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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 2854-2862 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aminyl Oxides, XV. Solvent Dependence of the E.S.R. Spectra of Azomethine Aminyl OxidesIn aprotic and protic solvents a correlation was found between aNNO and ET-values for the aminyl oxides 1-4 and 6-8. The e.s.r. spectrum of 5 shows a second radical species in dimethylformamide, acetonitrile, and the alcohols with exception of tert-butyl alcohol. In this second species, which is present almost exclusively in methanol, the azomethine and aminyl oxide group are believed to be syn oriented (Z-conformation), while the E-con-formation is ascribed to the species existing in the less polar solvents.
    Notes: In einer Reihe von aprotischen und protischen Lösungsmitteln haben wir für die Aminyloxide 1-4 und 6-8 eine Korrelation zwischen aNNO und den ET-Werten gefunden. In Dimethylformamid, Acetonitril und den Alkoholen mit Ausnahme von tert-Butylalkohol läßt das ESR-Spektrum von 5 eine zweite Radikalspezies erkennen. Dieser zweiten Spezies, die in Methanol fast ausschließlich vorliegt, schreiben wir eine syn-Anordnung von Azomethin- und Aminyloxidgruppe zu (Z-Konformation), während für die in den weniger polaren Lösungsmitteln auftretende Radikalspezies die E-Konformation angenommen wird.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1981 (1981), S. 1271-1284 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Effect of Solvation on the Reaction of Nitrosobenzene with Potassium tert-Butoxide and Other BasesThe reaction of nitrosobenzene (1) with potassium tert-butoxide (2) proceeds in benzene in the presence of crown ether or in tert-butyl alcohol via the dissociated ion 13a whereas in benzene alone the associated species 12 is formed.  -  Using tert-butyl alcohol as solvent, azoxybenzene (3), N-(4-nitrosophenyl)-N-phenylhydroxylamine (4), and N-phenylhydroxamic acid (5) are obtained; the nitrosobenzene anion radical 7 and methylphenylaminyl oxide (8a) were identified by ESR spectroscopy. The formation of 7 and 8a and their subsequent reactions are discussed.  -  Reactions in benzene yield mainly N-phenyl(2-nitrophenyl)amine (6) together with 4, but no 3 is formed. Instead of the radical 7 which cannot be detected in benzene (even not if 1 is treated with potassium-sodium alloy) another radical is generated for which the structure 11 is suggested.
    Notes: Die Reaktion zwischen Nitrosobenzol (1) und Kalium-tert-butylat (2) verläuft in Benzol bei Gegenwart von Kronenether sowie in tert-Butylalkohol über das dissoziierte lon 13a, in Benzol allein dagegen über die assoziierte Spezies 12.  -  In tert-Butylalkohol entstehen Azoxybenzol (3), N-(4-Nitrosophenyl)-N-phenylhydroxylamin (4) und N-Phenylformhydroxamsäure (5); das Nitrosobenzol-Anionradikal 7 und Methylphenylaminyloxid (8a) können ESR-spektroskopisch nachgewiesen werden. Die Bildung und Folgereaktionen von 7 und 8a werden diskutiert.  -  In Benzol wird N-Phenyl-(2-nitrophenyl)amin (6) als Hauptprodukt gebildet; daneben entsteht noch 4 aber nicht 3. Das Radikal 7 kann in Benzol (auch bei Reduktion von 1 mit Kalium-Natrium-Legierung) nicht beobachtet werden; stattdessen tritt ein Radikal auf, dem die Struktur 11 zugeschrieben wird.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 762 (1972), S. 154-159 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitroxides, X.-Synthesis of Phenylvinylnitroxides and their Investigation by ESR SpectroscopyIn the reaction of the nitriles 1 with aromatic nitroso compounds and potassium tert.-butoxide phenylvinylnitroxides 3 are formed. On the other hand, reaction of the α,β-dinitriles 4 with nitroso compounds yields 5-imino-Δ3-isoxazolines 5 which are converted into phenylvinylnitroxides 6 by oxidation. All radicals were investigated by ESR spectroscopy.
    Notes: Bei der Reaktion der Nitrile 1 mit aromatischen Nitrosoverbindungen in Gegenwart von Kalium-tert.-butylat entstehen die Phenyl-vinyl-nitroxide 3. Die α.β-Dinitrile 4 reagieren dagegen mit Nitrosoverbindungen zu den 5-Imino-Δ3-isoxazolinen 5, aus denen man durch Oxidation die Phenyl-vinyl-nitroxide 6 erhält. Alle Radikale wurden ESR-spektroskopisch untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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