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  • 1
    ISSN: 0039-6028
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0167-2584
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 45 (1957), S. 809-822 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The method of determining fluorine described here is an attempt to arrive at a more rapid procedure possessing nonetheless an acceptable error range of only a few per cent even with slight amounts of fluorine. The distillation method was combined with an absorption method in such fashion that evaporation of the distillate was eliminated. Moreover, a new operating principle was discovered by the design of a new intensive absorption vessel in which there is no dependence on the speed of passage.
    Abstract: Résumé Essai de détermination du fluor par une voie nouvelle permettant de doser l'ion fluor de façon rapide et cependant exacte avec les limites d'erreur atteignant vraisemblablement quelques unités pour cent même pour de faibles quantités. La méthode de distillation, combinée avec une méthode d'absorption de telle façon que la concentration du distillat ne soit plus nécessaire, et la construction d'un nouvel absorbeur de grande efficacité fonctionnant quelle que soit la vitesse de passage, ont permis d'établir un nouveau principe opératoire de portée générale.
    Notes: Zusammenfassung Vorliegende Fluorbestimmung versucht durch Beschreitung eines neuen Weges eine raschere und trotzdem exakte Erfassung des Fluorid-Ions mit annehmbarer Fehlerbreite von nur wenigen Prozenten auch bei kleineren Fluormengen zu erreichen. Die Destillationsmethode wurde so mit einer Absorptionsmethode kombiniert, daß sich das Eindampfen der Destillate erübrigt, und durch die Konstruktion eines neuen Intensivabsorbers, der von der Durchleitgeschwindigkeit unabhängig ist, ein neues Arbeitsprinzip von allgemeiner Bedeutung gefunden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 44 (1956), S. 734-740 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A simple decomposition process by means of sodium metaphosphate made possible the titrimetric determination of quantities of barium sulfate which are too small to be weighed accurately. Complexone III is used and the back titration is made with an accurately standardized solution of magnesium chloride. Furthermore, this procedure permits the accurate analysis of barium sulfate by complex binding of the impurities. The determination of barium follows after complexing with complexone III and back titrating with 0.01 or 0.001M magnesium chloride solution in the presence of an improved indicator. The latter is prepared by adding tropaeolin 00 to eriochrome black T. It is added in solid form, and gives a sharp change from green to red. This procedure was tested on a sample of water from the Baden Josefsbadquelle. For the first time, the direct accumulation of traces of barium on a column of alumina (pretreated with 0.1N nitric acid) was used with success.
    Abstract: Résumé La mise en oeuvre d'une technique d'attaque simple par le métaphosphate de sodium, a permis non seulement de déterminer l'ion baryum du sulfate de baryum pur sur des quantités insuffisantes pour être pesées avec précision, par volumétrie avec le complexon III et dosage en retour par une solution de chlorure de magnésium titrée, mais également d'effectuer un dosage précis sur un sulfate de baryum impur après élimination des ions étrangers par liaison dans un complexe. Le dosage du baryum est effectué après l'avoir complexé avec le complexon III par titrage en retour à l'aide d'une solution de chlorure de magnésium 0,01 ou 0,001 M en présence d'un indicateur mixte que l'on introduit à l'état solide et qui vire du vert au rouge grâce à l'addition de tropéoline 00 au noir ériochrome T. Cette méthode a été éprouvée à titre d'exemple par le dosage du baryum dans l'eau de la source Josefsbad de Baden. A cette occasion, on a employé avec succès, pour la première fois, une technique de concentration directe de traces de baryum sur une colonne d'alumine préalablement traitée par l'acide nitrique 0,1 N.
    Notes: Zusammenfassung Durch ein einfaches Aufschlußverfahren mit Natriummetaphosphat gelang es nicht nur, die für die Bestimmung des Bariumions beste Bestimmungsform des Bariumsulfats auch in kleinsten, nicht mehr genau genug wägbaren Mengen maßanalytisch (Komplexon III) durch Rücktitration mittels einer genau eingestellten Magnesiumchloridlösung zu erfassen, sondern darüber hinaus durch komplexe Abbindung von Fremdionen auch verunreinigtes Bariumsulfat genau zu analysieren. Die Bestimmung des Bariums erfolgt nach Abbindung mit Komplexon III und Rücktitration mit 0,01- bzw. 0,001-m Magnesiumchloridlösung gegen einen verbesserten Mischindikator, der, durch Zusatz von Tropäolin 00 zu Eriochromschwarz T erhalten und in fester Form zugesetzt, einen scharfen Umschlag von grün auf rot erzeugt. Dieses Verfahren wurde am Beispiel einer Bariumbestimmung in der Badener Josefsbadquelle erprobt. Dabei wurde erstmalig die direkte Anreicherung von Bariumspuren an einer mit 0,1-n Salpetersäure vorbehandelten Aluminiumoxydsäule mit Erfolg angewandt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 42 (1954), S. 403-412 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary It was shown that sodium metaphosphate can also be used in quantitative analysis as opening-up agent. In particular, a new method was developed by which quantities of barium between 50Μg and 10 mg or the equivalent quantity of sulfate can be determined more accurately by a volumetric procedure than gravimetrically, and thus is capable of effectively replacing the weighing of small amounts of barium sulfate on the micro balance. The determination of barium occurs after reaction with Complexon III and back titration with 0.01M or 0.001M magnesium chloride in the presence of an improved mixed indicator. The latter consists of 2 parts of eriochrome black T and 1 part of tropäolin 00 to 500 parts of sodium chloride. It is added in solid form, gives a sharp change, and thus permits a determination with an accuracy of about 1%. The use of sodium metaphosphate as disintegrating agent for other difficultly soluble materials seems promising. It was found feasible for lead sulfate.
    Abstract: Résumé On a montré que le métaphosphate de sodium peut Être employé aussi bien en analyse quantitative que pour l'attaque et la mise en solution. En particulier, on a mis au point une nouvelle méthode, avec quelle on peut déterminer des quantités de baryum comprises entre 50Μg et 10 mg ou une quantité équivalente de sulfate, plus précise par volumétrie que par gravimétrie et avec quelle, on a pu substituer la pesée de très petites quantités de sulfate de baryum sur la microbalance. Le dosage du baryum se produit après, démasquage avec la complexone III et titrage en retour avec une solution de chlorure de magnésium 0,01 M ou 0,001 M avec un indicateur mixte amélioré, formé de 2 parties de noir Eriochrome T et d'une partie de tropéoline 00 dans 500 parties de chlorure de sodium que l'on utilise à l'état solide et qui produit un virage net et par suite donne une précision de 1% sur le dosage. L'emploi du métaphosphate de sodium comme moyen d'attaque pour d'autres substances difficilement solubles apparaÎt riche de promesses et se montre utilisable pour le sulfate de plomb.
    Notes: Zusammenfassung Es wurde gezeigt, daβ Natriummetaphosphat auch in der quantitativen Analyse als Aufschluβmittel Anwendung finden kann. Im besonderen wurde eine neue Methode ausgearbeitet, mit der Bariummengen zwischen 50Μg und 10 mg bzw. eine äquivalente Sulfatmenge genauer maβ-analytisch als gravimetrisch bestimmt werden können und die somit die Auswägung kleinster Bariumsulfatmengen auf der Mikrowaage wirksam zu ersetzen vermag. Die Bestimmung des Bariums erfolgt nach Abbindung mit Komplexon III Únd Rücktitration mit 0,01-m bzw. 0,001-m Magnesiumchloridlösung gegen einen verbesserten Mischindikator, bestehend aus 2 Teilen Eriochromschwarz T und 1 Teil Tropäolin 00 auf 500 Teile Natriumchlorid, der in fester Form zugesetzt einen scharfen Umschlag und somit eine Bestimmung auf zirka 1% Genauigkeit gestattet. Die Anwendung von Natriummetaphosphat als Aufschluβmittel für andere schwer lösliche Substanzen erscheint aussichtsreich und wurde für Bleisulfat als brauchbar erwiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    The European physical journal 3 (1986), S. 303-308 
    ISSN: 1434-6079
    Keywords: 75 ; 76 ; 81
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Abstract Zero valent iron microclusters were stabilized inside the pore structure ofA-type zeolites. The cage diameter of the matrix was 1.1 nm. Mößbauer spectra show superparamagnetic behaviour down to at least 77 K. Below 10 K, slow relaxation of most of the superparamagnetic moments was observed. Information on the magnetic properties was obtained from the Mößbauer spectra below 4.2 K and from measurements in an external magnetic field applied parallel to the gamma beam. Evidence has been found for both bulk-like and non-crystalline iron clusters.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Hyperfine interactions 42 (1988), S. 1109-1112 
    ISSN: 1572-9540
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Abstract We have investigated the thermal decomposition of Fe(CO)5 in zeolite of Faujasite-type X and we have used mass spectroscopy and Mössbauer spectroscopy to monitor the formation of decomposition products. We have concluded from our studies that the pathway for the formation of crystalline iron clusters considerable depends on vacuum and heat treatment of Fe(CO)5 in NaX and includes as precursors mononuclear and polynuclear Fe(CO)3-systems and non-crystalline iron clusters.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1572-9540
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Abstract After presenting at the Alma Ata Conference our first results on the thermal decomposition of pentacarbonyl iron in zeolites of the Faujasite-type we have continued our studies by quantitatively investigating the formation of decomposition and recombination products. Our present results clearly indicate that in the first step Fe(CO)5 in zeolite X is thermally decomposed by forming zerovalent as well as divalent iron adducts. Complete desorption of CO gas yields superparamagnetic iron particles and planar-coordinated ferrous high-spin iron within the zeolite. By adding CO gas to these products (i) the iron particles react with CO forming Fe(CO)5 and other iron carbonyls as well, and (ii) the planar-coordinated iron adsorbs CO yielding spacially coordinated ferrous high-spin iron. We found these reactions to be quantitative and reversible.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 151 (1956), S. 16-28 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Die Grundlagen des Fällungsaustausches im abgeschlossenen System wurden theoretisch klargestellt und das Kriterium für die Richtung des Reaktionsablaufes gegeben. Am Beispiel einer quantitativen Trennung der Erdalkali-Ionen konnte die Brauchbarkeit des Verfahrens als analytische Methode gezeigt werden. Die Erdalkali-Ionen werden als Oxalate gefällt. Ohne Filtration wird nun das Bariumoxalat durch Zugabe von Ammoniumsulfatlösung in das Bariumsulfat umgewandelt. Nach Filtration, Glühen und Trennung mit verdünnter Salzsäure wird die Oxalatfällung wiederholt. Der Niederschlag wird nach dem Filtrieren dem Fällungsaustausch mit 0,1 n Kaliumoxalat-0,2 n Kaliumcarbonatlösung unterworfen, wobei Strontiumoxalat in Strontiumcarbonat umgewandelt wird, während Calciumoxalat unverändert bleibt. Die Bestimmung des Bariums kann gravimetrisch oder maßanalytisch vorgenommen werden, die Bestimmung des Strontiums und Calciums erfolgt indirekt durch Titration der äquivalenten Oxalatmenge. An diesem Beispiel der Erdalkalitrennung sollte zunächst nur die universelle Brauchbarkeit des Prinzips von Austauschreaktionen an festen Niederschlägen gezeigt werden. Eine endgültige und für alle Zwecke brauchbare Lösung des Problems der Erdalkalitrennung ist hier weder zu geben beabsichtigt noch möglich. Die Lösung kann nur, wenn überhaupt, durch Kombination dieses Prinzips mit den Errungenschaften der Komplexchemie ermöglicht werden, was jedoch einer weiteren Arbeit, die wir demnächst zu veröffentlichen beabsichtigen, vorbehalten bleiben möge.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 152 (1956), S. 45-52 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es konnte gezeigt werden, daß das Chrom(III)-Ion durch eine einfache komplexometrische Titration erfaßt werden kann. Nach gründlicher Untersuchung der Bildungsgeschwindigkeit und Stabilität der Chrom(III)-EDTA-Komplexe, werden zwei Wege angegeben, die den störenden Einfluß der tiefen Eigenfarbe dieser Komplexe beseitigen. Eine Methode verwendet die Rücktitration des Komplexonüberschusses mit Eisen(III)-chloridlösung mittels potentiometrischer Indication, eine zweite Methode die visuelle Endpunktsbestimmung nach Kompensation der Eigenfarbe des Chrom(III)-oxo-EDTA-Komplexes mit Kongorot und Eriogrün B. Die Rücktitration erfolgt in diesem Fall bei pH 10,0 mit Zinknitratlösung gegen Eriochromschwarz T als Indicator. Störungen durch Fremd-Ionen werden besprochen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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