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    Weitere Reaktionen von 1,3-Dichlordisilazanen und 1,3-Dichlordisiloxanen (1971)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 102 (1971), S. 1844-1850 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Spezielle Umsetzungen von 1,3-Dichlordisilazanen werden beschrieben. Die Umsetzung mit einem bestimmten Amin führte zu einer SiNSiN-Verbindung mit 6 verschiedenen Substituenten (I; Rk. 1). Analog bildeten sich mit Hydrazinen Bis(hydrazino)-disilazane der Strukturgruppe NNSiNSiNN (II, III; Rk. 2). Mit Äthylendiamin konnte ein Si2N3C2-Siebenringsystem (IV), mit Bis(trimethylsilyl)harnstoff ein Sechsringsystem Si2N3C (VI), mit Diphenylsilandiol das Cyclotrisildioxazan-Sechsringsystem (VIII, IX) aufgebaut werden. 1,3-Dichlordisiloxan ergab in ähnlichen Umsetzungen erstmalig ein Si2N2OC2-Siebenringsystem (V) und ein Si2N2OC-Sechsringsystem (VII).
    Notes: Abstract Special reactions of 1.3-dichlorodisilazanes give a) with a special amine a SiNSiN-compound with 6 different substituents (I; equ. 1); b) with hydrazines bis(hydrazino)disilazanes of the structural unit NNSiNSiNN (II, III; equ. 2); c) with ethylenediamine a novel Si2N3C2-sevenmembered ring system (IV); d) with bis(trimethylsilyl)urea a sevenmembered ring system Si2N3C (VI); e) with diphenylsilanediol the cyclotrisildioxazane ring system (VIII, IX). Analogous reactions of 1.3-dichlorodisiloxanes lead to the novel sevenmembered ring system Si2N2OC2 (V) and to the sixmembered Si2N2OC-ring system (VII).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00905659
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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    1.3-Dihalogendisilazane (1971)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 102 (1971), S. 1806-1816 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1.3-Dihalogendisilazane wurden durch Umsetzung von Cyclo_und Polysilazanen mit Halogenwassertoffen (Rkk. 2,7) oder mit Dichlorsilanen (Rkk. 5, 9) erhalten und in den Verbin-dungen I–IX charakterisiert (Tab. 1). Thre vielseitigen Reaktionen lassen sich in Schema 1 überblicken.
    Notes: Abstract We obtained 1.3-dihalogenodisilazanes by reaction of cycloor polysilazanes with hydrogen halogenides (equ. 2, 7) or with dichlorosilanes (equ. 5, 9). They are characterized in the compounds I–IX (Table 1). A survey on their versatile reactions is given in scheme 1.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00905655
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Substituierte N,N′-Bis(silyl)-cyclodisilazane (1971)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 102 (1971), S. 1825-1833 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Spaltung von Cyclotri- und-tetrasilazanen mit Halogenwasserstoff oder mit Dimethyldihalogensilan (Schema 1, Rkk. 7 und 8) und die intermolekulare Kondensation von 1.3-Dihalogentetramethyldisilazanen durch Pyrolyse bzw. mit Triäthylamin oder auch mit Cyclosilazanen (Rkk. 11, 12) führt zu den N,N′-Bis(dimethylhalogensilyl)-tetramethyl-cyclodisilazanen (I–III). Diese können über die Rkk. 13, 14–20 (Schema 2) und 21 in zahlreiche Derivate (IV–XIII) übergeführt werden.
    Notes: Abstract Cleavage of cyclotri- and-tetrasilazanes with hydrogen halides or with dimethyldihalogenosilanes (scheme 1; equ. 7 and 8) and the intermolecular condensation of 1.3-dihalogenotetramethyldisilazanes by pyrolysis, in the presence of triethylamine, or with cyclosilazanes (equ. 11, 12), lead to the N.N′-bis-(dimethylhalogenosilyl)-tetramethylcyclodisilazanes (I–III), which can be transformed via equ. 13, 14, 20 (scheme 2) and 21 into numerous derivatives (IV–XIII).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00905657
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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    Einige neue Silylamine, Disilazane und Cyclosiloxazane (1965)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 96 (1965), S. 585-592 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The interaction of organyl-organyloxy-chlorosilanes with ammonia and with methylamine [according reaction (1) and (2)] results in some new silylamines and disilazanes. Tetra- and pentamethyldichlorodisilazanes react with methanol, glycol and phenol (according 4, 5 and 6) yielding some previously unknown disilazanes and cyclosiloxazanes. Their properties are to be seen in table 1. IR-spectroscopicity of disilazanes in CCl4 and in tetrahydrofurane as solvents admits insights into the relative acidity of the NH-group.
    Notes: Zusammenfassung Durch Umsetzung von Organyl-organyloxy-chlorsilanen mit NH3 und mit Methylamin nach den Gl. (1) und (2) wurden einige neue Silylamine und Disilazane, durch Reaktion der Tetra- und Pentamethyldichlordisilazane mit Methanol, Glykol und Phenol nach den Gl. (4), (5) und (6) einige bisher unbekannte Disilazane und Cyclosiloxazane dargestellt. Ihre physikalischen Eigenschaften sind in Tab. 1 niedergelegt. Durch IR-Spektroskopie der Disilazane in CCl4 und in Tetrahydrofuran als Lösungsmittel erhält man Einblicke in die relative Acidität der NH-Gruppe.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00909474
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Die Schwingungsspektren silylsubstituierter Tetramethylcyclodisilazane (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 124-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared and RAMAN spectra of the disilylcyclodisilazanes (B) with X = X′ = CH3, H, Cl, Br, J, OCH3, NHCH3, N(CH3)2, C4H9 and X = Cl, X′ = NHSi(CH3)2Cl are reported and assigned. The Si4N2, skeleton of B exhibits characteristic infrared and RAMAN frequencies.
    Notes: Die Infrarot- und RAMAN-Spektren der substituierten Disilylcyclodisilazane mit X = X′ = CH3, H, Cl, Br, J, OCH3, NHCH3, N(CH3)2, C4H3 sowie X = Cl, X′ = NHSi(CH3)2Cl werden mitgeteilt und zugeordnet. Das Si4N2-Skelett gibt zu lagekonstanten, charakteristischen Infrarotbanden und RAMAN-Linien Anlaß.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490303
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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