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    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 171 (1973), S. 57-68 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Tieftemperatur-Polymerisationen von 3,6-Diamino-9-äthylcarbazol (1b) mit den Diacyldichloriden 2a - e wurden untersucht. In allen Fällen wurden Polyamide mit hoher rel. mol. Masse ([η] ≈ 1·102 cm3 g-1) erhalten. Die Polyamide erwiesen sich als polymere Elektronendonatoren, in denen die Donator-Einheiten in regelmäßigen Abständen angeordnet sind. Donator-Acceptor-Wechselwirkungen zwischen Polyamiden und 1,3,5-Trinitrobenzol wurden untersucht. Im Vergleich zur monomeren Modellsubstanz, dem 9-Äthyl-3,6-bis(propionyl amino)carbazol (1c) zeigten die polymeren Donatoren eine höhere Stabilitätskonstante. Es besteht jedoch keine Regelmäßigkeit in der Folge der Stabilitätskonstanten im Hinblick auf die Zahl der Methylen-Einheiten, die die Carbazolgruppen trennen. Es ist möglich, daß die Donator-Einheiten in den Polymer-Molekülen derart angeordnet sind, daß jede Donator-Einheit am Aufbau eines Donator-Acceptor-Komplexes beteiligt ist. Spezifische Wechselwirkungen zwischen den Carbazolgruppen konnten mit Hilfe der Fluoreszenz-Spektroskopie nicht festgestellt werden. Die Ergebnisse der Absorptions- und Emissionsspektroskopie bringen die Bedeutung von Lösungsmitteleffekten zum Ausdruck.
    Notes: Low temperature polymerizations of 3,6-diamino-9-ethylcarbazole (1b) with the diacyl dichlorides 2a - e were investigated. In all cases polyamides of high relative molecular mass ([η] ≈ 1·102 cm3 g-1). could be obtained. These polyamides are polymeric electron donors in which the donor units are arranged with regular intervals. Donor acceptor interactions between polyamides and 1,3,5-trinitrobenzene were studied. In comparison with the monomeric model compound 9-ethyl-3,6-bis(propionylamino) carbazole (1c) the polymer donor showed a higher stability constant. However, there is no regularity in the sequence of stability constants in respect to the number of methylene units separating two carbazole groups. There is a possibility that donor units in the polymer molecules might be located in such a way that each donor unit could cooperate to form a donor-acceptor complex. No specific interactions between the carbazole groups could, however, be detected by fluorescence spectroscopy. The importance of solvent effects was expressed by the results of absorption and emission spectroscopy.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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