction, and is rapid, simple, accurate, precise and sensitive. The indicator reaction is monitored with a platinum electrode and the end-point is obtained from the recorded titration curve. Palladium in the range 1–700μg (4.2×10−7−3.3×10−4 M) and of gold in the range 18–4000μg (4.5×l0−6−1.0×l0−3 M) were determined with relative errors and coefficient of variation of about 1%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine automatische spektrophotometrische Methode für die Ultramikrobestimmung von Kupfer wurde beschrieben. Sie beruht auf dem katalytischen Effekt des Kupfers bei der Reaktion von Perjodat mit Thiosulfat. Das Verfahren dient auch zur Bestimmung von Nitrilotriessigsäure und Äthylenglykol-bis(2-Aminoäthyläther)-NNN'N'-tetraessigsäure auf der Grundlage ihrer hemmenden Wirkung auf die erwähnte Katalyse sowie zur Bestimmung von Thiosulfat. Die für den Verbrauch einer bestimmten Menge Perjodat erforderliche Zeit wird automatisch gemessen und steht in direkter Beziehung zur Konzentration des Katalysators, des Inhibitors bzw. des Substrates. Ultramikromengen Kupfer, NTA und EGTA in der Größenordnung von 10−7 bis 10−6 Mol sowie Mikromengen Thiosulfat von 10−4 bis 10−3 Mol lassen sich mit einem relativen Fehler von etwa 2% bestimmen. Das Verfahren wurde zur Bestimmung von Kupfer in Harn verwendet.`
    Notes: Summary An automatic spectrophotometric kinetic method is described for the ultramicrodetermination of copper. The method is based on the catalytic effect of copper(II) on the periodate-thiosulfate reaction. The method is also used for the determination of nitrilotriacetic acid (NTA) and ethyleneglycol-bis(2-aminoethylether)-NNN'-N'-tetraacetic acid (EGTA), on the basis of their inhibitory effect on the copper-catalyzed periodate-thiosulfate reaction, and of thiosulfate. The time required for the reaction to consume a fixed amount of periodate is measured automatically and related directly to the catalyst or inhibitor or substrate concentration. Ultramicroamounts of copper, NTA and EGTA, in the 10−7−10−6 M level, and microamounts of thiosulfate in the 10−4−10−3 M level were determined with relative errors of about 2%. The method has been applied to the determination of copper in urine.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine kinetische Methode zur Ultramikrobestimmung von Chrom(III) und Osmium(VIII) auf der Grundlage ihrer beschleunigenden bzw. katalytischen Wirkung auf die Perjodat-Arsenit-Reaktion wurde beschrieben. Für Chrom dient die Abnahme der Extinktion innerhalb einer bestimmten Zeitspanne als Maß der Konzentration. Bei der Bestimmung von Osmium(VIII) wird die Zeit für den Verbrauch einer bestimmten Menge Perjodat automatisch gemessen. Sie entspricht direkt der Osmiumkonzentration. Ultramikromengen Cr(III) in der Größenordnung 10−6–10−5 M und Os(VIII) in der Größenordnung 10−8–10−7 M sind mit einem Fehler von ungefähr 2% bestimmbar. Die Methode wurde zur Chrombestimmung in Erzen angewendet.
    Notes: Summary A spectrophotometric kinetic method is described for the ultramicrodetermination of chromium (III) and osmium (VIII) based on their promoting and catalytic effect respectively on the periodate — arsenite reaction. For chromium(III) determination the decrease in absorbance within a fixed period of time is related directly to the chromium concentration. For osmium (VIII) determination the time required for the reaction to consume a fixed amount of periodate is measured automatically and related directly to the osmium concentration. Ultramicroamounts of chromium(III) in the 10−6–10−5 M level and of osmium(VIII) in the 10−8–10−7 M level were determined with a mean error of about 2%. The method has been applied to the determination of chromium in chrome ores.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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