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  • 11
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 274-280 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of SbCl5 with SO3 and HSO3Cl, respectively, yields the adduct SbCl5 · OSO2 as a primary product in which the SO3 coordinates the antimony through an oxygen atom.With excess SO3, SbCl5 · OSO2 reacts to (SbCl4)2SO4 and S2O5Cl2.
    Notes: Bei der Reaktion von SbCl5 mit SO3 bzw. HSO3Cl entsteht primär stets SbCl5 · OSO2 Es hat die Konstitution eines Adduktes, in dem das SO3 koordinativ über ein Sauerstoffatom an das Antimon gebunden ist. Mit überschüssigem SO3 reagiert SbCl5 · OSO2 weiter unter Bildung von (SbCl4)2SO4 und S2O5Cl2.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 267-276 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Veatchite is hydrothermally formed in the system SrO—B2O3—H2O and also by hydrothermal conversion of SrB6O10 · 5 H2O in a sealed vessel. The formula of this mineral could not unambigously established because of by-products. The strontium analogue of colemanite, Ca2B6O11 · 5 H2O, is formed from solutions being free from foreign ions via an instable intermediate which has the same composition, but contains another, probably higher condensed polyborate anion.
    Notes: Veatchit bildet sich hydrothermal sowohl im System SrO—B2O3—H2O als auch durch thermische Umwandlung von SrB6O10 · 5 H2O im geschlossenen Gefäß. Die Formel des Minerals kann unter Berücksichtigung mitentstandener, nicht abzutrennender Komponenten nicht mit Sicherheit angegeben werden. Das dem Colemanit, Ca2B6O11 · 5 H2O, analoge Strontiumborat entsteht in fremdionenfreier Lösung über eine instabile Zwischenstufe gleicher analytischer Zusammensetzung, aber mit einem anderen, vermutlich wesentlich höher vernetzten Polyboratanion.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 281-288 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: SbCl3 forms with SO3 the two adducts SbCl3 · OSO2 and SbCl3 · 2 OSO2 in which the SO3 coordinates the antimony through oxygen. SbCl3 · 2 OSO2 decomposes in vacuo into SO3 and SbCl3 and SbCl3 · OSO2. Oxidation of these adducts by means of liquid chlorine yields SbCl4OSO2Cl and SbCl4OSO2Cl · OSO2 resp. SbCl4S2O6Cl. SbCl4OSO2Cl is isomeric with the adduct SbCl5 · OSO2 and Decomposes thermally into (SbCl4)2SO4 and SO2Cl2.
    Notes: SbCl3 bildet mit SO3 die beiden Additionsverbindungen SbCl3 · OSO2 udn SbCl3 · 2OSO2, in denen das SO3 über Sauerstoffatome am Antimon koordiniert ist. SbCl3 · 2OSO2 zersetzt sich im Vakuum in SO3 und SbC3 · OSO2. Durch Oxydation der SbCl3 - SO3-Addukte mit flüssigem Chlor werden SbCl4OSO2Cl und SbCl4OSO2Cl · OSO2 bzw. SbCl2S2O6Cl erhalten. SbCl4OSO2Cl ist isomer zum SbCl5 · OSO2-Addukt und liefert bei der thermischen Zersetzung (SbCl4)2SO4 und SO2Cl2.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 159-166 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: MgLiBO3 is easily prepared by tempering or melting a mixture of MgO and LiBO2. By the same method, MgLi2B2O5 is formed, but decomposes into MgLiBO3 and LiBO2 on normal cooling; quenching prevents this decomposition. Both Mg-compounds have in-congruent m-points.
    Notes: MgLiBO3 wird leicht durch Zusammentempern oder Schmelzen der Komponenten erhalten. MgLi2B2O5 bildet sich in gleicher Weise, zerfällt aber beim Abkühlen in MgLiBO3 und LiBO2. Der Zerfall wird durch rasche Abkühlung verhindert. Beide Verbindungen schmelzen inkongruent.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 50-60 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RbBO2 and CsBO2 hydrates and their dehydratation products have been investigated.RbBO2 · 4H2O is primarily dehydrated to an 1⅓-hydrate (hitherto described as 1½-and 1¼-hydrate, resp.) which is then converted into an ⅓-hydrate and finally, at about 170°C, into anhydrous RbBO2. Rehydratation probably yields first a monohydrate, RbBO2 · H2O, and then the 1⅓-hydrate. RbBO2, its 1⅓- and ⅓-hydrate are isotypic with the corresponding K salts, analogous constitution formulae (see „Inhaltsübersicht“) are therefore proposed.In the system CsBO2-H2O, at room temperature a 4-hydrate occurs as the solid phase, and at 80°C an 1-hydrate which is also accessable by dehydratation of the 4-hydrate at ∼ 20°C. Being quickly heated up to above 300°C, the monohydrate yields anhydrous CsBO2, whereas on slow isobaric decomposition a glassy product results which releases at 650°C gaseous Cs2O, contrary to the behaviour of CsBO2.
    Notes: Für die bisher mit 1½ bzw. 1¼ Mol H2O formulierte auf das RbBO2 · 4H2O folgende Hydratstufe wird die Zusammensetzung RbBO2 · 1 ⅓H2O festgestellt. Bei der Entwässerung entsteht zunächst RbBO2 · 1⅓H2O, das bei ∼ 170°C in wasserfreies RbBO2 übergeht. Die Anwässerung von RbBO2 führt sicherlich über das Monohydrat RbBO2 · H2O zum 1⅓-Hydrat. Die Hydrate mit 1⅓H2O bzw. ⅓H2O/Mol RbBO2 und das wasserfreie RbBO2 sind den entsprechenden Kaliumsalzen isomorph.Folgende Konstitutionsformeln werden vorgeschlagen: Rb3[B3O3(OH)6] · H2O, (RbBO2 m 1⅓H2O); Rb3[B3O5(OH)2], (RbBO2 · ⅓H2O); Rb3[B3O3(OH)6], (RbBO2 · H2O); Rb3B3O6, (RbBO2).Im System CsBO2—H2O treten die Verbindungen CsBO2 · 4H2O und CsBO2 · H2O als Bodenkörper auf. Das Monohydrat ist außer durch isotherme Entwässerung des Tetrahydrates bei ∼ 20° auch durch Kristallisation aus wäßriger Lösung bei 80° zugänglich. Schnell auf 〉 300° erhitzt, liefert es wasserfreies CsBO2, während bei langsamerem, isobarem Abbau Zwischenstufen durchschritten werden, die ein glasiges Produkt liefern, das beim Tempern(650°) Cs2O verliert. CsBO2 verflüchtigt sich dagegen kongruent.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 197-199 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: MnO2 reacts at about 470°C in inert atmosphere with molten KOH yielding by disproportionation K3MnO4 and KMnO2. The latter is obtained in almost pure state from the reaction of MnOOH with KOH at analogous conditions. MnO does not react.
    Notes: MnO2 reagiert in einer KOH-Schmelze bei ∼470° in Inertgasatmosphäre unter weitgehender Dispropotionierung zu K3MnO4 und KMnO4. Letzteres entsteht praktisch ausschließlich bei sonst gleichen Bedingungen aus MnOOH. MnO wird nicht verändert.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 17
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 56-59 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitromethane precipitates stoichiometric, crystalline LiHSO4 from a saturated solution of Li2SO4 in conc. H2SO4. In the presence of excess H2SO4, the hydrogen sulphate is completely converted in vacuo at 200°C into Li2S2O7. There is evidence for an equilibrium \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 2\,\, {\rm LiHSO_4} \rightleftharpoons {\rm Li_2SO_4} \,\cdot \,{\rm H_2SO_4} $\end{document}, in ether or on heating.
    Notes: Auf Zusatz von Nitromethan zu mit Li2SO4 gesättigter konz. H2SO4 fällt LiHSO4 formelgerecht und feinkristallin aus. Es läßt sich im Vakuum bei 200° vollständig in Li2S2O7 überführen, wenn H2SO4 im Überschuß vorhanden ist. Aus dem Verhalten des LiHSO4 gegenüber Äther und beim Erhitzen ergeben sich Hinweise für ein Gleichgewicht\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 2\,\, {\rm LiHSO_4} \rightleftharpoons {\rm Li_2SO_4} \,\cdot \,{\rm H_2SO_4} $$\end{document}.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 18
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 73-81 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: HReO4 reacts in DMF, DEF and DMSO solution with HCl to form ReO3ClD2 (D = DMF, DEF and DMSO, respectively). Without any HCl from HReO4 solutions in DMF the compound Re2O7(DMF)x with 3 〈 x 〈 4 is isolated which transforms in vacuo to Re2O7(DMF)2. From Re2O7 and HCl or HBr are formed in DMF ReO3Cl(DMF)2 and ReO3Br(DMF)2, respectively. According to IR spectra, DMF and DMSO coordinate the rhenium through their oxygen atom.
    Notes: HReO4reagiert in DMF, DÄF und DMSO mit HCl zu ReO3Cl(D)2 (D = DMF, DÄF bzw. DMSO). In Abwesenheit von HCl wird aus Lösungen von HReO4 in DMF Re2O7(DMF)x (3 〈 x 〈 4) isoliert, das im Vakuum in Re2O7(DMF)2 übergeht. Aus Re2O7 und HCl bzw. HBr entstehen in DMF ReO3Cl(DMF)2 bzw. ReO3Br(DMF)2. Die IR-Spektren zeigen, daß DMF und DMSO jeweils über den Sauerstoff dem Re koordiniert sind.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 19
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Analyses of the IR spectra of alkaline-earth metal-1:3-borate hydrates, MeO · 3 B2O3 · n H2O (Me = Mg, Ca, Sr; n = 4-7,5) show that the hitherto proposed rules of constitution are only of limited value for predicting the molecular structures of borate anions.In addition to the case of nobleite, CaB6O10 · 4 H2O, the tumellite anion [B6O9(OH)2]2- is also verified for synthetic strontium-1:3-borate 5-hydrate.For borates with the same (known) anion structure it is now differentiated between reversible „hydrate states“ and irreversible „constitution hydrates“.
    Notes: Aus IR-spektroskopischen Konstitutionsvergleichen an Erdalkali(1:3)-borathydraten MeO · 3 B2O3 · n H2O (Me = Mg, Ca, Sr; n = 4 bis 7,5) ergibt sich, daß die bisher benutzten Konstitutionsregeln nur mit geringer Sicherheit zur Ableitung von Vorstellungen über den Anionenaufbau geeignet sind.Außer im Nobleit, CaB6O10 · 4 H2O, ist das Tunellitanion [B6O9(OH)2]″ im synthetischen Strontium(1:3:5)-borathydrat nachweisbar.Bei bekannter Konstitution soll für anionengleiche Borate zwischen (reversiblen) Hydratstufen und (irreversiblen) Konstitutionshydraten unterschieden werden.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 20
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 465 (1980), S. 127-130 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphinophosphite - a Hydrolysis Product of ‘Phosphorous Suboxide, P4O’The hydrolytic degradation of polymer phosphorus suboxide, ‘P4O’ and of the P4-molecule in aqueous ethanolic sodium hydroxide leads in addition to wellknown substances to a compound containing two phosphorus atoms directly attached. By 31P-NMR spectroscopy it was identified as phosphinophosphite, [OP(O)(H)—PH2]-.
    Notes: Beim hydrolytischen Abbau des polymeren Phosphorsuboxids „P4O“ wie auch des P4-Moleküls in wäßrig-ethanolischer Natronlauge wird neben bereits bekannten Spezies eine zweikernige Phosphorverbindung gefunden, die mit Hilfe der 31P-NMR-Spektroskopie als Phosphinophosphit, [OP(O)(H)—PH2]-, identifiziert wurde.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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