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  • 1
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    Amsterdam : Elsevier
    Thermochimica Acta 74 (1984), S. 323-330 
    ISSN: 0040-6031
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Oxford [u.a.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 42 (1986), S. 651-653 
    ISSN: 1600-5759
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Oxford [u.a.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 42 (1986), S. 515-517 
    ISSN: 1600-5759
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Copenhagen : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 43 (1987), S. 71-75 
    ISSN: 1600-5740
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 507 (1983), S. 199-205 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Na2Mg(SO3)2 · 2H2O. A New Ternary Magnesium Sulfite. Crystal Structure, Thermoanalytical, I.R., and Raman DataSingle crystals of the hitherto unknown Na2Mg(SO3)2 · 2 H2O have been obtained by crystallization from Mg(HSO3)2 solutions saturated with NaCl and with the technique of gel crystallization. The crystal structure of the triclinic Na2Mg(SO3)2 · 2 H2O (P1, Z = 1, a = 752.4(1), b = 590.3(1), c = 517.8(1) pm, α = 106.25(1), β = 109.80(1), and γ = 101.49(1)°) has been determined using single crystal X-ray diffraction data. The Mg—O distances of the nearly regular MgO6 octahedra are between 206.6 and 210.5 pm. The MgO6 octahedra are connected by sulfite bridges forming chains in [001], which are held together by strong hydrogen bridges. The SO32- ions have nearly C3v symmetry. The results of thermoanalytical and I.R. and Raman spectroscopic measurements are reported and discussed. The O—D stretching modes of HDO molecules in partially deuterated samples show that the water molecules differ strongly from C2v symmetry.
    Notes: Durch Kristallisation aus einer mit NaCl gesättigten Mg(HSO3)2-Lösung bei 95°C sowie nach dem Verfahren der Gelkristallisation konnte das bisher nicht bekannte Na2Mg-(SO3)2 · 2 H2O in Form von Einkristallen erhalten werden. Es kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1 mit Z = 1 und a = 752,4(1), b = 590,3(1), c = 517,8(1) pm sowie α = 106,25(1), β = 109,80(1) und γ = 101,49(1)°. Die Kristallstrukturuntersuchung ergab eine nahezu ideal oktaedrische Umgebung der Magnesiumionen. Die MgO6-Oktaeder sind über Sulfitbrücken zu Ketten verknüpft, die durch relativ starke Wasserstoffbrücken miteinander verbunden sind. Die Sulfitionen besitzen nahezu C3v-Symmetrie. Die IR- und Ramanspektren sowie das Ergebnis thermoanalytischer Untersuchungen werden mitgeteilt und diskutiert. Die OD-Streckschwingungen der HDO-Moleküle in isotopen verdünnten Proben zeigen, daß die Kristallwassermoleküle relative stark von C2v-Symmetrie abweichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-ray, I.R., and Raman Studies of the Anhydrous Chlorates and Bromates of Strontium, Braium, and Lead. Crystal Structure of Sr(ClO3)2 and Sr(BrO3)2.Single crystals of the hitherto badly characterized anhydrous halates Sr(ClO3)2, Sr(BrO3)2, Ba(BrO3)2, Pb(ClO3)2, and Pb(BrO3)2 have been obtained by crystallization from an aqueous solution or by heating aqueous suspensions of the corresponding monohydrates to 95, 185, 130, and 105°C, respectively, in a vacuum. The halates crystallize in the orthorhombic space group Fdd2-C2v19 (Z = 8) with the exception of Sr(BrO3)2, which is distorted to the monoclinic space group Cc—Cs4 (Z = 4). The crystal structure of Sr(ClO3)2 and Sr(BrO3)2 have been determined using single crystal X-ray diffraction data. In both compounds, distorted SrO8 dodecahedra (bisphenoids) are connected to a four-connected three-dimensional net. The ClO3- ions and one of the two crystallographically non-equivalent BrO3- ions are strongly distorted. The structures of these compounds and those of Ba(IO3)2 and of Ba(ClO3)2 · 1 H2O type compounds are related to a hypothetical AB2 structure with diamond like arrangement of the metal ions of the common super group Fddd-D2h24. The results of i.r. and Raman spectroscopic measurements are reported and discussed in terms of the crystal structures.
    Notes: Durch Kristallisation aus wässeriger Lösung bzw. durch Erhitzen einer wässerigen Aufschlämmung der entsprechenden Hydrate auf 95, 185, 130 und 105°C im Vakuum konnten erstmals Einkristalle der bisher nur sehr unvollständig charakterisierten wasserfreien Halogenate Sr(ClO3)2, Sr(BrO3)2, Ba(BrO3)2, Pb(ClO3)2 und Pb(BrO3)2 dargestellt werden. Die Halogenate kristallisieren in der orthorhombischen Raumgruppe Fdd2-C2v19 (Z = 8) mit Ausnahme des Sr(BrO3)2, welches monoklin verzerrt ist (Raumgruppe Cc—Cs4, Z = 4). Von Sr(ClO3)2 und Sr(BrO3)2 wurde eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt. In beiden Verbindungen liegen verzerrte, über vier Ecken zu einem dreidimensionalen Netzwerk verknüpfte SrO8-Bisphenoide (Dodekaeder) vor. Die Chlorationen sowie eines der beiden kristallographisch nicht äquivalenten Bromationen sind relativ stark verzerrt. Die Strukturen dieser Verbindungen sowie die des Ba(IO3)2 und des Ba(ClO3)2 · 1 H2O-Typs lassen sich auf eine hypothetische AB2-Struktur mit diamantartiger Anordnung der Metallionen in der gemeinsamen Übergruppe Fddd-D2h24 zurückführen. Die IR- und Ramanspektren werden mitgeteilt und mit dem Ergebnis der Strukturanalyse verglichen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 533 (1986), S. 118-124 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phase Relationship of the Quasibinary System NiCr2S4—;NiGa2S4, Crystal Structure of NiGa2S4The quaternary system NiCr2-2xGa2xS4 was studied with the help of X-ray powder Guinier photographs of quenched samples. The crystal structure of ternary NiGa2S4, not found formerly, was determined using single crystal data. The structure (trigonal space group P3m1, Z = 1, a = 362.49(2), c = 1199.56(5) pm) consists of hexagonal close-packed sulfur with Ni and Ga in one fourth of the octahedral and tetrahedral holes, respectively (FeGa2S4 type). The S—;S distance of the S—;Ni—;S layered units is unusually small, vic. 321.1 pm. The infrared spectrum of NiGa2S4 and a group theoretical treatment of the FeGa2S4 type lattice modes are given. Up to 20 mol % Ga of the layered NiGa2S4 can be substituted by Cr whereby Ni is possibly transfered from octahedral to tetrahedral sites. The phase width of monoclinic Cr3S4 type NiCr2S4 is very small possibly due to the metal-metal interaction in this NiAs defect structure. In the range 0.18 ≤ x ≤ 0.35 quaternary spinel type mixed crystals are formed.
    Notes: Das quaternäre System NiCr2-2xGa2xS4 wurde mit Hilfe von Röntgenguinier-Aufnahmen abgeschreckter Präparate untersucht und die Kristallstruktur der bisher nicht beschriebenen Verbindung NiGa2S4 anhand von Einkristalldaten bestimmt. NiGa2S4 kristallisiert in der trigonalen Raumgruppe P3m1 mit Z = 1 sowie a = 362,49(2) und c = 1199,56(5) pm in einer hexagonal dichtesten Packung des Schwefels mit den Nickel- und Galliumionen in je 1/4 der vorhandenen Oktaeder- und Tetraederlücken (FeGa2S4-Typ). Der S—;S-Abstand der S—;Ni—;S-Schichtpakete ist mit 321,1 pm ungewöhnlich kurz. Das IR-Spektrum des NiGa2S4 sowie die Schwingungsabzählung der Gitterschwingungen des FeGa2S4-Typs werden mitgeteilt. In das in einer NiAs-Defektstruktur (Cr3S4-Typ) kristallisierende NiCr2S4 werden, offensichtlich wegen der Metall-Metall-Wechselwirkung in dieser Struktur, keine röntgenographisch nachweisbaren Mengen Gallium eingebaut. In der Schichtenstruktur des NiGa2S4 können bis zu 20 Mol-% Gallium durch Chrom, wahrscheinlich durch Verdrängung des Nickels von Oktaeder- auf Tetraederplätze, substituiert werden. Im Bereich 0,18 ≤ x ≤ 0,35 wird die Bildung einer quaternären Mischphase mit Spinellstruktur beobachtet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Anhydrous Sulfites of Strontium, Barium, Lead, Cadmium, and Manganese. Preparation of Single Crystals by Gel Crystallisation. X-ray, Thermoanalytical, I. R., and Raman DataSingle crystals of the anhydrous sulfites BaSO3, CdSO3-I, PbSO3, and Na2Cd3(SO3)4, and the hitherto unknown sulfites CdSO3-II and CdSO3-III have firstly been obtained by gel crystallization technique. Crystal data determined by single crystal measurements see „Inhaltsübersicht“.I. R., Raman, and thermoanalytical (DTA, TG, DTG, high temperature X-ray) data are presented and discussed. CdSO3-I is the thermodynamically stable form of the three polymorphic cadmium sulfites at ambient temperature.
    Notes: Durch Gelkristallisation in einem Kieselsäuregel konnten erstmals Einkristalle der wasserfreien Sulfite BaSO3, CdSO3-I, PbSO3 und Na2Cd3(SO3)4 sowie der bisher nicht bekannten Sulfite CdSO3-II und CdSO3-III erhalten werden. Die Gitterdaten folgender Sulfite wurden anhand von Einkristallmessungen bestimmt: SrSO3 und BaSO3 (P21/m): a = 634,4(1), b = 526,7(1), c = 443,3(1) pm, β = 106,51(1)° und a = 664,9(1), b = 549,0(1), c = 464,7(1) pm, β = 106,25(1)°, Z = 2, PbSO3 (Pnma): a = 790,3(1), b = 548,8(1), c = 680,2(1) pm, Z = 4, CdSO3-I (P21/c): a = 443,9(1), b = 860,8(1), c = 718,3(1) pm, β = 94,53(1)°, Z = 4, CdSO3-II (P21/c): a = 554,7(1), b = 1254,2(1), c = 849,9(1) pm, β = 100,00(1)°, Z = 8, CdSO3-III (R3): a = 814,5(1) pm, α = 109,04(1)°, Z = 6, Na2Cd3(SO3)4 (C2/c, Cc): a = 1612,8(2), b = 537,2(1), c = 1293,6(1) pm, β = 90,17(1)°, Z = 4. Die IR- und Ramanspektren sowie das Ergebnis thermoanalytischer Messungen (DTA, TG, DTG, Röntgenheizaufnahmen) werden diskutiert. Von den drei polymorphen Cadmiumsulfiten ist CdSO3-I die bei Raumtemperatur thermodynamisch stabile Form.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NaM2OH(SO3)2 · 1 H2O with M = Mg, Mn, Fe, Co, Ni, and Zn. A New Class of Basic SulfitesHitherto unknown hydroxide sulfites of the type NaM2OH(SO3)2 · 1 H2O with M = Mg, Mn, Fe, Co, Ni, and Zn have been obtained by crystallization from aqueous sulfite solutions containing Na+ and M2+ ions. Crystal structure, IR and Raman data, and the results of thermoanalytical studies are reported and discussed. The hydroxide sulfites show a strongly anisotropic thermal expansion due to the layer structure and exhibit an unusually high thermal stability compared to other solid hydrates. The magnesium compound, for example, decomposes at 355°C. The crystal data of the triclinic compounds see “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Durch Kristallisation aus natriumhaltigen wässerigen Sulfitlösungen wurden bisher nicht bekannte Hydroxidsulfite des Typs NaM2OH(SO3)2 · 1 H2O mit M = Mg, Mn, Fe, Co, Ni und Zn erhalten. Die Kristallstruktur, die IR- und Ramanspektren sowie das Ergebnis thermoanalytischer Untersuchungen werden mitgeteilt und diskutiert. Die Verbindungen zeigen aufgrund ihrer Schichtenstruktur eine stark anisotrope thermische Ausdehnung. Sie besitzen eine für Hydrate ungewöhnlich große thermische Stabilität. Die Magnesiumverbindung zersetzt sich z. B. erst oberhalb von 355°C. Die Verbindungen des Typs NaM2OH(SO3)2 · 1 H2O kristallisieren triklin (P1, Z = 2) mit folgenden Gitterdaten: M = Mg: a = 890,5(1), b = 784,5(1), c = 631,5(1) pm, α = 113,28(2)°, β = 110,41(1)°, γ = 98,00(2)°, M = Mn: a = 907,6(1), b = 795,7(1), c = 648,7(1) pm, α = 112,71(1)°, β = 109,34(1)°, γ = 99,23(1)°, M = Fe: a = 898,8(1), b = 789,0(1), c = 634,8(1) pm, α = 112,06(1)°, β = 109,59(1)°, γ = 99,76(1)°, M = Co: a = 888,0(1), b = 783,7(1), c = 631,6(1) pm, α = 112,61(1)°, β = 109,85(1)°, γ = 98,93(1)°, M = Ni: a = 878,4(2), b = 777,0(3), c = 626,3(1) pm, α = 112,54(2)°, β = 109,84(2)°, γ = 99,47(3)°, M = Zn: a = 887,4(1), b = 785,2(1), c = 629,9(1) pm, α = 112,27(1)°, β = 109,67(1)° und γ = 99,66(1)°.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Sr(BrO3)2 · H2O, Ba(BrO3)2 · H2O, Ba(IO3)2 · H2O, Pb(ClO3)2 · H2O, and Pb(BrO3)2 · H2OThe crystall structures of the isostructural halates Sr(BrO3)2 · H2O, Ba(BrO3)2 · H2O, Ba(IO3)2 · H2O, Pb(ClO3)2 · H2O, and Pb(BrO3)2 · H2O were determined using X-ray single crystal data (monoclinic space group C2/c—C2h6, Z = 4), The mean bond lengths and bond angles of the halate ions in the Ba(ClO3)2 · 1 H2O-type compounds, which correspond to those of other halates, are Cl—O, 149.0, Br—O, 165.9, I—O, 180.2 pm, ClO3-, 106.4, BrO3-, 104.0, and IO3-, 99.6°. The structure data obtained are discussed in terms of possible orientational disorder of the water molecules, strengths of the hydrogen bonds, influence of the lead ions on the structure, and site group distortion of the halate ions.
    Notes: Die Kristallstrukturen der isotypen monoklinen Halogenate Sr(BrO3)2 · H2O, Ba(BrO3)2 · H2O, Ba(IO3)2 · H2O, Pb(ClO3)2 · H2O und Pb(BrO3)2 · H2O wurden anhand von Röntgeneinkristalldaten bestimmt (C2/c—C2h6, Z = 4). Die gemittelten Bindungsabstände und -winkel der Halogenationen der im Ba(ClO3)2 · 1 H2O-Typ kristallisierenden Verbindungen (Cl—O: 149,0, Br—O: 165,9 und I—O: 180,2 pm sowie ClO3-: 106,4, BrO3-: 104,0 und IO3-: 99,6°) entsprechen denen anderer Halogenate. Eine mögliche Orientierungsfehlordnung der Kristallwassermoleküle, die Stärke der vorhandenen Wasserstoffbrücken, der Einfluß der Bleiionen auf die Struktur sowie die unterschiedliche Lagegruppenverzerrung der Halogenationen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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