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  • 11
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 575 (1989), S. 202-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaktionen von Zinn(II)-fluorid mit HalogenenDurch oxidative Addition von X2 (X = Cl, Br) an SnF2 in Acetonitril wurden die Verbindungen SnF2Cl2(MeCN)2 (monomer) und SnF2Br2(MeCN)2 (polymer oder oligomer) erhalten. Die korrigierten v CN-Valenzschwingungen geben eine Information über die Stärke der Sn-N-Bindung. Die Umsetzungen von SnF2 mit Br2 und I2 in Gegenwart von DMSO bzw. mit I2 in Gegenwart von Pyridin führen bevorzugt zur Disproportionierung gegenüber der Bildung Halogengemischter Verbindungen. Das zeigt, daß die Stabilität der Halogengemischten Verbindungen mit der Differenz der Halogene in ihrer Gruppe abnimmt. Bei der Umsetzung von SnF2 und I2 in Acetonitril entsteht SnF4(MeCN)2. Damit eröffnet sich ein einfacher Weg zum SnF4 und seinen Komplexen, z. B. mit MeCN, das unter milden Bedingungen abgespalten oder durch andere Liganden substituiert werden kann. Mit dieser Methode wurden die Komplexe SnF4L2 (L = DMF, DMSO, THF, Py) dargestellt. Die Struktur der Verbindungen wird auf Grund der IR- und 119Sn-Mößbauer-Spektren diskutiert. Im Fall von SnF4L2 werden die Mößbauer-Verschiebungen und die Sn-F-Daten mit denen der SnCl4L2-Verbindungen verglichen.
    Notes: By oxidative-addition of X2 (X = Cl, Br) to SnF2 in acetonitrile, monomeric SnF2Cl2(MeCN)2 and polymeric or oligomeric SnF2Br2(MeCN)2 are obtained. The corrected v CN IR frequencies provide a good indication of the Sn-N bond strength. The reactions of SnF2 with Br2 and I2 in the presence of DMSO, and with I2 in the presence of pyridine yield the disproportionation products rather than the mixed-halide compounds. That suggests that the stability of the mixedhalide compounds decreases when the difference between the halides increases. The reaction of SnF2 with I2 in acetonitrile gives rise to SnF4(MeCN)2, and provides a simple and inexpensive route to SnF4 and its complexes, as MeCN is lost under mild conditions or substituted by other ligands. In this way we have prepared SnF4L2 (L = DMF, DMSO, THF, Py). The structure of the compounds is discussed in terms of the IR and 119Sn Mössbauer spectra and, in the case of SnF4L2, the Mössbauer isomer shift and the IR v Sn-F compared to the corresponding SnCl4L2 compounds.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 538 (1986), S. 201-206 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Schwingungs- und 119Sn-Mößbauer-spektroskopische Untersuchung von Zinn(IV)-Halogenid-Komplexen mit Benzofuroxan-DerivatenBei der Reaktion von SnX4 (X = Cl, Br) mit Benzofuroxan und einigen seiner substituierten Derivate entstehen die hexakoordinierten Komplexe SnCl4(Y-C6H3N2O2)2 (Y = H, Cl, Me, OMe) und SnBr4 (Y-C6H3N2O2)2 (Y = H, OMe). Nach den IR-, Raman- und 119Sn-Mößbauer-Spektren scheinen die Komplexe eine cis-Konfiguration (C2v Symmetrie) zu haben. Die gute Korrelation zwischen υ Sn—Cl (IR- und Raman-Spektren) und der Mößbauer-Quadrupolaufspaltung bei den SnCl4-Komplexen unterstützt sehr gut die strukturellen Zuordnungen. Trotz cis-Stellung der Addukte zeigen die Mößbauer-Spektren aufgelöste Quadrupol-Dubletts, das bedeutet, daß die aufgelöste oder unaufgelöste Natur der Dubletts nicht sicher zur Klärung der Struktur der Zinntetrahalogenid-Komplexe benutzt werden kann.
    Notes: The reactions of SnX4 (X = Cl, Br) with benzofuroxan and some substituted derivatives are studied, and the hexacoordinated complexes SnCl4(Y-C6H3N2O2)2 (Y = H, Cl, Me, OMe), and SnBr4 (Y-C6H3N2O2)2 (Y = H, OMe) have been isolated. The adducts are studied by IR, Raman, and 119Sn Mössbauer spectroscopies, which suggest a cis structure (C2v symmetry) for them. The good correlation between υ Sn—Cl (IR and Raman spectra) and the Mössbauer quadrupole splitting for the SnCl4 complexes, supports the consistency of the structural assignments. The Mössbauer spectra show resolved quadrupole doublets, in spite of the cis structure of the adducts, which emphasizes the fact that the resolvable or unresolvable nature of the doublets cannot be used confidently to elucidate the structure of tin tetrahalide complexes.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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