Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 91 (1969), S. 4582-4584 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Reaction kinetics and catalysis letters 48 (1992), S. 9-15 
    ISSN: 1588-2837
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Исследуя систему Циглера Co(acac)3/Mg(Bu)2 (Bu=н-бутил) в тетрагидрофуране с помощью ИК-спектроскопии дыло показано, что происходит восстановление кобальта (III), смещение ацетилацетонатньх групп и их взаимодействне с Mg(Bu)2.
    Notes: Abstract Applying IR spectroscopy for studying the Ziegler system Co(acac)3/Mg(Bu)2 (Bu=n-butyl) in tetrahydrofuran, it could be shown that the following reactions take place: reduction of cobalt (III), exchange of the acetylacetonate groups and their interaction with Mg(Bu)2.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cobalt Chelates as Hydrogenation Catalysts. VI. Spectrophotometric Investigation of the Adduct Formation of [Co(dpnH)]+ with PyridineThe investigation of the adduct formation of the [Co(dpnH)]+ complex with pyridine by spectrophotometric measurements causes some difficulties due to the unfavourable overlapping of the spectra of the starting complex, the mono- and the bis-adduct in the spectral range used (17000-32000 cm-1). Therefore, the adduct formation constant β2 can only be determined, if the waveleagths for the evaluation of the data are suitably selected. The thermodynamic parameters, calculated from the temperature dependence of β1 (δRH° = -9.1 ± 0.5 kJ · mol-1, δRS° = -5.6 ± 1.7 J · mol-1 · K-1), differ clearly from those which have been obtained from kinetic measurements [3]. The reason for this difference, which is quite beyond the error limit of the applied methods, is most probably the neglect of analogous adduct equilibria with the solvent.
    Notes: Die Untersuchung der Adduktbildung des [Co(dpnH)]+-Komplexes mit Pyridin durch spektralphotometrische Messungen bereitet Schwierigkeiten, da sich die Spektren des Ausgangskomplexes, des Mono- und des Bis-Addukts im untersuchten Spektralbereich (17000-32000 cm-1) ungünstig überlagern. Die Adduktbildungskonstante β2 läßt sich daher nur ermitteln, wenn die Wellenzahlen für die Auswertung der Messungen geeignet ausgewählt werden. Die aus der Temperaturabhängigkeit von β1 berechneten thermodynamischen Parameter (δRH° = -9,1 ± 0,5 kJ · mol-1, δRS° = -5,6 ± 1,7 J · mol-1 · K-1) unterscheiden sich jedoch deutlich von den Werten, die durch kinetische Messungen [3] bestimmt worden sind. Ursache für diese, weit außerhalb der Fehlergrenze der Methoden liegenden Differenzen ist sehr wahrscheinlich die Vernachlässigung von analogen Adduktgleichgewichten mit dem Lösungsmittel.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 536 (1986), S. 65-76 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cobalt Chelates for Hydrogenation Catalysts. II. Hydride Formation with [Co(dmgH)2] and [Co(dpnH)]+In the presence of benzil as scavanger for the hydridocomplexes [Co(dpnH)]+ and [Co(dmgH)2] the hydride formation in water/n-propanol (50% v/v) becomes the rate determining step, and the ligand hydrogenation is completely suppressed in the case of [Co(dpnH)]+, but only partially in the case of [Co(dmgH)2]. The rate of hydride formation in both cases is 2nd order with respect to the complex, and the activation parameters ([Co(dmgH)2]: ΔH≠ = 48.4 ± 1.0 kJ · mol-1, ΔS≠ = -57.4 ± 3.4J · mol-1 · K-1, [Co(dpnH)]+: ΔH≠ = 52.7 = 0.4 kJ · mol-1, ΔS≠ = -59.8 ± 1.2J · mol-1 · K-1) indicate a H2-activation by homolytic splitting for both complexes. Some sources of error and possible causes for the missing activity of [Co(tim)]2+ are discussed.
    Notes: In Gegenwart von Benzil als Abfangreagens für die Hydridokomplexe [HCo(dpnH)]+ und [HCo(dmgH)2] wird die Hydridbildung in Wasser/n-Propanol (50% v/v) zum geschwindigkeitsbestimmenden Schritt und die Ligandhydrierung beim [Co(dpnH)]+ vollständig, beim [Co(dmgH)2] nur noch teilweise unterdrückt. Die Hydridbildungsgeschwindigkeit ist in beiden Fällen 2. Ordnung bezüglich des Komplexes und die Aktivierungsparameter ([Co(dmgH)2]: ΔH≠ = 48,4 = 1,0 kJ · mol-1, ΔS≠ = -57,4±3,4J · mol-1 · K-1, [Co(dpnH)]+: ΔH≠ = 52,7 ± 0,4 kJ · mol-1, ΔS≠ = -59,8 ± 1,2J · mol-1 · K-1) sprechen bei beiden Komplexen für eine H2-Aktivierung durch homolytische Spaltung. Einige Fehlerquellen und mögliche Ursachen für die fehlende Aktivität beim [Co(tim)]2+ werden diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 153-164 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Infrared-spectroscopic Characterization of Iron(II) Complexes with a Triplet Ground StateThe infrared spectra of [Fephen2(NCS)2] · 2 H2O and of some similar iron(II) complexes with a well defined triplet ground state have been studied between 4000 and 180 cm-1. In comparison to the i.r. spectra of [Fephen2(NCS)2] and related compounds with quintet and singlet ground states (corresponding to S = 2 and S = 0) it has been found that the bands typically for the 1.10-phenanthroline ligand are similar for S = 0 and S = 1, whereas the CN stretching vibrations of the thiocyanate and the metal-nitrogen stretching vibrations in the three ground states are different (ν1(SCN) for S = 1 2 056 cm-1, for S = 2 2 075 and 2 063 cm-1, for S = 0 2 116 and 2 108 cm-1; ν(Fe—N)(NCS) für S = 1 307 cm-1, for S = 2 252 cm-1, S = 0 533 and 529 cm-1; ν(Fe—N)(phen) for S = 1 374 and 360 cm-1, for S = 2 220 cm-1, for S = 0 379 and 371 cm-1). The differences in the infrared spectra are sufficient for the identification of the three ground states also in mixed spin iron(II) compounds.
    Notes: Die IR-Spektren des [Fephen2(NCS)2] · 2 H2O und einiger analoger Eisen(II)-Komplexe mit einem eindeutig definierten Triplett-Grundzustand wurden im Bereich von 4 000 bis 180 cm-1 ausführlich untersucht. Der Vergleich mit den IR-Spektren des [Fephen2(NCS)2] und ähnlicher Verbindungen mit einem Quintett- (S = 2) bzw. Singulett-Grundzustand (S = 0) zeigt, daß die für den 1.10-Phenanthrolin-Liganden typischen Banden sich für S = 0 und S = 1 wenig unterscheiden, während die CN-Valenzschwingung des Thiocyanatoliganden und ebenso die Metall-Stickstoff-Valenzschwingungen in den drei Grundzuständen deutlich voneinander verschieden sind (ν1(SCN) für S = 1 2 056 cm-1; für S = 2 2 075 und 2 063 cm-1; für S = 0 2 116 und 2 108 cm-1; ν(Fe—N)(NCS) für S = 1 307 cm-1, für S = 2 252 cm-1, für S = 0 533 und 529 cm-1; ν(Fe—N)(phen) für S = 1 374 und 360 cm-1, für S = 2 220 cm-1, für S = 0 379 und 371 cm-1). Die auftretenden Unterschiede reichen aus, um die drei Grundzustände anhand der IR-Spektren auch nebeneinander identifizieren zu können.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Influence of Ligands on the Magnetic Ground State and the 1A1—5T2 Transition in Some Dithiocyanato-bis-diimine Iron(II) ComplexesA new series of pseudooctahedral complexes of the type [Fe(diimine)2(NCS)2] with the diimine ligands 1,10-phenanthrolin-4-n-butylester (I), 1,10-phenanthroline-4,7-di-n-butylester (II), 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (III), 2,2′-dipyridyl-4,4′-di-n-butylester (IV), 2-pyridinealdehyd-N-isopropylimine (V) and 2-pyridinealdehyd-N-methylimine has been prepared. Magnetic susceptibility, Mössbauer parameters and IR spectra demonstrate the following types of physical behaviour in the solid state: gradual 1A1—5T2 transition with temperature, which goes to completion in (V), but which is interrupted untimely in (I) and (II). The compound (II) also contains an obviously constant part of molecules with S = 1. In (III), (IV), and (VI), on the other hand, there exists a constant and temperature independent ratio of molecules with S = 1 and S = 2 (“mixed spin solids”).
    Notes: Eine neue Reihe pseudooktaedrischer Komplexe des Typs [Fe(diimin)2 (NCS)2] mit den Diiminliganden 1,10-Phenanthrolin-4-n-butylester (I), 1,10-Phenanthrolin-4,7-di-n-butylester (II), 4,7-Diphenyl-1,10-phenanthrolin (III), 2,2′-Dipyridyl-4,4-di-n-butylester (IV), 2-Pyridinaldehyd-N-isopropylimin (V) und 2-Pyridinaldehyd-N-methylimin (VI) wurde dargestellt. Die magnetischen Suszeptibilitäten, die Mößbauer-Parameter und die IR-Spektren dieser Verbindungen zeigen, daß im Festzustand folgende Typen physikalischen Verhaltens vorliegen: Ein allmählicher, mit Änderung der Temperatur einsetzender 1A1—5T2-Übergang, der bei (V) vollständig verläuft, bei (I) und (II) jedoch vorzeitig abgebrochen wird. (II) enthält außerdem einen offenbar konstanten Anteil von Molekeln mit S = 1. Bei (III), (IV) liegt dagegen ein konstantes, temperaturunabhängiges Mischungsverhältnis von Molekeln mit S = 1 und S = 2 vor.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 458 (1979), S. 69-73 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ligand Field Spectrum of Chromium(III)tris(dimethylphosphonium-bismethylide)The spectrum of the chromium(III)tris(dimethylphosphonium-bismethylide), [Cr{(CH2)2P(CH3)2}3], in heptane has been recorded under strictly anaerobic conditions, and the ligand field parameters derived from it, have been compared with the parameters of analogous complexes. The Δ value is nearly the same as with the [Cr(CH3)6]3--ion, and the comparatively smaller Racah parameter B probably can be attributed to a trigonal distortion from the ligand.
    Notes: Das Spektrum des Chrom(III)-tris(dimethylphosphonium-bismethylids), [Cr{(CH2)2P(CH3)2}3], in Heptan wurde unter anaeroben Bedingungen aufgenommen und die hieraus abgeleiteten Ligandenfeldparameter mit denen analoger Komplexe verglichen. Der Δ-Wert gleicht weitgehend dem des [Cr(CH3)6]3--Ions, der der vergleichsweise kleinere Racah-Parameter B ist dagegen vermutlich auf eine durch die Ligandenstruktur bedingte trigonale Störung des Ligandenfeldes zurückzuführen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...