ISSN:
0030-493X
Keywords:
Chemistry
;
Analytical Chemistry and Spectroscopy
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Terpene semicarbazones have been investigated using high resolution mass spectrometry. We have studied correlations between rings and functional semicarbazone degradations. The mass spectra are more complicated than the mass spectra of oximes, methyloximes and hydrazones. Cleavages are explained by known mechanisms. An interpretation of almost all the peaks is offered. The fragmentation of the semicarbazone skeleton is less marked than in the oximes. Fragmentation processes induced by the functional group are numerous. Ions obtained are concerned in secondary cleavages. Thus it is not surprising that the predominant feature is localisation of charge upon the imino nitrogen atom. Other centres may, however, be responsible for the appearance of several peaks.
Notes:
Dans le cadre d'une étude générale des dérivés des carbonylés des terpénes, nous étudions dans le présent travail, une série de semicarbazones terpéniques en spectrométrie de masse à l'aide de la haute résolution. Nous comparons en fonction des différents squelettes hydrocarbonés, les fragmentations induites par le groupement fonctionnel semicarbazone. Les spectres de masse sont beaucoup plus complexes que ceux des oximes, methyloximes, hydrazones correspondantes. Nous nous sommes basés sur des mécanismes classiques pour rendre compte de la quasi-totalité des pics obtenus. Nous avons constaté que la fragmentation du squelette des semicarbazones a une importance moins grande que celle des oximes. Le groupement fonctionnel semicarbazone se décompose suivant différentes voies. Les ions obtenus sont à l'origine de dégradations secondaires. Malgré la prépondérance de la localisations de la charge sur l'azote imino, les autres centres jouent un rôle dans la dégradation de ces dérivés terpéniques.
Additional Material:
7 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210060911
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