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    Quantitative determination by differential thermal analysis of the heat liberated in the thermoluminescence of natural calcite (1980)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 18 (1980), S. 285-290 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Ergebnisse der experimentellen Bestimmung der während des TL-Prozesses von natürlichem Calcit freigesetzten Währmemenge werden vorgestellt. Bei den Versuchen wurde die quantitative Differentialthermoanalyse mit natürlichem Calcit als Referenzsubstanz eingesetzt, welcher vorher bei 623 K 60 Minuten zur Eliminierung des TL-Effekts thermisch behandelt worden war. Es wurde festgestellt, dass während des TL-Prozesses von natürlichem Calcit 7.11 J/g freigesetzt wurden. Dies stimmt mit den durch Schätzung der möglichen Konzentrationswerte der Änderungsträger in den Einschlusszentren und der durch elementare Rekombinationsprozesse freigesetzten Energie erhaltenen Ergebnissen überein.
    Abstract: Резюме Представлены резуль таты эксперименталь ного определения количес тва тепла, выделяющегося во вре мя термолюминесценц ии природного кальцита. В экспериментах были использованы ко личественные методы дифференциального т ермического анализа, где в качестве образц а сравнения был испол ьзован природный кальцит, те рмически обработанн ый в течении 60 мин. при тем пературе 623 К для удале ния эффекта термолюмине сценции. Установлено, что во вр емя термолюминесцен ции выделяется 7.11 Дж/г тепла и это значение с огласуется с результ атами, полученными путем оц енки возможных значений концентрац ионного изменения но сителей при центрах захвата и эне ргией, выделяющейся при элементарном про цессе рекомбинации.
    Notes: Abstract The paper presents results of the experimental determination of the quantity of heat liberated during the thermoluminesence (TL) of natural calcite. As the method for experimental investigation, quantitative differential thermal analysis was used, in which the reference was natural calcite which had previously been thermally treated at 623 K for 60 min to eliminate the TL effect. It was established that during the TL of natural calcite 7.11 J/g is liberated, which is in accordance with results obtained by estimating possible values of the concentration of charge carriers at trapping centers and the energy liberated by elementary recombination process.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02055812
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Kinetics and mechanism of thermal decomposition of lead carbonate (1979)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 16 (1979), S. 3-11 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé La cinétique et le mécanisme des réactions qui se déroulent lors de la décomposition thermique du carbonate de plomb ont été étudiés par TG et ATD. Les mécanismes suivants ont été établis: 3 PbCO3=2 PbO.PbCO3+2 CO2 (1) 2 PbO.PbCO3=3 PbO + CO2 (2) PbO — fusion (3) Pour les réactions (1) et (2), les valeurs de 118.2 et 235.2 kJ · mol−1 ont été trouvées à partir des résultats TG et pour les réactions (1), (2) et (3) l'ATD a fourni respectivement 113.9, 246.6 et 294.9 kJ · mol−1.
    Abstract: Zusammenfassung Die an Hand der TG- und DTA-Untersuchungen erhaltenen Ergebnisse über Kinetik und Mechanismus der bei der thermischen Zersetzung von Bleicarbonat auftretenden VorgÄnge werden beschrieben. Die folgenden Mechanismen des Vorganges wurden festgestellt: 3 PbCO3=2 PbO.PbCO3 + 2 CO2 (1) 2 PbO.PbCO3=3 PbO + CO2 (2) PbO — Schmelzen (3) Die folgenden Werte der Aktivierungsenergie wurden durch TG-Versuche für die VorgÄnge (1) und (2) bestimmt: 118.2, bzw. 235.2 kJ/Mol, und durch DTA-Messungen für die VorgÄnge (1), (2) und (3): 113.9, 246.6, bzw. 294.9 kJ/Mol.
    Notes: Abstract Results are given on the kinetics and mechanism of the processes in the thermal decomposition of lead carbonate with the application of TG and DTA experimental investigation methods. The following mechanism was established: 3 PbCO3=2 PbO.PbCO3+2 CO2 (1) 2 PbO.PbCO3=3 PbO+CO2 (2) PbO — melting (3) The following activation energy values were determined with TG methods for processes (1) and (2): 118.2 and 235.2 kJ/mole, respectively; and with DTA methods for processes (1), (2) and (3): 113.9, 246.6 and 294.9 kJ/mole, respectively.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01909627
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Kinetics of aluminium hydroxide dehydration (1977)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 12 (1977), S. 207-215 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé On détermine la cinétique de la déshydratation de l'hydroxyde d'aluminium dans l'air, par thermogravimétrie non-isotherme, en dépouillant les résultats suivant la méthode proposée par P. K. Chatterjee. Le processus de la déshydratation de l'hydroxyde d'aluminium s'effectue suivant le mécanisme: Al(OH)3→AlOOH + H2O 2AlOOH→Al2O3 + H2O Les deux réactions ont lieu par diffusion, la première jusqu'à la température de 526 K et la seconde jusqu'à 700 K, les valeurs correspondantes des énergies d'activation étant 15.70 kJ · mol−1 pour la première et 0.20 kJ · mol−1 pour la seconde réaction. Lors d'une élévation continue de la température au-dessus de 526 K dans le premier cas et au-dessus de 700 K dans le deuxième cas, les vitesses de ces réactions deviennent limitées en raison des transformations cristallochimiques et les valeurs des énergies d'activation sont 116.97 pour la première et 91.92 kJ · mol−1 pour la seconde réaction.
    Abstract: Zusammenfassung Die nicht-isotherme thermogravimetrische Analyse wurde zur Bestimmung der Kinetik der Dehydration von Aluminiumhydroxid in Luft-Atmosphäre eingesetzt und die Methode von P. K. Chatterjee zur Verarbeitung der Versuchsergebnisse angewendet. Der Dehydratisierungsvorgang von Aluminiumhydroxid verläuft nach folgendem Mechanismus: Al(OH)3→AlOOH + H2O 2 AlOOH→Al2O3 + H2O Beide Reaktionen spielen sich in der Diffusionszone ab, die erstere bis zur Temperatur von 526 K und die zweite bis zur Temperatur von 700 K. Die entsprechenden Aktivierungsenergien sind 15.70 kJ/Mol für die erste und 0.20 kJ/Mol für die zweite Reaktion. Bei kontinuierlicher Erhöhung der Temperatur über 526 K im ersten und über 700 K im zweiten Fall werden die Geschwindigkeiten dieser Reaktionen durch kristallchemische Umwandlungen begrenzt und die Aktivierungsenergie beträgt 116.97 kJ/Mol für die erste und 91.92 kJ/Mol für die zweite Reaktion.
    Notes: Abstract Non-isothermal thermogravimetric analysis was used for determination of the kinetics of aluminium hydroxide dehydration in an air atmosphere and for processing of the experimental results by the method due to Chatterjee. Aluminium hydroxide dehydration proceeds according to the following mechanism: Al(OH)3→AlOOH + H2O 2 AlOOH→Al2O3 + H2O Both reactions proceed in the diffusion region, the first up to 526 K and the second up to 700 K, and the corresponding activation energy values are 15.7 and 0.2 kJ/mole, respectively.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01909477
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Kinetics and mechanism of processes in the system FeSO4·7H2O-MnO2 (1996)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 46 (1996), S. 285-290 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Keywords: kinetics ; system FeSO4·7H2O-MnO2
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Processes which occur during the thermal treatment of system FeSO4·7H2O-MnO2 are of the interest for obtaining MnSO4, which can be easily soluted in water and separated from impurities in manganese slime in zinc metallurgy. Results of the experimental investigations of such processes are given in this paper. Kinetic parameters for the previously defined mechanism were determined using Borchardt and Daniels method.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01979968
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Kinetics and Mechanism of the Oxidation of Molybdenum Sulphide (1998)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 53 (1998), S. 263-267 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Keywords: kinetics ; molybdenum sulphide ; oxidation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract This paper reports on the results attained in the determination of the mechanism of oxidation of molybdenum sulphide under non-isothermal conditions in an air atmosphere. The mechanism of the process was determined by simultaneous DTA-TG-DTG, and the kinetic parameters of the reactions involved were obtained according to the methods of Kissinger and Ozawa.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1023/A:1010108813595
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Kinetics and Mechanism of the Thermal Decomposition of M(NO3)2·nH2O (M=Cu, Co, Ni) (1998)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 53 (1998), S. 617-623 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Keywords: kinetics ; nitrates ; thermal decomposition
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract This paper presents the results of simultaneous DTA-TG-DTG and DSC studies on the thermal decomposition of Cu(NO3)2·3H2O, Co(NO3)2·6H2O and Ni(NO3)2·6H2O in an air atmosphere. The mechanism and enthalpies of the investigated processes were determined, as well as the kinetic parameters of the processes run under non-isothermal conditions by means of Kissinger's method. The dependence of the activation energy on the ionic radius of the cations building up the crystal lattices of the investigated compounds was also studied.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1023/A:1010170231923
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Kinetics and Mechanism of the Natural Mineral Marmatite Oxidation Process (1998)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 54 (1998), S. 35-40 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Keywords: kinetics ; marmatite ; oxidation process
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Results obtained by the comparative investigations of the natural mineral marmatite (Zn,Fe)S (Stari Trg, Yugoslavia) oxidation process are presented in this paper. Determination of the oxidation process mechanism was done by thermal analysis methods: DTA-TG-DTG and DSC, while Mössbauer spectroscopy, X-ray and electronic microanalysis were used for phase composition determination of the products formed during the oxidation process. Kinetics of the process was defined for two temperature intervals 862–973 and 1023–1173 K, under isothermal conditions.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1023/A:1010196230637
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Comparative thermal analysis of commercial and low-grade bauxites (1988)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 33 (1988), S. 413-419 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Qualitative und quantitative Ergebnisse vergleichender simultaner TG-DTG-DTA-Untersuchungen an 5 kommerziellen und geringwertigen Bauxiten werden vorgestellt. Die Methodologie der qualitativen Bestimmung der wichtigsten im Bauxit enthaltenen Minerale wird ausgearbeitet. Die Gewichtsverluste bei den entsprechenden TG-Stufen erlauben die Berechnung der Gehalte an den wichtigsten Mineralen. Diese werden umgerechnet in die Anteile an Al2O3, SiO02, CaO, Feuchtigkeit und Glühverlust. Letztere Resultate stimmen mit denen klassisch-chemischer Analyse überein. Das erlaubt die Anwendung thermoanalytischer Methoden als Schnellverfahren für qualitative und quantitative Bestimmungen in kommerziellen und geringwertigen Bauxiten.
    Abstract: Резюме Представлены сравни тельные качественны е и количественные резу льтаты исследования пяти продажных и низк осортных образцов бо ксита совмещенным методом ТГ, ДТГ и ДТА. Разработана мето дология качественно го опрехеления основны х минералов, содержащихся в бокси тах. Соответствующие стадии потери веса на кривой ТГ позволили определить содержан ие минералов в боксит е и вновь вычислить процентно е содержание окиси алюминия, двуокиси кр емния, окиси кальция, в лаги и суммарное содержани е летучих веществ. Полученные результа ты согласуются с резу льтатами классического химич еского анализа, который фактически д ает возможность испо льзовать эту методологию в качест ве быстрого метода качественных и количественных опр еделений, включая продажные и н изкосортные бокситы.
    Notes: Abstract This paper presents qualitative and quantitative comparative results on the simultaneous TG-DTG DTA of five commercial and low-grade bauxites. The methodology of qualitative determination of the basic mineral forms contained in bauxites is currently being established. The weight losses relating to the steps in the TG curve allow determination of the contents of the basic minerals in bauxite. These are recalculated as percentages of Al2O3, SiO2, CaO moisture and total volatiles. The final results are in accordance with the results of classical chemical analyses, and this jusitifies the use of this technique as a quick method for qualitative and quantitative determinations of both commercial and low-grade bauxites.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01913916
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Thermal decomposition of hexamminechromium (III) chloride (1990)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 36 (1990), S. 1411-1416 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden die Ergebnisse einer vergleichenden Thermoanalyse TG-DTG-DTA-DSC des thermischen Zersetzungsprozesses von [Cr(NH3)6]Cl3 in Luft dargelegt. Weiterhin wurde die Kinetik und der Mechanismus dieses komplexen thermischen Zersetzungsprozesses, die Enthalpie des Vorganges sowie die temperaturbedingten Änderung der WÄrmekapazitÄt dieser Festkörperreaktion bestimmt.
    Notes: Abstract In this paper the results of comparative thermal analysis TG-DTG-DTA-DSC for the thermal decomposition process of [Cr(NH3)6]Cl3 in air atmosphere are given. The kinetics and mechanism of this complex thermal decomposition, process enthalpy as the changes of specific thermal capacity of solid products reaction with temperature were determined.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01914064
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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