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    Isothermal crystallization kinetics of the chalcogenide glass Bi10Se70In20 (1991)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 37 (1991), S. 565-572 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Ergebnisse von isothermen DSC-Untersuchungen an dem Chalkogenglas Bi10Se70In20 wurden beschrieben und diskutiert. Die AktivierungsenergieE a der Kristallisierung wurde mit Hilfe der Johnson-Mehl-Avrami-Gleichung ermittelt und der Kristallisierungsmechanismus untersucht. Die Ergebnisse zeigen, da\ der Kristallisierungsmechanismus von Bi10Se70In20 eindimensionale und OberflÄchenvorgÄnge beinhaltet. Der errechnete mittlere Wert vonE a betrÄgt für Bi10Se70In20 34.38±1.46 kcal/mol.
    Notizen: Abstract Results of DSC under isothermal conditions on the chalcogenide glass Bi10Se70In20 are reported and discussed. The Johnson-Mehl-Avrami equation was used to evaluate the crystallization activation energy (E a) and the crystallization mechanism was studied. The results indicate that the crystallization mechanism involves one dimensional and surface processes for Bi10Se70In20. The average calculated value ofE a for Bi10Se70In20 is 34.38±1.46 kcal/mol.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01913108
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    Thermal and X-ray analysis of cerium oxy-carbonate (1988)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 34 (1988), S. 189-194 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Das Verhalten von Ceroxycarbonat bei der thermischen Zersetzung wird beschrieben. DTA, TG, DTG und Röntgendiffraktometrie wurden zur Untersuchung herangezogen. Die thermische Zersetzung erfolgt in statischer Luftatmosphäre bei einer Aufheizgeschwindigkeit von 10° min−1 in drei Schritten. Der erste Schritt bei 58 °C ist der Dehydratisierung, der zweite bei 200 °C dem Austritt von Kristallwasser und der letzte bei 235 °C der Abspaltung von CO2 zuzuschreiben. Für die Kristallwasserabgabe wurde eine Aktivierungsenergie von 59.48 kJ · mol−1 und für die CO2-Abspaltung von 82.33 kJ · mol−1 berechnet.
    Kurzfassung: Резюме Методами ДТА, ТГ, ДТГ и р ентгеноструктурног о анализа изучено терм ическое разложение оксикарб оната церия. Результа ты показали, что термическое разл ожение оксикарбонат а церия в статической а тмосфере воздуха при скорости нагрева 10°/мин протека ет в три стадии. Первой стадие й при 58° является дегид ратация, второй при 200 °C-удалени е кристаллизационно й воды, а третьей стадие й при 235 °C-выделение дву окиси углерода. Энергии акт ивации второй и третьей стад ий равнялись, соответ ственно, 59,48 и 82,33 кдж·моль−1
    Notizen: Abstract This work describes the thermal decomposition behaviour of cerium oxy-carbonate. DTA, TG, DTG and X-ray examinations were performed. The results indicate that the thermal decomposition of cerium oxy-carbonate in static air at a heating rate of 10 deg min−1 involves three steps: dehydration at 58 °C, removal of crystal water at 200 °C and CO2 release at 235 °C. The activation energies of removal of crystal water and carbon dioxide release were found to be 59.48 and 82.33 kJ mol−1, respectively.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01913384
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  • 3
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    Thermal decomposition of ammonium cerous carbonate (1989)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 35 (1989), S. 903-908 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Mittels Thermogravimetrie, Differentialthermoanałyse und röntgendiffraktion wurde die thermische Zersetzung von Ammonium-zer(III)-karbonat (ACeK) [NH4CeO(CO3)] untersucht. Die Ergebnisse zeigen drei jeweils mit Gewichtsverlust verbundene endotherme Zersetzungsschritte. Während des ersten Schrittes wird bei 65.5 °C adsorbiertes Wasser, anschließend im zweiten Schritt bei 214.8 °C Ammoniak und letztendlich im dritten Schritt bei 263.6 °C Kohlendioxid abgegeben.
    Kurzfassung: Резюме Методом термогравим етрии, дифференциаль ного термического анализ а и рентгенофазового анализа изучено терм ическое разложение а ммониевой соли карбоната трехв алентного цеуия [NH4CeO(CO3)]. Результаты показали три эндотермические ста дии разложения, сопровождающиеся по терей веса. На первой с тадии при температуре 65,5 °С проис ходит выделение адсорбиро ванной воды, на второй — при температуре 214,8 °С рьои сходит выделение аммиака, а н а третьей стадии при т емпературе 263,6 °С — выделение двуок иси углерода.
    Notizen: Abstract The thermal decomposition of ammonium ceryl(III) carbonate (ACeC) [NH4CeO(CO3)] was investigated by thermogravimetry, differential thermal analysis and X-ray diffraction. The results showed three endothermic stages of decomposition, each involving a loss in weight. The first stage, at 65.5 °C, is characteristic of the removal of adsorbed water, the second stage, at 214.8 °C, is associated with ammonia release, and the third stage, at 263.6 °C, relates to the removal of carbon dioxide.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02057246
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  • 4
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    Characterization of sintering of gelled UO3 microspheres (1989)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 35 (1989), S. 1405-1412 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Über interne Gebildungsprozesse hergestellte UO3 Mikrokugeln wurden reduziert und gesintert. Dafür wurden Wasserstoff- und Argonatmösphären verschiedene Zeit lang bei Temperaturen zwischen 1100 °C und 1400 °C verwendet. Es wurde festgestellt, daß die Dichte des gesinterten Materials bei einer Reduktionstemperatur von 700 °C am größten ist. Bei gleichen Sinter- und Reduktionstemperaturen erreicht man in Argon eine geringere Dichte als in Wasserstoff. Mehr als 98% Th.D. kann man erreichen, indem man die UO3 Kugeln bei 400 °C eine Stunde lang kalziniert, bei 700 °C reduziert und dann zwei Stunden lang bei 1400 °C in Wasserstoffatmosphäre sintert.
    Kurzfassung: Резюме Микросферическая тр ехокись урана, получе нная методом внутреннего желатирования, была подвергнута вос становлению и спекан ию. Процессы проводились с различ ной продолжительностью в интервале температ ур 1100–1400° в атмосфере водорода и аргона. Найдено, чти плотност ь спекания была более высокой для сферических частиц т рехокиси урана, подвергнутых восста новлению при 700°, чем пр и других температурах восста новления. При той же самой температуре спекания и восстанов ления в атмосфере аргона был и достигнуты более низкие плотности по с равнению с таковыми в атмосфере водорода. Более чем 98% а бсолютно сухой трехокиси уран а было получено путем обжига сферической трехоки си урана при температуре 400° в течен ии 1 часа, с последующим восстановлением ее п ри 700°, а затем спеканием ее в атмосф ере водорода в течени и 2 часов при температуре 1400°.
    Notizen: Abstract UO3 microspheres, prepared using an internal gelation process, were reduced and sintered. Hydrogen and argon atmospheres were used at temperatures ranging from 1100 °C to 1400 °C for different durations. It was found that the sintered density is higher for spheres réduced at 700 °C than at any other reduction temperature. Lower densities were achieved in argon atmosphere than in hydrogen for the same sintering and reduction temperature. More than 98% Th.D. could be obtained by calcining the UO3 spheres at 400 °C for 1 hr, reducing at 700 °C and then sintering at 1400 °C for 2 hrs in hydrogen atmosphere.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01912917
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    Kinetics of thermal decomposition of gelled UO3 microspheres (1987)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 32 (1987), S. 1877-1881 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Kinetik der Zersetzung von Gel UO3 Mikrokügelchen wurde mittels Thermoanalyse (DTA und TG) und Röntgenstrukturanalyse untersucht. Die in dieser Abhandlung benutzten UO3 Mikrokügelchen wurden unter Zuhilfenahme von Hydrolyseprozessen hergestellt. Die DTA- und TG-Kurven wurden in verschiedenen Atmosphären und bei verschiedenen Aufheizgeschwindikeiten aufgenommen. Mit der Methode von Carrol und Manche wurden die Aktivierungsenergien für die einzelnen Schritte der Zersetzung berechnet.
    Kurzfassung: Резюме Методом ДТА, ТГ и рентг еноструктурного анализа изучена кине тика разложения микросферического г елеобразного UO3, получ енного путем гидролиза. Крив ые ДТА и ТГ были измерены в различной атмосфере и при разли чных скоростях нагрева. Эн ергии активации различных стадий раз ложения были вычисле ны по методу Кэррола и Мэнча.
    Notizen: Abstract The kinetics of decomposition of gelled UO3 microspheres has been studied by thermal analysis (DTA and TG) and by X-ray examination. UO3 microspheres prepared via a hydrolysis process were used in the study. The DTA and TG curves were obtained in various atmospheres at different heating rates. The activation energies for the various stages of decomposition were calculated using the Carrol and Manche method.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01913980
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  • 6
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    Thermal and X-ray analysis studies of UO3 gel microspheres (1987)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 32 (1987), S. 541-545 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die thermische Zersetzung von UO3-Gelmikrokugeln wurde mittels DTA, TG, DTG und Röntgendiffraktometrie untersucht. Die Auswirkungen des Waschens der UO3-Gelmikrokugeln mit heißem Wasser und mit Ammoniaklösungen sowie der Einfluß des Wässerns der Mikrokugeln vor und nach dem Waschen mit Ammoniaklösungen auf die Kristallitgröße wurden untersucht. Die thermische Zersetzung der UO3-Gelmikrokugeln verläuft in 5 Schritten: in den ersten beiden erfolgt die Dehydratisierung, im dritten die Abgabe und im vierten die Oxydation von Ammoniak und schließlich im letzten Schritt die Rekristallisation von UO3.
    Kurzfassung: Резюме Методом ДТА, ТГ, ДТГ и ре нтгенографии изучен о термическое разложе ние микросферического г еля ЫО3. Исследовано к ак влияние промывки геля горяче й водой и раствором аммиака, та к и вымачиванием его в растворе аммиака перед или пос ле промывания геля до размера крист аллитов. Полученные р езультаты показали, что термиче ское разложение микросферического г еля ЫО3 включает пять стадий, из которых первые две яв ляются стадиями дегидратации, третья — выделение аммиака, ч етвертая — окисление аммиака, а последняя р екристаллизация ЫО3.
    Notizen: Abstract The thermal decomposition behaviour of UO3 gel microspheres has been studied. Thermal analysis involved DTA, TG, DTG and X-ray examination. The effects of washing the UO3 gel microspheres with hot water and with ammonia solution were investigated, as were the effects of soaking the microspheres in ammonia solution before or after washing on the crystallite size. The results indicate that the thermal decomposition of UO3 gel microspheres includes five steps: the first two for dehydration, the third for ammonia removal, the fourth for ammonia oxidation and the last step for UO3 recrystallization.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01912707
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 7
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    Effects of drying conditions on thermal decomposition behaviour of UO3 gel microspheres (1987)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 32 (1987), S. 1071-1079 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Effekte der Trocknungsbedingungen auf das thermische Verhalten von UO3-Gelmikrokugeln wurden mittels TG, DTA und Röntgenanalyse untersucht. Ebenfalls wurden die Auswirkungen der Trocknung mit Luft, Dampf und Alkohol auf die Kristallstruktur und die Kristallitgröße untersucht. Die Ergebnisse deuten darauf hin, daß die thermische Zersetzung der UO3-Gelmikrokugeln in 5 Schritten verläuft: die ersten zwei sind Dehydratisierungsprozessen, der dritte der Freisetzung und der vierte der Oxydation von Ammoniak und der letzte der Rekristallisation des UO3 zuzuschreiben. Die Kristallitgröße variiert zwischen 110 Å nach Lufttrocknung und 512 bzw. 496 Å nach Trocknung mit Dampf bzw. Alkohol.
    Kurzfassung: Резюме Методом ТГ, ДТА и рентг еноструктурного анализа изучено терм ическое поведение микросферических ге лей UO3 в зависимости от условий их сушки. Исследовано также влияние высушивания гелей во здухом, паром или спир том на кристаллическую стр уктуру и размеры кристаллитов UO3. Резул ьтаты показали, что термическое разложе ние микросферическо го геля UO3 включает пять стади й: первые две стадии — д егидратация, третья стадия — выдел ение аммиака, четвертая — о кисление аммиака и по следняя стадия — рекристалли зация UO3. Показано, что рост кри сталлов изменяется о т 110 Å после высушивания воздухо м до 512 и 496 Å после обработки их, со ответственно, паром и спиртом.
    Notizen: Abstract The effects of the drying conditions on the thermal behaviour of UO3 gel microspheres were studied by TG, DTA and X-ray examination. The effects of drying with air, steam or alcohol on the crystal structure and crystallite size were also studied. The results indicate that the thermal decomposition of UO3 gel microspheres involves five steps: the first two for dehydration, the third for ammonia release, the fourth for ammonia oxidation, and the last one for UO3 recrystallization. It was also found that the crystal growth varied from 110 Å after air drying to 512 Å and 496 Å after steam and alcohol treatment, respectively.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01905162
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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