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  • 1
    Electronic Resource
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    Zur Phenolcarbonsäurebildung von Phycomyces aus 14C-markierten Substraten (1958)
    Springer
    Archives of microbiology 30 (1958), S. 396-408 
    Details
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Zusammenfassung 1. Die verwendeten chemischen Synthesen von Asparaginsäure-4-14C, Alanin-1-14C und-3-14C und Na-Pyruvat-2-14C werden beschrieben. 2. Nach Zugabe von Acetat-1-14C und Pyruvat-2-14C zum Nährmedium nach Schopfer ist in der vom Pilz Phycomyces blakesleeanus in reichlicher Menge gebildeten Gallus- und Protocatechusäure eine maximale Kohlenstoff-Einbaurate von 5–13% des C-Gerüstes der Phenolcarbonsäuren zu messen. 3. Im Ernährungsversuch fördert die Zugabe von Shikimisäure (maximal 4 g/l Nährlösung) nicht die Bildung von Phenolcarbonsäuren. Nicotinsäureamid in den Endkonzentrationen von 10-7 bis 10-2 mol als Inhibitor des Glucose-phosphat-shunt hat auf die Bildung von Gallus-und Protocatechusäure keinen merklichen Einfluß. 4. Dagegen erfolgt ein Einbau des Kohlenstoffes nach Verwendung von Glycin-1-14C, Asparaginsäure-4-14C und Alanin-3-14C zu mindestens 40–54% — wahrscheinlich in einem noch höheren Prozentsatz — des C-Gerüstes der gebildeten Gallussäure. Die entstehende Protocatechusäure weist nur geringe Aktivität auf. Die Radioaktivität von Alanin-1-14C kann kaum in der Gallussäure, dagegen vorwiegend in dem Atmungs-CO2 gemessen werden. 5. Die Bildung der Gallussäure durch Phycomyces blakesleeanus aus C2-Einheiten kann als ein Seitenzweig des Aminosäure-Abbaues unter den Kulturbedingungen in einer Schopfer-Nährlösung betrachtet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00411234
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Gewinnung von radioaktivem Kupfer in gewichtsloser Form (1944)
    Springer
    Naturwissenschaften 32 (1944), S. 159-159 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01467894
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Abtrennung und Anreicherung des künstlich radioaktiven Natriumisotops 11 24 Na (1946)
    Springer
    Naturwissenschaften 33 (1946), S. 24-24 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00643368
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Versuche über die Anreicherung von radioaktivem Mangan (56Mn) (1941)
    Springer
    Naturwissenschaften 29 (1941), S. 708-709 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01482263
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Darstellung von Cysteamin-35S und Cystamin-35S (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 7 (1959), S. 304-307 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Darstellung von Cysteamin-35S und Cystamin-35S wurde eine markierte Synthese im 10-mMol-Maßstab ausgearbeitet, die bei einem Überschuß des nicht markierten Reaktionspartners, Äthylenimin, eine weitgehende Umsetzung des isotopen Ausgangs materials gewährleistet. Besonders deutlich wird die Wirkung dieser bei markierten Synthesen gern gebrauchten Arbeitsweise bei der sofortigen Oxydation des sehr unbeständigen Cysteamins Cysteamins-35S zum Cystamin-35S, wobei fast quantitative Ausbeuten erhalten werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590070509
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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