ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
An Cellulose anhängende aromatische Aminogruppen wurden hergestellt durch Reaktion von Cellulose mit 2,4-Dichlor-6(p-nitranilin)-s-triazin in Gegenwart von Alkali mit nachfolgender Reduktion der Nitrogruppen. Die entstandenen Aminogruppen wurden diazotiert. Die Pfropfung gelang ohne Verunreinigung mit Homopolymeren durch Zersetzen des Diazoniumsalzes mittels Metallionen. Die Pfropfreaktion mit verschiedenen Monomeren hängt vom pH-Wert, der Temperatur und der Emulgatorkonzentration ab. Große Verdünnung reduziert die Pfropfausbeute. Das über die Zersetzung des Diazoniumsalzes gebildete Cellulosemakroradikal reagiert effektiv mit Methylmethacrylat, Ethylmethacrylat, Isopropylmethacrylat, Butylmethacrylat, Isopentylmethacrylat, Acrylamid und 2-Methyl-5-vinylpyridin.
Notes:
Cellulose bearing aromatic amino groups was prepared by reacting cellulose with 2,4-dichloro-6-(p-nitroaniline)-s-triazine in presence of alkali followed by subsequent reduction of the nitro groups to amino groups. The latter were diazotized and grafting was achieved without homopolymer contamination through decomposition of the cellulose diazonium salt under the effect of metal ions. The dependence of grafting on the nature of the monomers was governed by the pH of the polymerization medium, reaction temperature and concentration of emulsifier. Using a large liquor ratio decreased the graft yield. The cellulose macroradical formed via decomposition of the diazo group was found very effective in inducting methyl methacrylate, ethyl methacrylate, isopropyl methacrylate, butyl methacrylate, isopentyl methacrylate, acrylamide and 2-methyl-5-vinyl pyridine.
Additional Material:
11 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1980.050860104
Permalink
