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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European food research and technology 192 (1991), S. 323-327 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung l-Ascorbinsäure (AA) fungiert in nichtenzymatischen Bräunungsreaktionen als reaktive Carbonylkomponente. Ihr Reaktionsverhalten wurde in wäßrigen Reaktionsgemischen ( $$C_{0_{AA} } $$ ; T=90 °C; pH=5,0–8,0) unter Zusatz der Aminosäuren Glycin,d-Alanin undl-Lysin-monohydrochlorid analysiert. Die Intensität der gebildeten Pigmente wurde durch Messung der Extinktion (λ=430 nm) registriert und als mittlere Reaktionsgeschwindigkeitskonstante der nichtenzymatischen Bräunung¯k B [h−1] angegeben. Zur Verfolgung des Abbaus der Reaktanten kamen Enzymelektroden mit immobilisierter Ascorbatoxidase undd-Aminosäureoxidase zum Einsatz. Die Pigmentbildung im sauren und neutralen Milieu ist bevorzugt auf die reine Ascorbinsäurebräunung zurückzuführen und ein Aminosäurezusatz wirkt sich nicht signifikant auf die Bräunung aus. Glycin bildet bei der Bräunung im sauren pH-Milieu eine Ausnahme und reagiert möglicherweise bevorzugt mit dem AA-Abbauprodukt Furfural unter erhöhter Pigmentbildung. Die basische Aminosäure Lysin wirkt hemmend auf den autoxidativen Abbau derl-Ascorbinsäure. Erhöhte Bräunungsintensitäten im basischen pH-Bereich sind dem Strecker-Abbau zwischen oxidierterl-Ascorbinsäure (Dehydro-l-ascorbinsäure) und den genannten Aminoverbindungen zuzuordnen.
    Notes: Summary l-Ascorbic acid is a reactive carbonyl component of non-enzymatic browning reactions. Model systems ([l-ascorbic acid]=0.02 M; temperature=90°C; pH=5.0–8.0) ofl-ascorbic acid with theα-amino acids glycine,d-alanine andl-lysine were studied. The intensity of pigment formation was determined by measurement of absorbance at 430 nm and expressed as an average rate constant¯k B (h−1). Modified enzyme electrodes, with immobilized ascorbate oxidase andd-amino-acid oxidase, were used for enzymatic determinations ofl-ascorbic acid andd-alanine. The formation of brown-coloured pigments in acid and neutral media was found primarily to be caused by thel-ascorbic acid browning reaction; the addition of amino acids to the aqueous reaction system did not significantly influence the browning. Under acid conditions, glycine showed unusual behaviour: it can react with furfural, a degradation product ofl-ascorbic acid, to increase pigment formation. The basic amino acidl-lysine inhibits the autooxidation loss ofl-ascorbic acid. An increase of brown-coloured pigments in basic media is caused by the Strecker degradation of dehydro-l-ascorbic acid with the amino acids investigated.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung ESR spektroskopische Untersuchungen zum Mechanismus der Maillard-Reaktion am Modelld-Glucose/Glycin belegen den radikalischen Verlauf einiger Reaktionsschritte, möglicherweise in Konkurrenz zu ionischen Mechanismen. Die Bildung von Radikalen ist abhängig von der Konzentration der Reaktanten und durchläuft in thermisch-induzierten Bräunungsreaktionen ein Maximum. Der Zusatz vonl-Cystein bewirkt eine 60%ige Reduzierung der Konzentration an Radikalen und beweist somit indirekt deren Beteiligung bei der Bildung von Bräunungsprodukten. Die Analyse der Hyperfein-struktur der ESR-Spektren läßt Pyrazinkationradikale vermuten.
    Notes: Summary ESR spectroscopic investigations on the mechanism of Maillard-reactions using the modeld-glucose/glycin show radical formation in some of the reaction steps. These are possibly due to competitive reactions against ionic mechanism. The formation of radicals depends on the concentration of reactants and reaches a maximum in thermically induced browning reactions. The addition ofl-cysteine leads to a decrease in the radical concentration to about 60%. It can be indirectly proven that the radicals are involved in the formation of browning products. The hyperfine structures of ESR spectra are supposed to be similar to pyrazine cation radicals.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 184-187 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Basizitätskonstanten von Phenyulhydrazin und 27 substituierten Phenylhydrazin in Wasser bei 25° werden mittels der potentiometrischen Methode ermittelt. Die HAMMETT-Beziehung wird auf diese Verbindungsklasse angewandt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 323 (1981), S. 965-971 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: About Ringtransformation of 5-Acetonyl-2-amino-1,3,4-oxadiazolesTreatment of 1 with hydrazine derivatives gives first of all the 5-acetonyl-2-amino-1,3,4-oxadiazole-hydrazones 2 which can be isolated partially. In the second reaction step ringtransformation to the pyrazoles 3 takes place.Hydroxylamine reacts in the same manner to the 3-methyl-5-semicarbazido-isoxazol 4.The pyrazoles 3b and 3h can be dehydrogenated to the carboamoylazo-pyrazoles 5a and 5b.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 320 (1978), S. 452-456 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 6-Substituted 2,4-diphenyl-1,3,4-oxadiazin-5-onesBy reaction of dichloro acetylchloride and β-N-phenyl benzhydrazide 6-chloro-1,3,4-oxadiazin-5-one 2 is accessible which reacts with potassium phthalimide and potassium succinimide, respectively, to from 6-phthalimido- and 6-succinimido 2,4-diphenyl-1,3,4-oxidiazinon (3 and 4), respectively. The phthalimido substituent can be substituted by benzylamine or hydrazine.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 379-382 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus 2-Oxolävulinsäureäthylester mit Aminen und Aldehyden gebildeten 3-Acetyl-4.5-dioxopyrrolidine 1 reagieren mit Arylhydrazinen zu entsprechenden 6-Oxo-1.4.5.6-tetrahydropyrrolo[3.4-c]pyrazolen 2.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 527-528 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 315 (1973), S. 791-795 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 711 (1968), S. 124-129 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Oxoalkyl-substituierte Pyrimidine (1-5) und methylsubstituierte Pyrrolo[2.3-d]pyrimidine (6) werden aus Lävulinsäurederivaten dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 716 (1968), S. 160-163 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3-Brom-lävulinsäure-äthylester und 3-Acetyl-acrylsäure-äthylester (1) bilden mit Aryl- oder Acylhydrazinen 1-Aryl- bzw. 1-Acyl-3-methyl-5-äthoxycarbonyl-Δ2-pyrazoline 2, deren Struktur durch Folgereaktionen bestätigt wird.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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