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    Polyurethane - nach 50 Jahren immer noch jung (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie in unserer Zeit 24 (1990), S. 135-142 
    Details
    ISSN: 0009-2851
    Schlagwort(e): Chemistry ; Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Polyurethane, die wohl vielseitigste Klasse von Hochpolymeren, sind aus der Technik und auch aus unserem Alltag nicht mehr wegzudenken. Vor über 50 Jahren erfunden, ist der Gipfel ihrer Entwicklung noch nicht in Sicht.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ciuz.19900240308
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  • 2
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    Synthese von Nicotin, Myosmin und Pyridyl-prolinXIII. Mitteilung über Unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensationen; XII. Mitteilung: H. Hellmann u. M. Schröder, Liebigs Ann. Chem., im Druck (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 74 (1962), S. 78-78 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19620740215
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  • 3
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    Neuere wäßrige PUR-SystemeHerrn Prof. Dr. H. Grünewald zum 60. Geburtstag gewidmet (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 98 (1981), S. 133-165 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A brief survey is given of results of reactions between isocyanate prepolymers and water. Then a variety of improvements concerning the preparation of aqueous dispersions of ionic and nonionic polyurethanes are discussed, namely: Advances in the solvent dispersion and melt dispersion processes, electrolyte and freeze/thawstable dispersions, direct dispersions of solid polyurethanes, and the “ketimine” and „ketanzine“ processes. The solvent dispersion process is discussed in detail.New products have recently been developed for high quality coatings of textile, leather and flexible PVC as well as special adhesives. New applications for aqueous PUR dispersions are thought to be glass fiber sizing and cathodic dip coating (car bodies). New applications have also been found for emulsfield polyisocyanates and prepolymers as well as for aqueous PUR solutions. Other aqueous systems include micro capsule suspensions, support casts, as well as hydrophilic foams. Interest rigid foams can be made from W/O emulsions which contain inorganic substart dispersed or dissolved in the aqueous phase.
    Notizen: Nach einer kurzen systematischen Übersicht der Ergebnisse von Umsetzungen verschiedenartiger NCO-Präpolymerer mit Wasser werden eine Reihe neuer Methoden zur Herstellung wäßriger Dispersionen ionischer und nichtionischer Polyurethane besprochen. Hierzu zählen: Weiterentwicklung des Aceton- und des Schmelzidisperigierverfahrens, elektrolyt- und foroststabile Dispersionen, die Direkt-Dispergierung fester Polyurethane, das Ketimin- und das Ketazin-Verfahren. Die bei der „Fällungsdispergierung“ nach dem Acetonverfahren ablaufenden Vorgänge werden diskutiert.An neuen Produkten sind hochwertige Beschichtungsmittel für Textiliken, Leder und Weisch-PVC sowie Spezial-Klebstoffe zu nennen. Neu erschlossene Einsatzgebiete für PUR-Dispersionen sind die Beschlichtung von Glasfasern sowie kationische Elektrotauchlacke. Auch für Emulsionen von Polyisocyanaten und NCO-Präpolymeren sowie für wäßrige PUR-Lösungen sind Einsatzgebiete erschlossen worcden. Andere wäßrige Systeme sind Mikrokapsel-Suspensionen, Stützverbände sowie hydrophile Schaumstoffe. Aus W/O-Emulsionen, die in der wäßrigen Phase anorganische Stoffe dispergieren oder gelöst enthalten, lassen sich interessante Hartschaumstoffe herstellen.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1981.050980107
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  • 4
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    Unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensationen, X Piperidin-Katalysierte unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensationen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 656 (1962), S. 70-78 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensationen von Desoxybenzoin bzw. Phenylaceton mit Formaldehyd und Acetaminomalonester, Acetaminoacetylaceton, Acetaminoacetessigester bzw. Cyclopentanon-o-carbonsäureester im Direktverfahren unter der Katalyse von Piperidin beschrieben. Da dieselben Kondensationen mit dem bei den stärker aktivierten Methylenverbindungen bewährten Triäthylamin nicht gelingen, wird eine Piperidinomethylierung als Primärschritt der Reaktionsfolge angenommen. Ein Vergleich der unsymmetrischen Dreikohlenstoff-Kondensationen mit den zwei- bzw, dreistufigen Synthesen (über Dialkylaminomethyl- bzw. Methylen-desoxybenzoin) zeigt die größere Leistungsfähigkeit des Direktverfahrens.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19626560111
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    Unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensationen, IX. Unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensationen mit Nitromalonester (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 656 (1962), S. 63-69 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Als Verbindung mit hoher CH-Acidität wurde Nitromalonester mit Formaldehyd und Dibenzoylmethan, Acetylaceton und Acetessigester in guten Ausbeuten unsymmetrisch kondensiert. Die mit Malonester als Partner eintretenden Nebenreaktionen liefern Aufschlüsse über die an die methylenaktiven Partner für eine erfolgreiche unsymmetrische Kondensation zu stellenden Bedingungen. Für die abschließende MICHAEL-Addition ist die Anionen-Nucleophilie des MICHAEL-Donators entscheidend. Da diese beim Nitromalonester kleiner ist als beim Malonester, überwiegen die Nebenreaktionen. -- Mittels der Eisen(III)-chlorid-Reaktion wurde die zusätzliche Aktivierung eines methylenaktiven H-Atoms durch den in β-Stellung stehenden Nitromalonester-Rest nachgewiesen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19626560110
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  • 6
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    Neue 1,3-Propandiole durch nucleophile Ringöffnung von 3-Alkyl-3-hydroxymethyl-oxetanen (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1973 (1973), S. 365-374 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: New 1,3-Propanediols by Nucleophilic Cleavage of 3-Alkyl-3-hydroxymethyloxetanes1,3-Propanediols with functional groups on C-2 are obtained by nucleophilic cleavage of 3-alkyl-3-hydroxymethyloxetanes. The cleavage with sec. amines yields 2-alkyl-2-dialkylaminomethyl-1,3-propanediols, ring opening with hydrogen halides leads to 2-alkyl-2-halogenomethyl-1,3-propanediols, hydrogen sulfide yields 2-alkyl-2-mercaptomethyl-1,3-propanediols.
    Notizen: Nucleophile Ringöffnungen an 3-Alkyl-3-hydroxymethyl-oxetanen führen zu 1,3-Propandiolen mit funktionellen Gruppen in 2-Stellung. Die Ringöffnung mit sekundären Aminen ergibt 2-Alkyl-2-dialkylaminomethyl-1,3-propandiole, Halogenwasserstoffsäuren spalten den Oxetanring zu 2-Alkyl-2-halogenmethyl-1,3-propandiolen, mit Schwefelwasserstoff erhält man 2-Alkyl-2-mercaptomethyl-1,3-propandiole.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197319730302
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  • 7
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    Unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensationen, IV. Unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensationen mit DibenzoylmethanHerrn Professor Dr. Walter Hückel zum 65. Geburtstag gewidmet (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 632 (1960), S. 73-85 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Dibenzoylmethan läßt sich in einem Arbeitsgang mit Formaldehyd und Malonester bzw. Acylaminomalonestern, Nitromalonester, Acetessigester, 2-Acetamino-acetessigester, Acetylaceton, 3-Acetamino-acetylaceton, Cyclopentanon-o-carbonsäureester, Cyclohexanon-o-carbonsäureester und Bis-[äthyl-sulfonyl]-methan zu unsymmetrischen Produkten kondensieren, die bisher auf keinem anderen Wege zugänglich sind.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19606320110
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  • 8
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    Neue Synthesen der 3,5-Dialkylpyridine (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1973 (1973), S. 111-121 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: New Syntheses for 3,5-DialkylpyridinesA number of new syntheses for 3,5-dialkylpyridines using petrochemical compounds based on propene or isobutene is described. Thus 3,5-dimethylpyridine (9) is obtained when 2-hydroxymethyl-2-methyl-1,3-propandiol (7), (3-methyloxetan-3-yl)methanol (6), 2-methylacrolein (8) propionaldehyde-formaldehyde-aldol adducts, 2-methylene-1,3-propanediol (10) or its diacetate are autoclaved with ammonia, methylamine or dimethylamine at elevated temperatures in the presence of catalysts. 3,5-Diethylpyridine (3) and 3,5-dipentylpyridine can be obtained from the homologous compounds.
    Notizen: Ausgehend von petrochemischen Produkten auf der Basis Propylen oder Isobutylen werden eine Reihe neuer Synthesen für 3,5-Dialkylpyridine beschrieben. So erhält man au s2-Hydroxymethyl-2-methyl-1,3-propandiol (7), (3-Methyloxetan-3-yl)methanol (6), 2-Methylacrolein (8), Propionaldehyd-Formaldehyd-Aldoladdukten, 2-Methylen-1,3-propandiol (10) oder dessen Diacetat und ammoniak, Methylamin oder Dimethylamin in Gegenwart von Katalysatoren unter Druck bei höherer Temperatur 3,5-Dimethylpyridin (9). 3,5-Diäthylpyridin (3) und 3,5-Dipentylpyridin sind aus den Homologen zugänglich.
    Zusätzliches Material: 7 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197319730116
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  • 9
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    Unsymmetrische Dreikohlenstoff-Kondensationen, VIII. Beiträge zum Mechanismus der unsymmetrischen Dreikohlenstoff-Kondensation (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 656 (1962), S. 53-63 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: An Hand weiterer Beispiele wird der Anwendungsbereich der basisch katalysierten unsymmetrischen Dreikohlenstoff-Kondensation umrissen. Die an die methylenaktiven Partner zu stellenden Forderungen werden an Hand von Betrachtungen über Gesamtacidität und Anionen-Nucleophilie diskutiert. Unter milden Reaktionsbedingungen konnten die früher als Zwischenprodukte postulierten Hydroxymethylverbindungen der Acylamino-β-dicarbonylverbindungen isoliert werden.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19626560109
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
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    Die Aldol-Reaktion zwischen Cyclopentanon-o-carbonsäureester und p-Nitro-benzaldehyd (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 656 (1962), S. 89-96 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Aldol-Addition von Cyclopentanon-o-carbonsäuremethylester mit p-Nitro-benzaldehyd unter milden basischen Bedingungen werden nur der 3-substituierte (VII) und der 1.3-disubstituierte Ester (VIII) gefunden, nicht dagegen das 1-Mono-Addukt (VI). 1-Methyl-cyclopentanon-(2)-carbonsäure-(1)-methylester reagiert unter der Einwirkung größerer Mengen Alkali ebenfalls mit p-Nitro-benzaldehyd in 3-Stellung zu XI. Der Ester VII zerfällt leicht reversibel in die Komponenten. Die Befunde werden durch Annahme einer Aldol-Reaktion über die Enolform des Cyclopentanoncarbonsäureesters gedeutet.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19626560114
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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