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  • 1
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    Springer
    Der Onkologe 6 (2000), S. 65-67 
    ISSN: 1433-0415
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Das kleinzellige Bronchialkarzinom ist durch eine hohe Disseminationstendenz einerseits und eine gute Chemotherapieempfindlichkeit andererseits gekennzeichnet. Mit heutigen Chemotherapieregimen werden komplette Remissionsraten von 50% bis 80% erreicht. Daraus resultieren im Stadium “Limited disease” mediane Überlebenszeiten von etwa 14 Monaten und 2-Jahres-Überlebenszeiten von 20 bis 30%. Mit zunehmender Überlebenszeit steigt das Risiko für Hirnmetastasen. Dies ist als Folge verringerter Zytostatikawirkung im ZNS durch die Blut-Hirn-Schranke erklärbar. Bereits seit den 70er Jahren wird deshalb in Analogie zur Leukämietherapie die prophylaktische Schädelbestrahlung (prophylactic cranial irradiation, PCI) eingesetzt. Deren Effektivität im Hinblick auf die Verhinderung von Hirnmetastasen ist umstrittig. Ein möglicher Überlebensgewinn wird kontrovers beurteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1439-099X
    Keywords: Schlüsselwörter: p53-Überexpression ; Hypoxie ; Kopf-Hals-Karzinome ; Key Words: p53 ; Hypoxia ; Head and neck carcinomas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Purpose: Clinical investigation of a potential relationship between the polarographically measured tumor oxygenation and the p53 status in patients with squamous cell carcinoma of the head and neck. Patients and Methods: In 99 patients with mostly advanced, histologically proven squamous cell carcinoma of the head and neck were estimated the classical tumor parameters (TNM stage, histological grading) the immunohistochemical p53-overexpression (DO-7) and the tumor oxygenation status (Eppendorf pO2 Histograph). The tumor volume and the hemoglobin concentration were evaluated simultaneously. Results: No statistically significant difference could be detected between immunohistological p53-positive (p53 ≥ 10% stained cells) and p53-negative tumors (p53 〈 10% stained cells) regarding both the median pO2 and the relative frequency of values ≤ 5 mm Hg. Moreover, no statistically relevant differences could be seen between both p53-groups considering the hemoglobin concentration, the TNM stag, the histological grading and the tumor volume. Conclusion: Our data imply that there is no association between p53-overexpression and tumor hypoxia in head and neck carcinomas. However, this is not necessarily in contradiction to experimental or clinical data that confirmed a relationship between hypoxia and p53-mediated increased malignancy of tumor cells in other tumor entities. The comparable oxygenation status of p53-positive and p53-negative tumors in our study is associated with an analogous clinical tumor aggressiveness of both groups. That could be caused by hypoxia related but p53-independent selection of tumor cells with a more malignant phenotype in head and neck carcinomas. However, further research is needed to prove this possible relationship.
    Notes: Ziel: Klinische Prüfung einer potentiellen Beziehung zwischen polarographisch gemesener Tumoroxygenierung und p53-Status bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen der Kopf-Hals-Region. Patienten und Methode: Bei 99 Patienten mit überwiegend fortgeschrittenen, histologisch gesicherten Plattenepithelkarzinomen der Kopf-Hals-Region wurden neben den klassischen Tumorparametern (TNM-Stadium, histologisches Grading) die immunhistochemische p53-Überexpression (DO-7) und der Tumoroxygenierungsstatus ermittelt (Eppendorf-pO2-Histograph). Simultan erfolgte die Bestimmung des Tumorvolumens und der Hämoglobinkonzentration. Ergebnisse: Zwischen immunhistochemisch p53-positiven (≥ 10% angefärbte Zellen) und p53-negativen (〈 10% angefärbte Zellen) Tumoren fand sich weder für den pO2-Median noch für die relative Anzahl von Werten ≤ 5 mm Hg ein statistisch signifikanter Unterschied. Auch bei der Betrachtung der Hämoglobinkonzentration, der TNM-Klassifikation, des histologischen Gradings und des Tumorvolumens fanden sich zwischen beiden p53-Gruppen keine statistisch relevanten Differenzen. Schlussfolgerung: Unsere Daten sprechen gegen eine Assoziation von p53-Überexpression und Tumorhypoxie bei Kopf-Hals-Karzinomen. Zu experimentellen und klinischen Ergebnissen, die bei anderen Tumorentitäten zeigen, dass Hypoxie zu einer p53-vermittelten Steigerung der Malignität führt, ergibt sich trotzdem kein prinzipieller Widerspruch. Die in unserer Studie adäquate Oxygenierung von p53-positiven und p53-negativen Tumoren reflektiert sich in einer vergleichbaren klinischen Tumoraggressivität beider Gruppen. Dies könnte dadurch bedingt sein, dass bei Kopf-Hals-Karzinomen hypoxieassoziierte, aber p53-unabhängiger Formen der Selektion von Tumorzellen mit malignerem Phänotyp zum Tragen kommen. Es bedarf jedoch weiterführender Untersuchungen, um einen solchen möglichen Zusammenhang zu belegen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Strahlentherapie und Onkologie 176 (2000), S. 513-516 
    ISSN: 1439-099X
    Keywords: Key Words: Breast cancer ; Zoster ; Radiotherapy ; Prognosis ; Schlüsselwörter: Mammakarzinom ; Zoster ; Radiotherapie ; Prognose
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Hintergrund: Wir haben in einer retrospektiven Analyse die Häufigkeit eines Herpes zoster bei Patientinnen mit Mammakarzinom und postoperativer Radiotherapie untersucht. Patientinnen und Methode: Von Januar 1985 bis Dezember 1993 erhielten 1 155 Patientinnen an unserer Klinik eine postoperative Bestrahlung nach Mastektomie (n = 961) oder brusterhaltende Operation (n = 194) in kurativer Intention. Das Alter betrug 34 bis 79 Jahre. 443 (38%) waren prä- und 712 (62%) postmenopausal, 21% hatten T3- bis T4-Tumoren, und 55% wiesen einen axillären Lymphknotenbefall auf. Alle Patientinnen erhielten eine Bestrahlung der Restbrust bzw. Thoraxwand bis 50 Gy, bei mastektomierten Patientinnen wurden zusätzlich die regionären Lymphknoten mit 44 Gy bestrahlt. 65% der Patientinnen erhielten eine zusätzliche Systemtherapie. Die Nachbeobachtungszeit betrug drei Monate bis 12,5 Jahre (Median 3,1 Jahre). Ergebnisse: 41/1 155 Patientinnen (3,7%) entwickelten im Nachbeobachtungszeitraum einen Herpes zoster. Alle Infektionen waren lokalisiert, eine generalisierte Hautinfektion oder systemische Infektionen traten nicht auf. Alter, Menopausenstatus, Erkrankungsstadium oder Art der Therapie (Brusterhaltung vs. Mastektomie, zusätzliche Chemotherapie) hatten keinen Einfluss auf die Frequenz von Zoster. Patientinnen mit starker akuter Hautreaktion waren ebenfalls nicht signifikant stärker betroffen als Patientinnen mit geringer Hautreaktion im Bestrahlungsfeld (5% vs. 2%). Das Auftreten eines Zosters nach Therapie hatte keinen Einfluss auf die Prognose hinsichtlich lokaler Kontrolle oder Überleben. Schlussfolgerungen: Die beobachtete Häufigkeit von Herpes zoster (etwa 4% nach drei Jahren Follow-up) lässt vermuten, dass ein Herpes zoster im untersuchten Kollektiv etwa drei- bis fünffach häufiger auftritt als anhand der Inzidenzen in der Normalbevölkerung erwartet. Dies ist nicht mit einer schlechteren Prognose assoziiert. Ob die erhöhte Frequenz auf die Radiotherapie zurückzuführen ist oder in Zusammenhang mit der Krebserkrankung steht, kann nich beurteilt werden.
    Notes: Background: We have studied the incidence of herpes zoster in patients with adjuvant radiotherapy for breast cancer with special emphasis on possible correlations with other prognostic factors or survival. Patients and Methods: From 1/1985 through 12/1993, 1 155 breast cancer patients received postoperative radiotherapy with curative interent in our department. After mastectomy 961 patients were irradiated and after breast-preserving treatment 194 patients. The age ranged from 34 to 79 years, the median follow-up was 3.1 years (range: 0.3 to 12.4 years). There were 443 women (38%) pre- and 712 (62%) postmenopausal. 21% had T3- to T4-tumors, 55% had axillary lymph node involvement, and 65% received additional systemic hormonal and/or cytotoxic therapy. In case of postmastectomy radiotherapy, the lateral chest wall and lymphatics (axilla, parasternal and supraclavicular nodes) were irradiated with an anterior photon field to 50 Gy (axilla 44 Gy) and most of the chest wall with an electron field to 44 Gy in 2-Gy fractions. After breast-preservation, the breast was irradiated via tangential fields with 6- to 8-MV photons up to 50 Gy plus 8 Gy electron boost to the tumor bed. Most of the patients were followed routinely in the department for 2 to 5 years. The frequency of zoster was determined retrospectively by reviewing the patients' records. Results: A zoster after radiotherapy occurred in 41/1 155 patients (3.7%), mostly within the first 2 years after completion of radiotherapy. All infections remained localized and there was no evidence for systemic infections. Type of treatment (mastectomy vs breast-preservation) had no impact on the frequency of herpes zoster (36/961 patients after mastectomy and 5/194 patients after breast-preservation). There was also no correlation with other prognostic factors such as age, menopausal status, stage of disease or the use of adjuvant chemotherapy, nor was the occurrence of zoster linked to the degree of acute skin reaction in the radiation field. Moreover, patients with zoster had the same prognosis as compared to patients without zoster with regard to local control and survival. Conclusions: The observed frequency of zoster (about 4% of patients after postoperative radiotherapy) in this retrospective study suggests that the risk of developing zoster in this patient group may be 3- to 5-fold higher as compared to the incidence in the general population. However, the occurrence of zoster was not linked to prognosis and treatment response.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1439-099X
    Keywords: Schlüsselwörter: Endometriumkarzinom ; Strahlentherapie ; HDR-Afterloading ; Key Words: Endometrial cancer ; Adjuvant radiotherapy ; Brachytherapy ; High-dose-rate afterloading
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Purpose: This retrospective study was designed to evaluate the role of adjuvant radiotherapy for surgically treated endometrial carcinoma. Patients and Methods: From 1980 through 1988, 541 patients were treated with either intravaginal cuff irradiation with a high-dose-rate (HDR) Iridium-192 remote afterloading technique (n = 294) or with combined HDR-brachytherapy and additional external pelvic irradiation to 54 Gy (n = 247) after surgery for endometrial cancer. Afterloading irradiation was administered in 4 fractions 4 to 6 weeks after surgery. A dose of 30 Gy was delivered at a depth of 0,5 cm from the vaginal mucosa. Results: Patients with HDR-brachytherapy alone showed a 5-year survival of 94.3% for Stage I and 73.6% for Stage II (p = 0.0007). Patients who received both brachytherapy and additional external pelvic irradiation had a 5-year survival of 94.1% for Stage I, 81.1% for Stage II, 70.4% for Stage III and 46.9% for Stage IV (p = 0.0001). The main predictors for survival in a multivariate analysis were stage and grading. Patients with combined radiotherapy had a local recurrence rate of 3.2%, whereas patients with brachytherapy alone who were better selected and had more favorable prognostic factors showed a recurrence rate of 2%. Low-risk patients (Stage I, Grade 1, low infiltration) in the HDR-brachytherapy group had 6 relapses, mainly caused by insufficient treatment on the basis of papillary histology. High-risk patients with poorly differentiated tumors, which infiltrate more than half the myometrial wall might benefit from additional external radiotherapy in terms of reduction of local recurrence and better survival. Fife-year actuarial survival rate was 93.6% after combined radiotherapy vs 86.7% after brachytherapy alone. Complications were graded according to the RTOG scoring system. Severe late complications were fistulas of bladder and/or bowel, which orrurred in 2.8% in the comnbined radiotherapy group, and 0.7% in the HDR brachytherapy group. Conclusions: Low-risk patients should be generally treated postoperative with HDR-brachytherapy alone. Combined radiotherapy decreased pelvic relapses for high-risk patients with overall low complication rates. We conclude that an individually adjusted postoperative radiotherapy allows a well tolerated treatment with excellent results.
    Notes: Ziel: Im Rahmen der Diskussion um die Wertigkeit der postoperativen Strahlentherapie bei Patientinnen mit einem Endometriumkarzinom haben wir das Patientengut der Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg analysiert. Patienten und Methode: In diese retrospektive Analyse wurden die Daten von 541 zwischen 1980 und 1988 postoperativ bestrahlten Patientinnen aufgenommen. Die Auswertung der Daten erfolgte getrennt nach Therapiemodi, entweder einer alleinigen intravaginalen Strahlentherapie (HDR-AL) mit Iridium-192 oder aber einer Kombination von HDR-AL und zusätzlicher perkutaner Bestrahlung. Ergebnisse: Im Stadium I betrug die Fünf-Jahres-Überlebensrate nach HDR-AL 94,3%, im Stadium II 73,6% (p=0,0007). Ebenfalls signifikant war die Abhängigkeit der Fünf-Jahres-Überlebensrate vom Grading: Sie betrug 94,1% bei G1-, 91,9% bei G2- und 78,9% bei G3-Formen (p=0,0007). Nach kombinierter Strahlentherapie betrug die Fünf-Jahres-Überlebensrate im Stadium I 91,8%, Stadium II 81,1%, Stadium III 70,4% sowie im Stadium IV 46,9% (p=0,0001). Durch eine multivariate Analyse der Daten wurde die Abhängigkeit der Überlebensraten vom Stadium und Differenzierungsgrad gefunden. Lokalrezidive traten bei 2% der Patientinnen nach HDR-AL und bei 3,2% nach kombinierter Strahlentherapie auf. Ein wichtiger Einflußfaktor auf das Auftreten von lokoregionären Rezidiven war die Infiltrationstiefe. Low-risk-Patientinnen, die zusätzlich perkutan bestrahlt worden waren, hatten mit 93,3% eine ebenso gute Überlebenswahrscheinlichkeit wie Patientinnen mit alleinigem HDR-A: (94,8%), wobei in dieser Gruppe sechs Rezidive auftraten. Die Risikofaktoren Diabetes Mellitus, Hypertonie und/oder Adipositas bestanden bei 31,6% aller Patientinnen. Die Rate an schweren chronischen Nebenwirkungen betrug 2,8% bei allen kombiniert strahlentherapeutisch behandelten Patientinnen. Nach alleinigem HDR-AL wurden bei zwei diabetisichen Patientinnen (0,7%) Rektum-Scheiden-Fisteln beobachtet. Schlußfolgerung: Mit dem Einsatz der individuellen postoperativen Strahlentherapie bei möglichst exaktem Staging steht ein relativ nebenwirkungsarmes Behandlungskonzept mit ausgezeichneten Therapieergebnissen zur Verfügung. Der Verzicht auf eine postoperative Strahlentherapie ist nach unserer Auffassung derzeit nicht angebracht und sollte sehr sorgfältig begründet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1439-099X
    Keywords: Key Words: Rectal cancer ; Radiotherapy ; Amifostine ; Radioprotection ; Acute toxicity ; Schlüsselwörter: Rektumkarzinom ; Radiotherapie ; Amifostin ; Radioprotektion ; Akute Nebenwirkungen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Hintergrund: Amifostin ist in den letzten Jahren in mehreren Phase-II/III-Studien als Radioprotektor eingesetzt worden. Dabei zeigte sich eine Verringerung der Xerostomie bei Bestrahlungen im Kopf-Hals-Bereich. Ein Effekt auf Mukositis wurde bisher nicht belegt. Wir haben Amifostin in einer Phase-II-Studie bei Patienten mit Rektumkarzinomen während der postoperativen Radiochemotherapie eingesetzt, aber das Präparat nur in den zwei Chemotherapiewochen gegeben. Es sollte geprüft werden, ob dieser intermittierende Applikationsmodus klinisch wirksam sein könnte. Patienten und Methodik: Zwischen September 1997 und Oktober 1998 wurden 15 Patienten mit postoperativer Radiochemotherapie wegen eines Rektumkarzinoms in die offene Phase-II-Studie eingebracht. Die Radiochemotherapie erfolgte nach den Empfehlungen der Deutschen Krebsgesellschaft (28 Fraktionen großvolumig mit 1,8 Gy in Drei-Felder-Technik, drei Fraktionen Boost auf Sakrum und Präsakralregion, zwei Kurse 5-FU mit 1000 mg/m2 pro Tag als 120-Stunden-Dauerinfusion in Woche 1 und 5). Amifostin wurde nur an den Chemotherapietagen (Tage 1 bis 5 und 29 bis 33) in einer Dosis von jeweils 500 mg direkt vor der täglichen Bestrahlungsfraktion intravenös appliziert. Die Zustimmung der Ethikkommission der Martin-Luther-Universität lag vor. Während des Studienzeitraums wurden weitere 15 Patienten mit Rektumkarzinom, die die Einschlusskriterien erfüllten, aber an der Studie nicht teilnehmen wollten, mit einer identischen Radiochemotherapie ohne Amifostin behandelt; diese dienten als nicht randomisierte Kontrollgruppe. Ergebnisse: Alle Patienten beendeten die Therapie ohne Komplikationen oder ungeplante Unterbrechungen. Die Toxizität von Amifostin war mild (Hypotension Grad I in 53% und Grad II in 7%, Nausea Grad I in 47% und Grad II in 13%). Patienten mit Amifostin hatten im Vergleich zur nicht randomisierten Kontrollgruppe signifikant weniger akute Nebenwirkungen an der Haut und am Darm (maximaler Erythem-Score 1,47±0.64 ohne vs. 0,87±0,52 mit Amifostin, p = 0,009 und maximaler Diarrhö-Score 1,07±1,03 ohne vs. 0,40±0,63 mit Amifostin, p = 0,044). Hämatologische Toxizität und orale 5-FU-Mukositis waren nicht signifikant verschieden. Schlussfolgerungen: In dieser Phase-II-Studie ergeben sich Hinweise für eine mögliche klinische Effektivität von Amifostin auch bei intermittierender Gabe während einer Radiochemotherapie bei Patienten mit Rektumkarzinom.
    Notes: Purpose: Amifostine has been shown to be able to reduce acute radiation toxicity of administered daily prior to radiation during a course of a conventionally fractionated radiotherapy. A disadvantage is the necessity of daily intravenous injection. We have used amifostin in patients undergoing adjuvant radiochemotherapy for rectal cancer. Amifostine was administered only in the first and fifth week of radiotherapy together with 5-FU chemotherapy. The objective was to determine whether the intermittent use of amifostine may be effective in reducing acute radiation toxicity. Patients and Methods: From September 1997 through October 1998, 30 patients with stage II/III rectal cancer underwent postoperative radiochemotherapy at our department. All patients had undergone curative (R0) resection and received 50.4 Gy to the pelvis with a 3-field technique using a belly board followed by a boost of 5.4 Gy to the presacral space in conventional frationation with 1.8 Gy per fraction. 5-FU chemotherapy was administered as 120-hours continuous infusion in the first and fifth radiation week via a central venous catheter in a daily dosage of 1 000 mg/m2. All patients were offered to participate in a phase-II study using additional amifostine. Fifteen patients participated and received 500 mg amifostine daily on chemotherapy days (days 1 to 5 and 29 to 33) immediately prior to the daily radiation fraction. Fifteen patients did not participate and served as non-randomized control. The study was approved by the ethical committee of the Martin-Luther-University and informed consent was obtained from all patients. Results: The distribution of patients' characteristics and prognostic parameters was comparable in both groups. Side effects of amifostine were mild and included hypotension (53% grade I, 7% grade II) and nausea (47% grade I, 13% grade II). Antiemetics were not routinely used. All patients completed radiochemotherapy plus amifostine without unplanned breaks or dose reductions. One patient developed a cerebral infarction which was considered to be not related to the use of amifostine. As compared to the non-randomized control group, patients with additional amifostine had less acute skin and bowel toxicity (maximum erythema score 1.47±0.64 without vs. 0.87±0.52 with amifostine, p = 0.009 and maximum diarrhea score 1.07±1.03 vs 0.40±0.63, p = 0.044). Oral 5-FU-related mucositis and hematological toxicity were not significantly different. Conclusions: In this phase-II study, amifostine significantly reduced acute skin and bowel toxicity of adjuvant chemoradiation in patients with rectal cancer even if the drug was administered only intermittently and not during the whole course of radiotherapy. This finding might be important with regard to intense combined regimes and should be further investigated.
    Type of Medium: Electronic Resource
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