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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Skeletal radiology 15 (1986), S. 597-597 
    ISSN: 1432-2161
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Skeletal radiology 16 (1987), S. 57-59 
    ISSN: 1432-2161
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    International orthopaedics 4 (1980), S. 167-175 
    ISSN: 1432-5195
    Keywords: Rat osteosarcoma ; Virus immunology
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé L'immunogénicité d'un ostéosarcome du rat induit par un virus, a été étudiée en utilisant le test de microtoxicité lymphocytaire. Les lymphocytes des animaux «progressurs» (c.à.d chez lesquels la tumeur se développe et entraîne des métastases) sont capables de tuer in vitro les cellules de l'ostéosarcome, tandis que le sérum de ces animaux annule ou bloque la cytotoxicité cellulaire. Les lymphocytes provenant des animaux «régresseurs» (c.à.d chez lesquels la tumeur ne se développe pas ou régresse spontanément) ont également une activité cytolytique in vitro à l'encontre des cellules de l'ostéosarcome, mais leur sérum ne bloque pas la cytolyse lymphocytaire. Aussi bien les animaux progresseurs que les régresseurs présentent des anticorps humoraux cytotoxiques vis-à-vis des antigènes tumoraux, ce que prouve la capacité de leur sérum à tuer in vitro les cellules tumorales. Afin de tenter d'enrayer l'issue fatale de la maladie chez les animaux progresseurs, les auteurs ont réalisé une immunoprophylaxie et une immunothérapie de l'ostéosarcome chez des rats hybrides F1 en leur injectant des cellules lymphoïdes parentales ou allogéniques. L'injection de lymphocytes parentaux spléniques chez les hybrides F1 produit une réaction du greffon contre l'hôte (RGCH) transitoire et prlonge la survie des animaux lorsque les lymphocytes sont injectés trois jours avant, sept jours après et le jour même de l'induction de la tumeur. L'injection de cellules lymphoïdes allogéniques ne produit pas de RGCH décelable et ne prolonge la survie des hybrides F1 porteurs d'un ostéosarcome que si elles sont injectées le jour de l'induction de la tumeur. La survie prolongée du groupe d'animaux traités par des cellules lymphoïdes parentales résulte de la stimulation des mécanismes immunologiques de l'hôte pendant la RGCH transitoire, tandis que la prolongation de la survie du groupe ayant reçu des cellules allogéniques résulte vraisemblablement d'une action directe des lymphocytes du donneur contre les cellules tumorales, sans rapport avec une RGCH.
    Notes: Summary The immunogenicity of a virus-induced rat osteosarcoma was studied utilizing the lymphocyte microcytoxicity test. Lymphocytes from “progressor” animals (in which the tumour progressed and metastasized) demonstrated an ability to kill osteosarcoma cells in vitro, while serum from these animals abrogated or blocked the cell-mediated cytotoxicity. Lymphocytes from “regressor” animals (in which tumours failed to develop or regressed spontaneously) also showed cytolytic activity against osteosarcoma cells in vitro, but their serum failed to block the lymphocyte-mediated cytolysis. Both progressor and regressor animals demonstrated the presence of humoral cytotoxic antibodies to tumour antigens on the basis of the ability of their serum to kill tumour cells in vitro. In an attempt to alter the fatal course of the disease in progressor animals, immunoprophylaxis and immunotherapy of the osteosarcoma in F1 hybrid rats war carried out by injecting them with parentalor, third party, allogeneic lymphoid cells. Injection of parental spleen lymphocytes into F1 hybrids produced a transient graft versus host reaction (GVHR), and prolonged the survival of the animals when lymphocytes were injected three days before, seven days after and on the day of tumour induction. Injection of allogeneic, third party lymphoid cells produced no detectable GVHR and prolonged the survival of F1 hybrids with osteosarcoma only when injected on the day of tumour induction. The prolonged survival of the groups treated with parental lymphoid cells was a result of stimulation of the host's immunological mechanisms during a transient GVHR, whereas the prolongation of survival in the group given allogeneic cells was most likely the result of a direct action of the donor lymphocytes on tumour cells, and not connected to a GVHR.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    International orthopaedics 4 (1981), S. 269-277 
    ISSN: 1432-5195
    Keywords: Fractures ; Distal epiphyseal plate ; Femur
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Quarante-deux fractures, chez 41 malades, atteignant le cartilage épiphysaire de l'extrémité inférieure du fémur ont été colligées. L'âge moyen était de 11,2 ans. La période de surveillance a varié de 1 à 20,3 ans, avec une moyenne de 6,3 ans. La classification de Salter et Harris des lésions traumatiques du cartilage de conjugaison s'est avérée un bon indicateur du mécanisme et du pronostic. En utilisant, pour définir les résultats finaux, des critères rigoureux, on a trouvé que 2 patients sur 3 dans l'ensemble, et 3 sur 4 dans les 29 lésions des types I et II, avaient de bons ou d'excellents résultats. Le type V: écrasement du cartilage de conjugaison, les traumatismes ouverts, les fractures liées à des accidents de véhicules à grande vitesse, avec des déplacements importants ou chez les polytraumatisés, et les lésions épiphysaires incomplètement réduites, ont seuls donné des résultats médiocres ou mauvais. Les éléments principaux, facteurs de ces mauvais résultats, sont les désaxations en varus ou en valgus, la perte de la mobilité articulaire et le raccourcissement dû à une épiphysiodèse prématurée. Les orthoradiographies ont montré l'existence d'un certain degré de raccourcissement dans 20 des 29 types I et II, de l'ordre d'un cm, mais sans traduction clinique dans la majorité des cas. Ces lésions doivent être réduites avec précision. Dans le type II, les résultats insuffisants sont dus à une réduction incomplète ou à l'existence de traumatismes associés.
    Notes: Summary Forty-two fractures involving the distal femoral epiphyseal plate in 41 patients were reviewed. The average age at injury was 11.2 years. The follow up period ranged from one year to 20.3 years, with an average of 6.3 years. The Salter-Harris classification of epiphyseal plate injuries proved to be a good indicator of the mechanism of injury and prognosis. Using stringent criteria to classify the end results, 2 out of 3 of the total group and 3 out of 4 of 29 Salter-Harris Type 1 and Type II injuries had good or excellent results. Type V crushing injuries of the growth plate, open injuries, fractures caused by high velocity motor vehicle accidents with severe displacement or multiple associated fractures, and incompletely reduced epiphyseal injuries gave only poor or fair results. Major problems responsible for poor or fair results were varus or valgus angulation, loss of joint motion and shortening due to premature epiphyseal closure. Orthoradiographs revealed the presence of some degree of shortening in 20 of 29 Salter-Harris Type I and Type II injuries which averaged 1.0 cm, but was of no clinical significance in most patients. These injuries must be reduced accurately. In the Type II epiphyseal separations unsatisfactory results were due to inadequate reduction or to associated injuries.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    International orthopaedics 4 (1980), S. 157-165 
    ISSN: 1432-5195
    Keywords: Rat osteosarcoma ; Pathology
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Cet article décrit le comportement biologique et l'histopathologie d'un sarcome expérimental du rat, choisi comme modèle pour l'étude de la maladie chez l'homme. Le virus du sarcome murin de Moloney est injecté dans le canal médullaire du tibia chez trois souches pures de rats nouveau-nés. La tumeur qui en résulte est fortement maligne et apparaît dès le 10ème jour, après une courte période de latence. Elle est facilement maintenue en culture et peut être transplantée chez le rat adulte. La tumeur induite par le virus ressemble à l'ostéosarcome humain par son mode de croissance, par sa production ostéoïde, par la réaction des tissus avoisinants et le siège des métastases, constituant ainsi un excellent modèle pour l'étude de l'interaction entre les virus oncogéniques et le squelette. Les analogies et les différences entre cette tumeur et d'autres tumeurs murines induites par un virus d'une part, et l'ostéosarcome humain d'autre part, sont discutées.
    Notes: Summary The biological behaviour and histopathology of an experimental osteosarcoma in rats are described as a model to study the human disease. The tumour was developed by injection of Moloney murine sarcoma virus into the tibial marrow space of three strains of inbred new-born rats. The resulting neoplasm was highly malignant and arose after a short latent period of only 10 days. It was readily maintained in tissue culture and was transplantable to adult rats. The virus induced tumour resembled human osteosarcoma in pattern of growth, tumour osteoid production, reaction of adjacent bony tissues and distribution of metastases, being an excellent model for the study of the interaction between oncogenic viruses and skeletal tissues. The analogies and differences between this and other virus-induced murine tumours and human osteosarcoma are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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