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Eine Umlagerung vom Typ der Allylumlagerung bei Reaktionen von Allyl- und Benzylboranen (1970)

Michajlov, B. M. ; Bubnov, Ju. N. ; Korobejnikova, S. A.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 998-1006

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Details

ISSN: 0021-8383

Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Addition von Crotyl- und Benzyl-Derivaten des Bors an Alkoxyacetylene verläuft unter Allyl-Umlagerung. Die gebildeten Vinylborane geben bei der Alkoholyse Derivate des 2-Alkoxy-pentadiens-(1, 3) bzw. des α-Alkoxystyrols.Die Spaltung von Tribenzylboran mit Alkoholen (CH3OD bzw. CD3OD) verläuft zu 35-40% unter Allyl-Umlagerung und führt zu einem Gemisch von α- und o-Deuterotoluolen. Die Protolyse von Tribenzylboran mit CD3COOD ergibt unter direkter Spaltung der Bor-Kohlenstoff-Bindung reines α-Deuterotoluol.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120604

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