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  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Neue Verbindungen vom Tropinontyp cis- und trans-2.5-Dimethoxy-2.5-dihydro-furan (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 638 (1960), S. 187-198 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Diensynthese von 2.5-Dimethoxy-2.5-dihydro-furan mit Cyclopentadien und Cyclohexadien-(1.3) beschrieben und nachgewiesen, daß dabei ein Gemisch von endo- und exo-Addukten entsteht. An Hand dieser Isomeren wird eine Zuordnung der beiden 2.5-Dimethoxy-dihydrofurane zur cis- bzw. trans- Reihe durchgeführt. Die Hydrolyseprodukte der genannten Dien-Addukte sowie ihrer Hydrierungsprodukte werden nach ROBINSON-SCHÖPF kondensiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19606380118
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Volltext
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Darstellung der strukturisomeren Methyl-pseudopelletierine (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 620 (1959), S. 73-87 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1-, 6- und 7-Methyl-pseudopelletierin werden durch Robinson-Schöpf-Synthese aus den entsprechenden Dialdehyden bzw. einem Ketoaldehyd synthetisiert, während das 2-Methyl-pseudopelletierin durch Einwirkung von Lithiumalanat auf das Benzoat des Pseudopelletierin-carbonsäuremethylesters XIV erhalten wird. - Die Nor-Verbindungen der substituierten Pseudopelletierine werden mit Ammoniumchlorid anstelle von Methylamin-hydrochlorid direkt erhalten. - Die Konfiguration der aus den Pseudopelletierinen und ihren Nor-Verbindungen gewonnenen Reduktionsprodukte wird bestimmt. Die katalytische Hydrierung führt in allen Fällen zur exo-Addition.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19596200110
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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