Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Annals of the New York Academy of Sciences 510 (1987), S. 0 
    ISSN: 1749-6632
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European food research and technology 192 (1991), S. 415-421 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die aus Weizenmehl durch Extraktion mit 70%igem wäßrigen Ethanol isolierten Gliadine wurden mitα-Chymotrypsin hydrolysiert. Aus dem Partialhydrolysat wurden mit Hilfe der RP-HPLC acht Peptide isoliert und sequenziert, die als „Leitpeptide“ für Weizen geeignet erschienen. Sechs Peptide konnten Gliadinsequenzen der Literatur zugeordnet werden, während zwei Peptide noch nicht beschriebene Sequenzvarianten repräsentieren. Durch parallele Untersuchungen an entsprechenden Partialhydrolysaten von Prolaminen aus Roggen, Gerste, Hafer und Mais wurde sichergestellt, daß die Peptide spezifisch für Weizen sind. Eine Recherche in der Proteinsequenzdatenbank MIPS X (Stand 23.1. 1990) ergab für alle gespeicherten Proteine keine identischen Sequenzen. Über die Leitpeptide ist mit Hilfe der RP-HPLC ein spezifischer Nachweis von Weizen auch in komplex zusammengesetzten und erhitzten Systemen möglich. Für die Routineanalytik bietet sich die Entwicklung eines immunchemischen Nachweises auf der Basis der beschriebenen Peptide an.
    Notes: Summary Gliadins from wheat flour were extracted with 70% aqueous ethanol and hydrolyzed withα-chymotrypsin. Eight peptides, which seemed adequate as specific indicators for wheat (‚Leitpeptide‘), were isolated from the partial hydrolysate by RP-HPLC and analyzed for their amino acid sequences. Six of them were attributed to gliadin sequences already described in the literature, whereas two peptides represented novel sequence variations. Parallel investigations on the corresponding partial hydrolysates of prolamins from rye, barley, oats and maize showed that the isolated peptides were specific for wheat. A search in the protein data bank MIPS X (as of January 23 rd, 1990) did not produce any identical sequence. The ‚Leitpeptide‘ allows the sensitive and specific recognition of wheat in complex and heated systems by RP-HPLC. They could be used also as the basis for immunochemical tests which would be convenient in routine analysis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aus Mehlen der klebrige Teige liefernden Weizensorten Clement (CLE) und Disponent (DIS), die durch Substitution des Weizenchromosoms 1B durch das Roggenchromosom 1R (CLE) bzw. durch 1BL/1RS-Translokation von Chromosomensegmenten (DIS) charakterisiert sind, sowie der normalen Sorte Kolibri (KOL) wurden die Proteine nach Osborne extrahiert. Bei CLE und DIS waren die wasserlöslichen Anteile am Gesamtprotein mit 31,3 und 23,2% deutlich höher als bei KOL mit 15,5%. Während sich die in wäßrigem Ethanol löslichen Anteile bei allen drei Sorten mit 31,5–33,9% weitgehend entsprachen, waren die Mengen an Rückständen nach Ethanolextraktion wiederum deutlich unterschiedlich (CLE: 16,8%, DIS: 21,6%, KOL: 26,4%). Sowohl die Wasserextrakte als auch die Rückstände differierten in der Aminosäurezusammensetzung. Die nähere Untersuchung des Wasserextrakts aus DIS mit Hilfe der Gelchromatographie an Sephadex G100 und der RP-HPLC an Synchropak RP P18 ergab die Anwesenheit von Prolaminen: Aufgrund der Aminosäurezusammensetzung und der N-terminalen Sequenz konntenω1,2-Gliadine und/oderω-Secaline nachgewiesen werden. Offensichtlich verbleiben diese Prolamine in normalen Sorten wie KOL unter den Bedingungen der klassischen Osborne-Extraktion teilweise im Rückstand der Ethanolextraktion, während sie bei Sorten wie CLE und DIS in den Wasserextrakt gehen. Mit einer modifizierten Osborne-Extraktionsfolge (Salz/Ethanol/Essigsäure) wurde bei allen drei Sorten dagegen die 39–40% des Gesamtproteins ausmachende Prolaminfraktion vollständig in der Ethanolfraktion gefunden. Versuche mit rekonstituierten Mehlen (Wasserextrakte + Rückstände nach Wasserextraktion) zeigten, daß die Klebrigkeit der Teige von DIS auf die wasserlösliche Fraktion zurückgeht und daß mit der wasserlöslichen Fraktion von DIS auch bei KOL Klebrigkeit zu induzieren ist.
    Notes: Summary The proteins of flours from the wheat varieties Clement (CLE) and Disponent (DIS), which are characterized by substitution of the wheat chromosome 1B by the rye chromosome 1R (CLE) and by 1BL/1RS-translocation of chromosome segments (DIS), respectively, and which yield sticky doughs, were extracted by the Osborne procedure and compared with the good variety Kolibri (KOL). CLE and DIS delivered significantly higher amounts of water-soluble proteins (31.2 and 23.2% of the total protein) than KOL (15.5%). The proportions of ethanol-soluble proteins were aproximately constant for the three varieties (31.5–33.9%) while the amounts of residual proteins after extraction with ethanol were significantly different (CLE, 16.8%; DIS, 21.6%; KOL, 26.4%). Water extracts as well as residues exhibited also marked differences in their amino acid compositions. Investigation of the water extract from DIS by gel permeation chromatography and by RP-HPLC showed the presence of prolamins:ω1,2-gliadins and/orω-secalins could be detected on the basis of amino acid composition and N-terminal amino acid sequence. In the case of good varieties such as KOL, these prolamins seem to remain partially in the residue of the ethanol extract under the conditions of the classical Osborne procedure, whereas they are found in the water extract in the case of such varieties as CLE and DIS. On the other hand, a modified Osborne procedure (salt/ethanol/acetic acid) delivered the prolamins, which correspond to 39–40% of the total protein, completely within the ethanol fraction in the case of all three varieties. Investigations of reconstituted flours (water extracts + residues after water extraction) showed that the stickiness of doughs from DIS were caused by the water-soluble fraction. This fraction from DIS was also able to induce stickiness of doughs from KOL.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European food research and technology 186 (1988), S. 311-314 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Konformation von 2,3-Bis-(1-pyrrolidinyl)-5-hydroxy-5-methyl-2-cyclopenten-1-on (I) wurde durch Röntgenstrukturanalyse ermittelt. Der Pyrrolidinring in Position 3 und der Cyclopentenonring sind um die C-N-Achse nur 10,2° gegeneinander gedreht und bilden ein nahezu planares System. Die beiden Pyrrolidinringe stehen dagegen in einem Winkel von 74,2° zueinander. Die resultierende sperrige hydrophobe Gruppierung wird als Ursache für den niedrigen Bitterschwellenwert von 1(0,02–0,04 mmol/1) angesehen. Die Schwellenwerte einiger anderer Aminohexosereduktone und Cyclopent(b)azepinone werden im Zusammenhang mit den Strukturen diskutiert.
    Notes: Summary The conformation of 2,3-bis-(1-pyrrolidinyl)-5-hydroxy-5-methyl-2-cyclopenten-1-one (I) was determined by X-ray diffraction. The pyrrolidine ring in position 3 and the cyclopentenone ring are rotated around the N-C axis by only 10.2°, thus forming a nearly planar system. The two pyrrolidine rings, on the other hand, exhibit an angle of 74.2° relative to each other. The resulting bulky hydrophobic moiety is assumed to cause the low bitter threshold of 1 (0.02–0.04 mmol/1). The thresholds of some other aminohexose reductones and cyclo-pent(b)azepinones are discussed in relation to their structures.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Vierundzwanzig Weizensorten wurden durch SDS-PAGE und 2D-PAGE in horizontalen, ultradünnen Gelsystemen mit Silberfärbung auf Glutenin-Untereinheiten analysiert. Das Auftreten der hochmolekularen Untereinheiten 2 (codiert auf Weizenchromosom Glu-1A) bzw. 3 und 10 (Glu-1D) sowie 5 und 9 (G1u1B) ist mit guten Backeigenschaften (A-Qualität) der Mehle korreliert. Zwischen den hochmolekularen Untereinheiten (Gruppe A, HMW-Untereinheiten,M r = 90000–125000) und den niedermolukularen Gluteninen (Gruppe B, LMW-Untereinheiten;M r = 43 500–56 000) tritt eine bisher wenig beachtete Gruppe mit mittleren Molekulargewichten (Gruppe AB, MMW-Untereinheiten;M r = 56 500–80 000) auf, die ebenfalls sortenspezifische Unterschiede zeigt. In der zweidimensionalen Elektrophorese zeigt sich neben der ladungsbedingten Heterogenität der einzelnen Untereinheiten bei einigen Sorten eine weitere, anscheinend eigenständige Gruppe BC mit niederem Molekulargewicht (M r = 40 500–43 500). Die Proteine dieser Gruppe besitzen, im Gegensatz zu den umgebenden basischen Gruppen B und C, deutlich niedrigere isoelektrische Punkte.
    Notes: Summary Twenty-four wheat varieties were analysed for glutenin subunits by SDS polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) and two-dimensional (2D)-PAGE using horizontal ultrathin pore-gradient gels and silver staining. The following high-molecular-weight (HMW) subunits correlated well with good baking quality (Grade A varieties): 2 (coded in wheat chromosome Glu-1A), 3 and 10 (Glu-1D) and 5 and 9 (Glu-1 B). Some other grade A varieties showed the HMW subunits 2, 4, 8, and 11, which are typical for grade B and C varieties. Between the HMW subunits (group A subunits,M r = 90000–125 000) and the low-molecular-weight (LMW) subunits (group B subunits,M r = 43 500–56 000), the electropheretograms exhibited a group of sharp protein bands with intermediate molecular weights (MMW-subunits,M r = 56 500–80 000). The pattern of this group, which has up to now been practically unnoticed, is also dependent on the wheat variety. In addition to the charge-dependent heterogeneity of the subunits, the 2D-electropheretograms of some varieties showed an additional protein group, denoted BC, which has a low molecular weight (M r = 40 500–43 500). In contrast to the adjacent basic groups B and C, these BC proteins have significantly lower isoelectric points.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European food research and technology 187 (1988), S. 27-34 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Summary The peptide fractions isolated from chymotryptic hydrolysates of wheat, rye and barley glutelins were separated by high-performance liquid chromatography on octadecyl silica gel. The peptides obtained were analysed for their amino acid composition and some also for their amino acid sequence. Characteristic sequences of peptides from wheat glutelin can be grouped into three types. The first type contains a high amount of Gly and frequently Tyr in the N-terminal positions. A typical partial sequence, which occurs repeated in two peptides, is QGQQPGQGQ. Sequences of this type are found in high-molecular-weight subunits. The second type is characterized by the sequence SQ n (n = 3-5) followed by a hydrophobic tripeptide e.g., PPF, PVL; the most frequent sequence is SQQQQPPF. Low-molecular-weight subunits contain sequences of this type. The third type, which has partial sequences such as QQPQQPFP, corresponds to typical peptides from prolamin. Most sequences of peptides from rye and barley glutelins can be divided into two groups. The predominant type shows prolamin-like sequences, e.g., PQQPXPQQ with X being F or I. The second type is similar to glycine-rich peptides from wheat glutelin, except that repeating sequences are less frequent.
    Notes: Zusammenfassung Die aus chymotryptischen Partialhydrolysaten der Gluteline von Weizen, Roggen und Gerste gewonnenen Peptidfraktionen wurden durch Hochleistungsflüssigchromatographie an Octadecylkieselgel aufgetrennt. Die erhaltenen, überwiegend einheitlichen Peptide wurden auf Aminosäurezusammensetzung und teilweise auf Aminosäuresequenz untersucht. Die Peptide aus Weizenglutelin können anhand charakteristischer Sequenzen drei Gruppen zugeordnet werden: Die erste Gruppe enthält viel Gly, und häufig nimmt Tyr die N-terminale Position ein. Eine typische Teilsequenz, die in zwei Peptiden auch wiederholt auftritt, ist z. B. QGQQPGQGQ. Peptide dieser Gruppe entstammen HMW-Subeinheiten. Die zweite Gruppe ist gekennzeichnet durch die Sequenz SQ n (n = 3-5), gefolgt von einem hydrophoben Tripeptid (z. B. PPF, PVL), wobei die Sequenz SQQQQPPF am häufigsten vorkommt. Sequenzen dieser Art sind LMW-Subeinheiten zuzuordnen. Die dritte Gruppe entspricht mit Sequenzen wie QQPQQPFP typischen Peptiden aus Weizenprolamin. Die meisten Peptide aus Roggen- und Gerstenglutelin lassen sich in zwei Gruppen einreihen. Die dominierende Gruppe enthält Sequenzen mit prolaminähnlichem Charakter, z. B. PQQPXPQQ mit X für F oder 1. Die zweite Gruppe ist den glycinreichen Peptiden aus Weizenglutelin ähnlich, wobei aber Sequenzwiederholungen weniger gehäuft auftreten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European food research and technology 203 (1996), S. 230-235 
    ISSN: 1438-2385
    Keywords: Emmentaler cheese ; Taste compounds ; Chemical analysis of taste ; Sensorial analysis of taste
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Abstract The following substances were evaluated as potent taste compounds: acetic acid, propionic acid, lactic acid, succinic acid and glutamic acid, each in free form and/or as ammonium, sodium, potassium, magnesium and calcium salts, as well as the corresponding chlorides and phosphates. Magnesium and calcium propionate mainly caused the sweetish note in the taste profile of Emmentaler. Although bitter tasting amino acids and peptides occurred in the cheese sample, they were not detected in the taste profile.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European food research and technology 190 (1990), S. 401-409 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Summary Hydrated wheat flour particles, doughs in different states of development, and gluten were investigated by microscopical techniques. In flour particles, the protein is present as a framework of protein strands in which the starch granules are embedded. Wetting the flour causes the particles to adhere to each other by means of the hydrated protein. During kneading, the protein strands of the framework are extended and torn apart into films. These films form layers in an optimally developed dough and in gluten and thus build up membranes. Overkneading destroys the films and creates a network again. Gluten exhibit the same structures as dough.
    Notes: Zusammenfassung Hydratisierte Weizenmehlpartikel, Teige in verschiedenen Entwicklungsstadien und Kleber wurden mikroskopisch untersucht. In Mehlpartikeln liegt das Protein in Form eines Gerüstwerks aus Proteinsträngen vor, in das die Stärkekörner eingebettet sind. Beim Anteigen haften die Mehlpartikeln über das hydratisierte Protein zusammen. Durch Kneten werden die Proteinstränge des Gerüstwerks gedehnt und zu Filmen auseinandergezogen. Diese Filme bilden im optimal entwickelten Teig und im Kleber übereinanderliegende Schichten und bauen auf diese Weise Membranen auf. Durch Überkneten werden die Filme zerstört und es bildet sich wieder ein Netzwerk. Kleber zeigt dieselben Strukturen wie Teig.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European food research and technology 191 (1990), S. 99-103 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In Fortführung einer früheren Arbeit über chemische Veränderungen der Weizensorte Schirokko während der Reifung [1] wurden die Gliadine und Glutenine mit Hilfe der RP-HPLC näher untersucht. Für die Gliadinfraktion konnte gezeigt werden, daß im Reifungsverlauf dieω-Gliadine zuerst und dieγ-Gliadine zuletzt auftreten. Zur Entwicklung des „reifen“, stark differenziertenα-Gliadinmusters wird ein relativ langer Zeitraum von ca. vier Wochen nach der Blüte benötigt. Die Chromatogramme der Gluteninfraktion zeigen bei den HMW-Untereinheiten nur qualitative Unterschiede, während bei den LMW-Untereinheiten eine stärkere Differenzierung im Laufe der Reifung zu beobachten ist. Der Anteil der HMW-Untereinheiten am Gesamtglutenin nimmt von ca. 15% auf ca. 30% zu und der der LMW-Untereinheiten von ca. 75% auf ca. 60% ab. Die MMW-Fraktion bleibt mit ca. 10% relativ konstant. Innerhalb der HMW-Fraktion kommt es infolge unterschiedlicher Zunahme der einzelnen Komponenten zu stärkeren Verschiebungen. Während in frühen Reifungsstadien die HMW-Untereinheiten 3 und 10 deutlich stärker vertreten sind als die Untereinheiten 5, 1 und 9 (Bezeichnung entsprechend [2]), dominiert in reifem Schirokko die Untereinheit 5, gefolgt von den Komponenten 3 und 10, während die Untereinheiten 1 und 9 in deutlich geringerer Menge vertreten sind.
    Notes: Summary In continuation of a study of changes in the chemical composition of the wheat variety Schirokko during ripening [Kieffer R et al. (1988) Z Lebensm Unters Forsch 187:339], the gliadins and glutenins were investigated in more detail by RP-HPLC. The chromatograms of the gliadin fraction show very clearly that theω-gliadins appear first and theγ-gliadins last during the ripening process. A relatively long period of about four weeks after flowering is necessary for the development of the “ripe”, strongly differentiated,α-gliadin pattern. The chromatograms of the glutenins exhibit only qualitative changes in the high-molecular-weight subunits during maturation, while the low-molecular-weight subunits show an increasing differentiation, similar to the gliadins. The proportion of high-molecular-weight subunits increases from about 15% to 30% of whole glutenin, while the low-molecular-weight subunits decrease from about 75% to 60%. The medium-molecular-weight subunits remain relatively constant in the range of 10%. Remarkable quantitative shifts between high-molecular-weight glutenins were observed during ripening. While subunits 3 and 10 [nomenclature according to Krause I et al. (1988) Z Lebensm Unters Forsch 186:398] dominate the pattern in early stages, large amounts of subunit 5, followed by decreasing amounts of subunits 3 and 10 and, after longer tires, subunits 1 and 9 are characteristic for ripe Schirokko.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European food research and technology 191 (1990), S. 110-115 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Steuerung der Teig- und Backeigenschaften von Mehlen werden proteolytische Enzyme eingesetzt. Die zu erwartende rheologische Wirkung kann jedoch anhand der üblichen Aktivitätsbestimmungen mit Hämoglobin oder Azocasein als Substrat nicht befriedigend vorausgesagt werden. Ziel der Arbeit war es, Methoden zu finden, die eine zuverlässige Auswahl und Dosierung der Enzyme erlauben. Frühere Versuche hatten gezeigt, daß die spezifischen Aktivitäten der verschiedenen untersuchten Proteinasen gegen Hämoglobin und Azocasein aber auch gegen Mehlproteine in Lösung sehr verschieden sind und nicht mit ihren rheologischen Wirkungen im relativ wasserarmen Teig und Kleber korreliert sind (Z Lebensm Unters Forsch, im Druck). Die in dieser Arbeit nach Inkubation von Teig und Kleber mit Proteinasen durch Extraktion von Abbauprodukten direkt gemessenen Enzymwirkungen erlauben ebenfalls keine sicheren Rückschlüsse auf rheologische Veränderungen. Daraus folgt, daß rheologische Wirkungen von Enzymen nur über rheologische Methoden erfaßt werden können. Die Auswahl dieser Methoden muß sich nach den angestrebten Effekten richten, da z. B. Veränderungen der Kneteigenschaften im Farinographen oft keine Aussagen über die zu erwartende Teigfestigkeit oder Elastizität geben. Zwischen physikalischen Kenngrößen wie Festigkeit, Knetwiderstand etc. und der eingesetzten Enzymmenge besteht keine lineare Abhängigkeit. Auch muß der mögliche Einfluß von Zusätzen wie z. B. NaCl auf das Meßergebnis berücksichtigt werden: Hierdurch hervorgerufene Veränderungen der Wandhaftung, z. B. im Farinographen, können proteolytisch bedingte Effekte überlagern.
    Notes: Summary Proteolytic enzymes are used to regulate the dough properties and the baking performance of flours. However, their effect is difficult to predict, when common methods using the substrates haemoglobin or casein are employed to determine the activity. It was the object of this work to investigate the reason for the differences in the rheological activity of proteases in wheat flour dough and to find reliable methods for the selection of suitable enzymes and for the determination of the required dose. Previous results have shown that the activities of proteinases against substrates in solution cannot be correlated with their rheological effects in dough and gluten. The proteolytic effects, measured directly after the incubation of dough and gluten with proteases by extraction of the hydrolysis products, do not allow any predictions of rheological changes. The conclusions are that the rheological effects of enzymes can only be determined by rheological methods. These methods have to be selected according to the desired changes because, for example, changes in the kneading properties in the farinograph often do not give any data concerning the firmness or elasticity of a dough. Furthermore no linear dependence is observed between physical parameters such as firmness, kneading resistance and the amount of the enzymes used. The possible influence of additives, such as NaCl, on the measurements has to be considered. This may cause changes in the adhesion towards the inside wall of the farinograph that can overimpose proteolytic effects.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...