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    Säureamid-Reaktionen, XXVII. Umsetzungen mit Säureamid-Phosphoroxychlorid-Addukten und Amidchloriden (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2278-2295 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Säureamid-Phosphoroxychlorid-Komplexen und Aminen werden Amidine hergestellt. N.N′-Substituierte Harnstoffe und Amine ergeben in Gegenwart von Phosphoroxychlorid Guanidine. Aus Amidchloriden und Alkoholaten lassen sich Amidacetale gewinnen. Lactame erleiden in Gegenwart von Phosphoroxychlorid eine Selbstkondensation. Verbindungen mit aktiver Methylengruppe setzen sich mit Säureamid-Phosphoroxychlorid-Addukten zu Aminomethylen-Verbindungen um.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940853
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Die katalytische Wirkung von Tetraalkylharnstoffen bei der Umsetzung von Phosgen mit 1.3-Dimethyl-barbitursäure (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 131-139 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tetraalkylharnstoffe zeigen einen starken katalytischen Effekt bei der Umsetzung von 1.3-Dimethyl-barbitursäure mit Phosgen. Die Struktur der erhaltenen Verbindungen wird aufgeklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980117
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Über Anthrachinone und ihre Reduktionsprodukte, II Die Tautomerisierung α-substituierter Anthrahydrochinone (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1748-1758 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Anthraquinones and their Reduction Products, II. The Tautomerism of α-Substituted AnthrahydroquinonesThe rearrangement of α-substituted anthrahydroquinones has been investigated by polarography. It is influenced by the polar nature of the substituents, steric factors, and intramolecular hydrogen bonding. Some oxanthrone derivatives formed by the tautomeric rearrangement of 1-substituted anthrahydroquinones have been isolated. Further, the reductive elimination of substituents (Br, SO3H) from position 2 of α-substituted anthrahydroquinones has been investigated by polarography.
    Notes: Die Tautomerisierung α-substituierter Anthrahydrochinone wurde gleichstrompolarographisch untersucht. Die Polarität der Substituenten, sterische Effekte und intramolekulare Wasserstoffbrücken beeinflussen die Umlagerung. Die bei der Umlagerung 1-substituierter Anthrahydrochinone entstehenden Oxanthrone wurden in einzelnen Fällen isoliert. Die reduktive Abspaltung von Substituenten (Br, SO3H) in 2-Stellung α-substituierter Anthrachinone wurde ebenfalls mit Hilfe der Polarographie verfolgt.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030609
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Über Anthrachinone und ihre Reduktionsprodukte, IV. Zur Reaktionsweise von Anthrahydrochinonen mit Formaldehyd (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 377-387 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Anthraquinones and their Reduction Products, IV. Studies on the Reaction of Anthrahydroquinones with FormaldehydeMeasurements by direct current polarography showed, that substituted anthrahydroquinones can react with formaldehyde to 10-hydroxy-1-0(hydroxymethyl)-9-anthrones in a reversible reaction. Some of these instable compounds have been isolated and their structures have been determined.
    Notes: Gleichstrompolarographische Messungen zeigten, daß substituierte Anthrahydrochinone mit Formaldehyd in wäßrigem Äthanol im pH-Bereich 7-14 in einer reversiblen Gleichgewichtsreaktion zu 10-Hydroxy-10-hydroxymethyl-anthronen-(9) reagieren können In einzelnen Fällen konnten diese sehr labilen Verbindungen isoliert und ihre Struktur bestimmt werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050204
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  • 5
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    Synthesen in der heterocyclischen Reihe, XVI. Synthesen und Reaktionen 3-substituierter 1-Oxo-2.3-dihydro-1H-isoindole (= 3-substituierter Phthalimidine) und 1-Oxo-1H-isoindole (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2933-2954 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses in the Heterocyclic Series, XVI. Syntheses and Reactions of 3-Substituted 1-Oxo-2.3-dihydro-1H-isoindoles (= 3-Substituted Phthalic Imidines) and 1-Oxoisoindoleso-Benzoylbenzoic acids and their functional derivatives (1) react with acid amides (2a-d), urea (2e), p-toluenesulfonamide (2f), and carbamic acid esters (2g, h) under heating to give 3-amino-substituted 1-oxo-3-aryl-2.3-dihydro-1H-isoindoles (3), and with formamide/formic acid to give 1-oxo-3-aryl-2.3-dihydro-1H-isoindoles (7) (= 3-arylphthalic imidines). Heating of 3 with formic acid also yields 7. Hydrolysis or alcoholysis of 3 affords the 3-hydroxy- (4) or 3-alkoxy-1-oxo-3-aryl-2.3-dihydro-1H-isoindoles (6), respectively. Fusion of 1 with 2 and subsequent hydrolysis or alcoholysis also yields 4 or 6, respectively. Melting of 4 or 6 gives 1-oxo-3-aryl-1H-isoindoles (5). 5 adds to hydrogen active compounds to give 3-substituted 1-oxo-3-aryl-2.3-dihydro-1H-isoindoles (6, 9, 10), bis(1-oxo-3-phenyl-2.3-dihydro-1H-3-isoindolyl)amines (8), -ethers (11), or -sulfides (12).
    Notes: o-Benzoyl-benzoesäuren und deren funktionelle Derivate (1) reagieren in der Hitze mit Säureamiden (2a-d), Harnstoff (2e), p-Toluolsulfonamid (2f) und Carbamidsäureestern (2g, h) zu 3-amino-substituierten 1-Oxo-3-aryl-2.3-dihydro-1H-isoindolen (3) und mit Formamid/Ameisensäure zu 1-Oxo-3-aryl-2.3-dihydro-1H-isoindolen (7) (= 3-Aryl-phthalimidinen). Erhitzen von 3 mit Ameisensäure führt ebenfalls zu 7, Hydrolyse bzw. Alkoholyse von 3 ergibt die 3-Hydroxy- (4) bzw. 3-Alkoxy-1-oxo-3-aryl-2.3-dihydro-1H-isoindole (6), die man auch direkt durch Erhitzen von 1 mit 2 und Hydrolyse bzw. Alkoholyse des entstandenen Schmelzkuchens erhält. Aus 4 und 6 entstehen in einer Schmelzreaktion 1-Oxo-3-aryl-1H-isoindole (5), die XH-aktive Verbindungen zu 3-substituierten 1-Oxo-3-aryl-2.3-dihydro-1H-isoindolen (6, 9, 10), Bis-[1-oxo-3-phenyl-2.3-dihydro-1H-isoindolyl-(3)]-aminen (8), -äthern (11) und -sulfiden (12) addieren.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050917
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Über ein 4-Dimethylamino-1.3-dimethyl-uracil-Phosphoroxychlorid-Addukt (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 3227-3232 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phosphoroxychlorid reagiert mit 4-Dimethylamino-1.3-dimethyl-uracil (1) am Sauerstoffatom in 6-Stellung des Uracilrings zu einem Addukt (2/3), das sich mit H-aciden Verbindungen umsetzen läßt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660991023
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Reaktionen mit Cyanamiden, II. Über Reaktionen mit Dialkyl-[trichlor-dialkylaminodiaza-pentadienyliden]-ammoniumchloriden (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 2461-2470 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus Dialkylcyanamiden und Phosgen entstehenden Dialkyl-[trichlor-dialkylamino-2.4-diaza-pentadienyliden]-ammoniumchloride (1) reagieren leicht mit CH-aktiven Verbindungen. Mit Wasser entstehen N.N′-Bis-carbamoyl-harnstoffe (3), mit Ammoniak 1.3.5-Triazinderivate (7, 8) und mit Alkoholen und Ammoniak 2.4-Bis-dialkylamino-6-alkoxy-1.3.5-triazine (6).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990811
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Über Anthrachinone und ihre Reduktionsprodukte, I Die Tautomerisierung 2-substituierter Anthrahydrochinone (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1053-1070 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Tautomerisierung 2-substituierter Anthrahydrochinone wurde in wäßrigem Äthanol gleichstrompolarographisch untersucht. Elektronenliefernde Substituenten begünstigen die Umlagerung, während elektronenziehende Substituenten die Umlagerung verhindern. Zwischen den Gleichgewichts- und Geschwindigkeitskonstanten der Umlagerung und den Hammettschen Substituentenkonstanten besteht eine lineare „Freie Energiebeziehung“. Die bei der Umlagerung entstehenden Oxanthrone wurden in einzelnen Fällen isoliert und ihre Struktur bestimmt.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020341
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Reaktionen mit Cyanamiden, I Umsetzungen von Dialkylcyanamiden mit Säurechloriden; Synthese von Dialkyl-[trichlor-dialkylamino-diazapentadienyliden]-ammoniumchloriden (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 2454-2460 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dialkylcyanamide addieren leicht Säurechloride. Im Fall der Addition von Phosgen werden die intermediär entstandenen Verbindungen sofort weiter zu den reaktionsfähigen Dialkyl-[trichlor-dialkylamino-diaza-pentadienyliden]-ammoniumchloriden (9) chloriert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990810
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Über Anthrachinone und ihre Reduktionsprodukte, V Untersuchungen zur Methylierung, Hydroxymethylierung und Aminomethylierung von Anthrachinonen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1062-1071 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Anthraquinones and their Reduction Products, V Studies on the Methylation, Hydroxymethylation, and Aminomethylation of AnthraquinonesAs intermediate of the methylation reaction of 1-aminoanthrahydroquinone with formaldehyde 1-amino-2-(hydroxymethyl)anthrahydroquinone (4) is proved. It was found further, that nucleofugic leaving groups in position-2 of 1-aminoanthraquinones were replaced by hydroxymethyl (2) or aminomethyl groups (e. g. 8a-d) on reaction with formaldehyde or formaldehyde/primary and secondary aliphatic amines and sodium dithionite as reducing agent.
    Notes: Bei der Methylierung von 1-Amino-anthrahydrochinon mit Formaldehyd wurde 1-Amino-2-hydroxymethyl-anthrahydrochinon (4) als Zwischenstufe nachgewiesen. Durch nucleofuge Abgangsgruppen in 2-Stellung substituierte 1-Amino-anthrachinone reagieren mit Formaldehyd bzw. Formaldehyd/primären und sekundären Aminen und Natriumdithionit als Reduktionsmittel zu 2-Hydroxymethyl- (2) bzw. 2-Aminomethyl-substituierten 1-Amino-anthrachinonen (z. B. 8a-d).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050338
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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