ISSN:
0018-019X
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Bei Modellversuchen mit 3β-Acetoxy-Δ5-cholensäure-methylester, 3β-Acetoxy-Δ5-ätiocholensäure-methylester und O-Acetyl-oleanolsäure-methylester wurde gefunden, dass die von Taschner & Liberek, l.c. beschriebene Methode der Halolyse von Carbonsäureestern mit Lithiumjodid sich für die selektive Spaltung von Carbomethoxygruppen neben äquatorial gebundenen, hydrolytisch leicht verseifbaren Acetoxygruppen eignet. Dies gilt im besonderen auch für die sterisch stark behinderte Carbomethoxygruppe des O-Acetyl-oleanolsäure-methylesters, welcher durch Erhitzen mit Lithiumjodid in 2,4,6-Collidin praktisch einheitlich zu Acetyloleanolsäure gespalten wird, was in bemerkenswertem Gegensatz zu den Verhältnissen bei der alkalischen Hydrolyse steht.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19600430116
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